拉贝洛尔联合依诺肝素治疗妊娠高血压的疗效及对母婴结局的影响.pdf
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1、文章编号:拉贝洛尔联合依诺肝素治疗妊娠高血压的疗效及对母婴结局的影响公衍朋沂南县人民医院产科,山东 临沂 【摘要】目的:分析拉贝洛尔与依诺肝素联合应用于妊娠期高血压治疗的效果。方法:选取 年月至 年月收治的妊娠期高血压患者 例,根据抽签法分为两组,对照组 例采用拉贝洛尔治疗,研究组 例在此基础上增加依诺肝素治疗,对比两组血压控制效果及母婴结局。结果:治疗后,研究组收缩压与舒张压均低于对照组,总有效率高于对照组(犘 )。治疗后,两组妊娠关联血浆蛋白()均较治疗前降低,胎盘生长因子()、人可溶性血管内皮生长因子()水平均升高,且两组间差异明显(犘 )。研究组治疗后超敏反应蛋白()水平、同型半胱氨酸
2、()水平、尿蛋白定量、纤维蛋白原及血液黏度均低于对照组,母婴结局优于对照组(犘 )。两组不良反应比较,犘 。结论:拉贝洛尔联合依诺肝素治疗,能够有效抑制机体炎性反应,降低患者血压,改善患者凝血功能,从而降低患者剖宫产率,改善妊娠结局,保障母婴安全。【关键词】拉贝洛尔;依诺肝素;母婴结局;妊娠期高血压;血压【中图分类号】【文献标识码】妊娠期高血压在临床发病率较高,以蛋白尿、轻度水肿为主要表现,部分患者还可导致子痫,给母婴安全造成较大威胁。拉贝洛尔可减轻血管阻力,对和受体具有竞争性拮抗作用,能够有效改善患者的冠脉循环,从而起到降压的效果。该疾病患者由于血液高凝,可导致胎盘缺血缺氧,进而影响胎儿正常
3、发育。因此,临床在对妊娠期高血压患者实施治疗的同时,还应予以有效抗凝治疗。依诺肝素是一种小分子肝素,具有溶血栓和抗血栓的作用,对胎盘血流具有较好改善效果。有研究提出,将这两种药物相结合,能够有效降低该疾病患者血压,改善患者妊娠结局。本研究选取了 例本院 年月至 年月的妊娠期高血压患者,旨在探讨拉贝洛尔联合依诺肝素治疗该疾病的效果与安全性,具体如下。资料与方法 一般资料纳入病例 例,均为 年月至 年月收治的妊娠期高血压患者,纳入标准:)均经超声检查确定妊娠,均为单胎、头位;)符合疾病相关诊断标准;)近期没有使用过降压药物;)自愿参与本研究。排除标准:)合并脑血管病;)本研究药物过敏;)合并恶性肿
4、瘤;)肝肾功能异常;)合并妊娠期糖尿病等疾病。根据抽签法将其分为两组,各 例。对照组年龄 岁,平均()岁;孕周 周,平均()周。其中初产妇 例,经产妇 例。研究组年龄 岁,平均()岁。孕周 周,平均()周。初产妇、经产妇分别为 例和 例。两组一般资料可比(犘 )。方法本研究两组患者均予以低盐饮食、胎心监测、吸氧、卧床休息等对症处理,在此基础上,对照组予以拉贝洛尔(美罗药业股份有限公司;国药准字 )治疗,口服,次,每天次。在此基础上,研究组予以依诺肝素(北京双鹭药业股份有限公司;国药准字 )治疗,采用皮下注射的方式给药,次,连续使用 后停药。两组均用药至分娩前。观察指标)采用袖带式血压计对两组治
5、疗前后血压水平进行测定,测量次取平均值。)疗效评定:患者治疗后血压恢复至正常,妊娠安全维持至 周以上,则评定为显效;收缩压下降 以上或舒张压下降 ,妊娠安全维持至 周以上,采用适当方式终止妊娠且母婴安全为有效;未达到上述标准为无效。以显效率与有效率之和为总有效率。)采集两组治疗前后空腹静脉血,分离血清,测定其 、水平,采用酶联免疫法进行测定。并对比两组治疗前后的尿蛋白水平。)血液流变学指标:使用 血凝仪对两组治疗前后血浆黏度、纤维蛋白原、高切全血黏度进行测定。)母婴结局,比较两组剖宫产、产后出血、新生儿窒息、早产、胎儿窘迫发生情况。)不良反应,统计两组面色潮红、恶心呕吐、低血压发生情况,比较其
6、总发生率。统计学方法将数据录入 处理,计量资料(珔狓狊)行狋检验,计数资料()行检验,差异显著以犘 表示。结果 两组血压水平比较治疗后两组收缩压、舒张压均下降,且研究组低于对照组(犘 )。见表。两组治疗效果比较 年月第 期中 外 女 性 健 康 研 究妇幼健康经治疗后,研究组总有效率达到了 ,与对照组比较差异明显(犘 )。见表。表 两组血压变化情况比较(珔狓狊),组别狀收缩压治疗前治疗后舒张压治疗前治疗后研究组 对照组 狋 犘 注:与同组治疗前比较,犘 表 两组治疗效果比较狀()组别狀显效有效无效总有效率研究组 ()()()()对照组 ()()()()犘 两组血清学指标比较治疗前两组各指标水平
7、相当,犘 ;治疗后,两组 均降低,、水平均升高,且研究组 低于对照组,、高于对照组(犘 )。见表。两组血液流变学指标对比治疗后,研究组各指标水平均显著低于对照组,犘 。见表。两组治疗前后尿蛋白、及 等指标比较治疗前两组 尿蛋白定量、比较,犘 ;研究组治疗后 、水平及 尿蛋白定量均低于对照组(犘 )。见表。两组母婴结局比较与对照组比较,研究组剖宫产、产后出血、新生儿窒息及早产例数均少于对照组(犘 )。见表。两组不良反应比较对照组例发生不良反应,其中恶心呕吐例,低血压例,总发生率为 ()。研究组中发生不良反应例,其中面色潮红和恶心呕吐各例,低血压例,对照组发表 两组治疗前后血清 等指标比较(珔狓狊
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