卡瑞利珠单抗与化疗的联合方案对基因野生型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.pdf
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1、腰椎间盘突出症的临床效果J.中医临床研究,2021,13(2):91鄄93.11摇 陈照宇,庄摇 丽,郑摇昆,等.川芎真空蒸汽润药制备工艺优化及其抗炎镇痛活性研究J.国际中医中药杂志,2021,43(12):1234鄄1239.12摇 李丽婷,邱海燕,刘迷迷,等.基于系统药理学的白芍鄄甘草 药 对 作 用 机 制 分 析 J.中 草 药,2019,50(9):2101鄄2114.13摇 梁艳安,冼益民,朱丽华 郾 独活续断汤联合推拿治疗肝肾阴虚型腰椎间盘突出症临床研究J.国际中医中药杂志,2019,41(10):1075鄄1078.收稿日期:2022鄄05鄄24摇 编校:孟玲玲卡瑞利珠单抗与化
2、疗的联合方案对基因野生型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性钟摇 颖,陈声池,邹摇 立摇(福建医科大学附属南平第一医院肿瘤内科,福建摇 南平摇 353000)摘摇 要摇 目的:通过对基因野生型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)使用卡瑞利珠单抗与化疗的联合方案的分析,了解该治疗方案的近期疗效、远期疗效及安全性。方法:选取 88 例基因野生型的晚期 NSCLC 患者,随机将其分为对照组和观察组两组各 44 例,其中对照组应用的治疗方法是指南上推荐的经典的化疗方案,而观察组应用的治疗方法是指南上推荐的经典的化疗方案联合卡瑞利珠单抗,比较两组研究对象的治疗效果及安全性。结果:近期有效率,观察组较对照组高(观察
3、组为79郾 55%、对照组为 54郾 55%),差异有统计学意义(P0郾 05)。经过各自方案的治疗,对于免疫功能指标,观察组均比对照组更好,差异有统计学意义(P0郾 05)。生存率随访半年后,观察组更优于对照组(观察组 95郾 24%、对照组 78郾 57%),随访 1 年后,观察组也优于对照组(观察组 88郾 10%、对照组 66郾 67%),差异有统计学意义(P3cm 的有26 例。观察组中,男30 例,女 14 例,年龄 4577 岁,平均(61郾 37依1郾 84)岁;肿瘤直径臆3 cm 的有20 例,3 cm 的有24 例。两组资料比较,差异无统计学意义(P0郾 05)。本次研究经
4、过本院医学伦理委员会同意。入选标准:淤确诊为 NSCLC,基因检测为EGFR、ALK 野生型;于患者及家属均充分了解本研究的所有内容;盂患者具有自主沟通能力;榆生存期逸1年;虞临床资料齐全,便于追踪调查。排除标准:淤存在严重疾病者;于存在恶病质者;盂孕妇和对本研究任何辅料过敏者;榆中途退出者。1郾 2 摇 方法:对照组采用指南推荐的经典化疗方案:多西他赛(江苏恒瑞医药,H20020543)75 mg/m2静脉滴注 第 1 天,或吉 西 他 滨(江 苏 豪 森 药 业,H20030104)1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8 天;或非鳞 NSCLC,培美曲塞(四川汇宇制药,H2017330
5、2)500 mg/m2静脉滴注 第 1 天;联合或不联合顺铂(齐鲁制药,H20073653)25 mg/m2静脉滴注 第 1、2、3天。观察组在指南上推荐的上述化疗方案的基础上,联合卡瑞利珠单抗(苏州盛迪亚生物医药,S20190027)200 mg 静脉滴注第 1 天。1 个疗程为 34682吉林医学 2023 年 10 月第 44 卷第 10 期w,共治疗 6 个疗程。1郾 3 摇 观察指标:淤对比两组患者近期疗效:评估依据实体瘤临床疗效5,其中完全缓解(CR):靶病灶消失或缩小至最小径4 w;部分缓解(PR):所有靶病灶直径总和与基线相比,减少逸30%,维持4 w;进展(PD):所有靶病灶
6、直径总和与基线相比,增加逸20%,或出现新病灶;稳定(SD):病灶变化介于 PR 与 PD 之间。总有效率=(CR+PR)/总例数伊100%。于对比两组患者细胞免疫功能:治疗前后选取 FACSCalibur 流式细胞仪(碧迪)检测 T 淋巴细胞亚群水平,本研究检测 CD4+、CD8+水平,计算 CD4+/CD8+。盂对比两组患者不良反应发生率:含胃肠道反应、发热、白细胞减少、贫血、皮疹。榆两组患者远期疗效对比。分别随访半年、1年的生存情况。1郾 4 摇统计学分析:采用 SPSS20郾 0 软件进行 字2及 t检验。2摇 结果2郾 1 摇 两组患者近期疗效比较:观察组的近期有效率高于对照组差异有
7、统计学意义(P0郾 05),治疗后两组免疫功能指标,均有改善,但观察组比对照组更好,差异有统计学意义(P0郾 05)。见表 2。2郾 3 摇两组患者不良反应比较:对照组不良反应发生率6郾 82%(3/44),胃肠道反应 2 例,皮疹 1 例少于观察组11郾 36%(5/44),白细胞治疗 1 例,胃肠道反应 3 例,皮疹 1 例,但差异无统计学意义(字2=0郾 136,P=0郾 711)。2郾 4 摇 两组患者远期疗效比较:远期随访 1 年,中途因联系方式丢失、家庭住址变换等因素脱离 4 例(观察组脱离 2 例,对照组脱离 2 例),随访到最后的患者共有 84 例。观察组半年生存率95郾 24
8、%(40/42)优 于 对 照 组 78郾 57%(33/42),字2=5郾 126,P=0郾 024,观察组 1 年生存率88郾 10%(37/42)也优于对照组66郾 67%(28/42),字2=5郾 509,P=0郾 019,差异有统计学意义(P0郾 05)。表 1摇 两组患者近期疗效比较n(%),n=44组别CRPRSDPD总有效观察组21(47郾 73)14(31郾 82)6(13郾 64)3(6郾 82)35(79郾 55)对照组17(38郾 64)7(15郾 91)12(27郾 27)8(18郾 18)24(54郾 55)字2/P 值6郾 223/0郾 013表 2摇 两组免疫功
9、能指标比较(x依s,n=44)组别CD4+(%)治疗前治疗后t 值P 值CD8+(%)治疗前治疗后t 值P 值CD4+/CD8+治疗前治疗后t 值P 值观察组26郾 57依3郾 0541郾 06依2郾 08 26郾 0350郾 00030郾 84依1郾 6524郾 06依2郾 15 16郾 5940郾 0000郾 85依0郾 121郾 79依0郾 2026郾 7330郾 000对照组26郾 42依3郾 1736郾 84依1郾 67 19郾 2910郾 00031郾 26依1郾 7327郾 64依2郾 647郾 6080郾 0000郾 87依0郾 121郾 34依0郾 1615郾 5880郾 0
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