酒石酸托特罗定片联合坦洛新改善男性经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症患者尿动力学指标效果观察.pdf
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1、短篇论著.857Clin JMed OfficNo.8,Aug,2023临床军医杂志2023年8 月第51卷第8 期酒石酸托特罗定片联合坦洛新改善男性经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症患者尿动力学指标效果观察林晓操,黄恒海,韦稚1.梧州市工人医院泌尿外科,广西梧州5430 0 1;2.梧州市妇幼保健院妇产科,广西梧州5430 0 2摘要目的探讨酒石酸托特罗定片联合坦洛新改善男性经尿道前列腺电切术(TURP)术后膀胱过度活动症(OAB)患者尿动力学指标的效果。方法选取自2 0 2 0 年7 月至2 0 2 2 年1月梧州市工人医院收治的8 0 例男性TURP术后0 AB患者为研究对象。采用随机数
2、字表法将患者分为常规组与观察组,每组各40 例。常规组进行常规治疗并给予酒石酸托特罗定片,观察组在常规组治疗的基础上给予坦洛新。比较两组治疗疗效,治疗前后2 4h平均尿量、排尿次数、膀胱痉挛次数及尿急次数,OAB症状评分和国际前列腺症状评分(IPSS),尿动力学指标最大尿流率(Qmax)、排尿后残留尿(PVR)、膀胱逼尿肌不稳定收缩比例及膀胱感觉过敏比例,以及尿液神经生长因子(NGF)和受体P2X3水平变化,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.0 0%(38/40),高于常规组的8 0.0 0%(32/40),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组2 4h排尿
3、次数、膀胱痉挛次数及尿急次数均低于治疗前,2 4h平均尿量高于治疗前;且观察组2 4h排尿次数、膀胱挛次数及尿急次数均低于常规组,2 4h平均尿量高于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组OAB症状评分和IPSS评分均低于治疗前,且观察组低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Qmax均高于治疗前,PVR、膀胱逼尿肌不稳定收缩及膀胱感觉过敏比例均低于治疗前;且观察组Qmax高于常规组,PVR、膀胱逼尿肌不稳定收缩及膀胱感觉过敏比例低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NGF和受体P2X3水平均低于治疗前,且观察组低于常规组,差异有统计学意义
4、(P0.05)。结论轮酒石酸托特罗定片联合坦洛新治疗TURP术后OAB患者疗效显著,能有效缓解临床症状,改善尿动力学指标,降低NGF和P2X3表达,安全性良好。关键词酒石酸托特罗定片;坦洛新;膀胱过度活动症;尿动力学中图分类号:R694doi:10.16680/j.1671-3826.2023.08.23文章编号:16 7 1-38 2 6(2 0 2 3)0 8-0 8 57-0 4膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)是一种以尿频、尿急、夜尿增多为主要特征的综合征,尿流动力学检查主要表现为逼尿肌过度活跃,甚至可能伴有急迫性尿失禁,严重影响患者的生活质量 。经尿道前列
5、腺电切术(transure-thral resection of prostate,TURP)是一种治疗良性前列腺增生的微创手术,但部分患者在术后发生OAB,其发生率 2 0%,对术后膀胱功能的恢复不利 2 。目前,抗胆碱能药物是OAB的主要治疗方式,酒石酸托特罗定片为M受体阻滞剂,膀胱选择性大于唾液腺,可有效缓解下尿路尿频和尿急等症状,但因 OAB患者逼尿肌存在M2和M3两种亚型,而酒石酸托特罗定片受体选择性较差,导致其治疗效果并不理想,临床多推荐联合用药 3。坦洛新为肾上腺素受体阻断药,有明显的缓解尿路痉挛的作用,对夜尿频繁、残余尿感、排尿困难等均有一定改善作用 4。本研究旨在探讨基金项目
6、:广西壮族自治区卫生和计划生育委员会自筹科研课题(Z20170990)第一作者:林晓操(198 1-),男,广西梧州人,副主任医师通信作者:韦稚,E-mail:酒石酸托特罗定片联合坦洛新治疗男性TURP术后OAB的临床疗效,以及对尿动力学指标的影响。现报道如下。1资资料与方法1.1一般资料选取自2 0 2 0 年7 月至2 0 2 2 年1月梧州市工人医院收治的8 0 例男性TURP术后OAB患者为研究对象。纳人标准:(1)年龄6 0 7 5岁;(2)因前列腺良性增生行TURP手术;(3术后1周出现OAB5症状;(4)术前国际前列腺症状评分(international prostate sym
7、ptom score,IPSS)6为2 1 2 5分;(5)TURP手术过程顺利,无尿管阻塞及泌尿系统感染等情况。排除标准:(1)近期服用过解痉挛药、a受体阻断药和抗胆碱药;(2)术前存在OAB;(3)对本研究药物酒石酸托特罗定片或坦洛新过敏;(4)长期使用利尿药、钙通道阻滞药、降压药;(5)伴严重尿潴留;(6)患有帕金森、脊椎损伤、严重脏器病变等导致排尿障碍的疾病。采用随机数字表法将患者分为常规组与观察组,每组各40 例。常规组患者平均年龄(6 5.47 1.2 8)岁;平均体质量指数(2 4.42 2.0 8)k g/m;前列腺体积(6 5.40 4.8 4)ml;切除前列腺质量(2 7.
