药剂学简答题重点.doc

1. 简述片剂生产中制颗粒的目的。
1)改善流动性，减小片重差异；2)防止粉末由于密度或大小差异而离析；3)防止粉尘飞扬；4)调整堆密度，改善溶解性；5)改善片剂生产中压力的均匀传递。

2. 分析处方，指出颅痛定片各组分的作用。
颅痛定30g；MCC25g；微粉硅胶1g；淀粉23g；硬脂酸镁1g。
全粉末片
颅痛定：主药；MCC：干粘合剂、崩解剂；微粉硅胶：助流剂；淀粉：填充剂、崩解剂；硬脂酸镁：润滑剂

3. 分析处方，指出复方乙酰水杨酸片采用什么方法制备，各组分的作用。
乙酰水杨酸：268g；滑石粉：15g；对乙酰氨基酚：136g；17%淀粉浆：适量：咖啡因：33.4g；轻质液体石蜡：2.5g；淀粉：266g；酒石酸：2.7g
分别制粒压片
乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、咖啡因：主药；淀粉：崩解剂；滑石粉：润滑剂；17%淀粉浆：粘合剂；轻质液体石蜡：润滑剂；酒石酸：稳定剂

4. 分析处方，指出各成分的作用。
当归浸膏262g；淀粉40g；轻质氧化镁60g；硬脂酸镁7g；滑石粉60g；滑石粉20g。
当归浸膏：主药；淀粉；崩解剂；轻质氧化镁：吸收剂；硬脂酸镁：润滑剂；滑石粉：稀释剂；滑石粉：助流剂。

5. 某片剂中主药每片含量0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，允许误差范围95%-105%，求片重范围。
解：平均片重＝0.2/50% ＝0.4g
0.4*（0.95or1.05）＝0.38～0.42g

6. 分析处方，指出各成分的作用。
盐酸环丙沙星 2.91kg；淀粉 1.00kg；L-HPC 0.40kg；1.5％HPMC 适量；SDS 0.14g；硬脂酸镁 0.4g。
盐酸环丙沙星 主药；淀粉 稀释剂；L-HPC 崩解剂；1.5％HPMC 黏合剂；SDS 辅助崩解剂 ；硬脂酸镁 润滑剂 。

7. 粉碎的目的有那些？
粉碎的目的：便于提取，利于药物中的有效物质浸出或溶出；为制备各种药物剂型奠定基础，如散剂，丸剂，片剂等剂型需以药粉或颗粒成型；便于调剂和服用；增加药物的表面积，利于药物的溶解与吸收进而提高药效等。

8. 下列处方制成（ ）剂型，用（ ）方法制备。

Ciprofloxacin Hydrochloride
主药
5％PVP

CMS-Na

Starch

SDS

Magnesium stearate

5％PVP
黏合剂
CMS-Na
崩解剂
Starch
稀释剂
SDS
辅助崩解剂
Magnesium stearate
润滑剂

片剂；湿法制粒压片

9. 下列处方制成（ ）剂型，用（ ）方法制备。

双氯芬酸钠β环糊精包合物
主药
MCC
填充剂和（ ）
微粉硅胶

PVPP

Magnesium stearate

MCC
干黏合剂
微粉硅胶
助流剂
PVPP
崩解剂
Magnesium stearate
润滑剂

片剂；粉末直接压片

10.
醋酸氟氢松
0.25g
硬脂酸
150g
羊毛脂
20g
尼泊金
1g
白凡士林
250g
三乙醇胺
20g
甘油
50g
蒸馏水加至
1000g
该软膏为 型乳膏，乳化剂是 和 。

O/W；硬脂酸和三乙醇胺形成的新生皂。

11.  
十八醇
90g
液体石蜡
60g
白凡士林
100g
SDS
10g
甘油
50g

对羟基苯甲酸乙酯
1g
蒸馏水加至
1000g
该软膏基质为 型乳膏，乳化剂为 ，甘油的作用是 。

 O/W；月桂醇硫酸钠(SDS)；保湿剂

12. 片剂包衣的目的有哪些？
避光、防潮，增加稳定性；掩盖苦味或不良气味；防止药物的配伍变化；改善片剂的外观和便于识别；控制药物释放部位和速度

13. 散剂在混合时应注意哪些事项？
①各组分的混合比例，等量递加法（配研法）；（1分）② 组分的密度与粒度差较大，将密度小（粒径大）者先放入混合容器中，再放入密度大（粒径小）者；（1分）③ 组分的黏附性与带电性，量大或不易吸附的药粉或辅料垫底，量小或易吸附者后加；（1分）④含液体组分，用方中固体组分或用辅料吸收；（1分）⑤ 形成低共熔混合物，药理作用无变化，先形成低共熔物，再混合。（1分）

14. 什么是置换价？制备鞣酸栓剂50粒，每个栓剂含0.2克鞣酸，用可可豆脂作基质，栓模容积为2.0克可可豆脂，鞣酸的置换价为1.6，需基质多少克？栓重多少/（5分）
解：设配50个栓剂需基质X克  
DV＝W／[G－(M－W)] （2分） 
X＝〔G－W／DV〕×n＝（2－0.2/1.6) × 50=93.75g（2分）    X/50＝M－0.2，M＝2.075g（1分）故需基质93.75g，栓重2.075g。

15. 某含药为20%的栓剂10枚重20g，空白栓5枚重9g，求该药物的置换价。
W=20%*20/10=0.4g DV＝W／[G－(M－W)]=0.4/[9/5-(2-0.4)]=2

16. 利培酮片标示量为10mg，处方设计时含药量为片重的5%，但在压片前测定颗粒中药物的含量为4%，则在制备过程中片剂的片重范围应控制为？
片主药含量：10 mg；（1分）实测颗粒中主药的百分含量：4 %；（1分）计算每片的重量应为：10/0.04=250 mg；（1分）因为片重为250mg小于300mg，所以片重差异限度为7.5%（2分）若以片重的重量差异限度为7.5%计算，本品的片重上下限为231.2mg—268.8mg（2分）

17. 试分析处方各组分的作用、软膏的类型，并写出其制备方法。[处方]硬脂酸12.5g 单硬脂酸甘油酯17g 蜂蜡5g 地蜡75g 液体石蜡410g 白凡士林67g  双硬脂酸铝10g  氢氧化钙1g  羟苯丙酯1.0g 蒸馏水401.5g
硬脂酸和氢氧化钙生成乳化剂硬脂酸钙，双硬脂酸铝为乳化剂，单硬脂酸甘油酯为弱乳化剂，羟苯丙酯为防腐剂。
软膏类型：W/O型
制备方法：油性组分（硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、地蜡、液体石蜡、白凡士林、双硬脂酸铝、氢氧化钙）热熔80℃保温，水溶性组分（羟苯丙酯、蒸馏水）溶解，80℃保温下加入油相中，搅拌，冷至膏状。

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