8、2 0 3.8 0)g。观察组患者平均年龄(6 5.2 3.858Clin J Med Offic,Aug,2023临床军医杂志2023年8 月第51卷第8 期1.24)岁;平均体质量指数(2 4.2 52.15)kg/m;前列腺体积(6 4.47 4.2 0)ml;切除前列腺质量(2 6.343.47)g。两组患者的一般资料比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。本研究经医院伦理委员会批准。所有研究对象均知情同意。1.2研究方法常规组:在患者入院后,给予补液、抗感染、酸碱平衡及膀胱训练等常规治疗,给予患者2.0 mg酒石酸托特罗定片(南京美瑞制药有限公司,国药准字:H200006
9、02,规格:2.0 mg14粒),口服,每日2 次。观察组:在常规组治疗基础上给予患者0.2 mg坦洛新(鲁南贝特制药有限公司,国药准字:H20080063,规格:0.2 mg12粒),口服,每日1次。两组均治疗1个月。1.3观察指标示(1)临床疗效 7 :治疗后,对两组患者疗效进行评估。显效为患者相应症状基本消失,不影响日常生活和工作,0 AB症状评分降低率7 0%;有效为患者相应症状得到改善,对日常生活和工作影响较小,OAB症状评分降低率为30%7 0%;无效为患者相应病症无明显改善,严重影响日常生活和工作,0 AB症状评分 30%。OAB症状评分降低率=(治疗前评分-治疗后评分)/治疗前
10、评分10 0%总有效率=(显效+有效)例数/总例数10 0%(2)记录并比较两组患者治疗前后2 4 h的平均尿量、排尿次数、膀胱痉挛次数及尿急次数。(3)O A B症状评分和IPSS评分:在治疗前后对患者OAB症状评分和IPSS评分进行评估。OAB症状评分 8 :主要以夜间和日间排尿次数、急迫性尿失禁和尿急4项指标进行评定,满分15分,评分越高,患者OAB越严重。IPSS分为尿急、尿细弱、尿中断、尿频、尿不尽感、夜尿及尿等待7 个方面,每方面0 6 分,评分越高,患者症状越严重。(4)尿动力学指标:治疗前后,采用德国安多美达Ellipse尿动力学分析仪对患者尿动力学指标进行检查。在检查前,要求
11、患者憋尿到难以忍受时再将尿液排入集尿管,记录患者最大尿流率(Qmax);取8 F膀胱测压管测量排尿后残留尿(p o s t-v o i d e d r e s i d u a l v o l u me,PVR);记录储尿期逼尿肌不稳定收缩比例及膀胱感觉过敏比例。(5)尿液神经生长因子(nervegrowth factor,NGF)和受体P2X3水平:在治疗前后,收集患者尿液2 0 ml,3000g离心分离(4,10 min),取上清液,-8 0 保存备用,采用酶联免疫吸附法测定NGF和P2X3的含量,所有试剂盒来自武汉赛培生物科技有限公司,具体操作参照试剂盒说明书进行。(6)记录两组不良反应发
12、生情况。1.4统计学方法采用SPSS24.0统计学软件对数据进行处理。计量资料用均数标准差(xs)表示,组间比较采用独立样本t检验,组内比较采用配对t检验。计数资料用例(百分率)表示,理论频数T5,采用x检验;1T5,采用连续矫正检验;T1,采用Fisher精准概率检验。等级资料采用秩和检验。以P0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组疗效比较治疗后,观察组显效2 6 例、有效12例、无效2 例,治疗总有效率为95.0 0%(38/40);常规组显效18 例、有效14例、无效8 例,治疗总有效率为8 0.0 0%(32/40)。观察组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。
13、2.2两组2 4h平均尿量、排尿次数、膀胱痉挛次数及尿急次数比较治疗后,两组2 4h排尿次数、膀胱痉挛次数及尿急次数均低于治疗前,2 4h平均尿量高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);且观察组2 4h排尿次数、膀胱痉挛次数及尿急次数均低于常规组,2 4h平均尿量高于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。见表1。2.3两组OAB症状评分及IPSS评分比较治疗后,两组OAB症状评分和IPSS评分均低于治疗前,且观察组低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。见表2。表1两组2 4h平均尿量、排尿次数、膀胱痉李次数及尿急次数比较(xs)24h平均尿量/ml24h排尿次数/次24h膀胱
14、次数/次24h尿急次数/次组别治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后常规组171.24 11.85195.56 15.07011.56 1.457.23 1.0303.47 0.521.12 0.6803.37 0.691.45 0.580观察组172.02 10.23227.25 15.25011.62 1.565.50 1.253.45 0.500.65 0.3503.35 0.640.88 0.45值0.3159.3480.1786.7550.1753.8870.1344.911P值0.7530.0010.8590.0010.8610.0010.8930.001注:与本组治疗前
15、比较,P0.05表2两组OAB症状评分及IPSS评分比较(xs,评分/分)OAB症状评分IPSS评分组别治疗前治疗后治疗前治疗后常规组10.20 2.126.58 1.27023.35 1.1214.45 2.13观察组10.12 2.055.45 1.35023.48 1.0510.69 2.250值0.1723.8560.5367.675P值0.8640.0010.5940.001注:与本组治疗前比较,P0.05859.Clin J Med Offic,No.8,Aug,2023JVO2023年8 月第51卷第8 期临床军医杂志2.4两组尿动力学指标比较治疗后,两组Qmax均高于治疗前,P
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