昆仑雪菊黄酮类提取物抗脂多糖诱导的小胶质细胞活化作用及网络药理学机制分析.pdf
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1、Aug.2023 Vol.25 No.82023 年 8 月 第 25 卷 第 8 期中国现代中药Mod Chin Med昆仑雪菊黄酮类提取物抗脂多糖诱导的小胶质细胞活化作用及网络药理学机制分析滕李利1,2,钟奕1,2,戚舜尧1,2,孙乐1,2,马培1,2*,许利嘉1,2,肖培根1,21.中国医学科学院 北京协和医学院 药用植物研究所,北京 100193;2.中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室,北京 100193摘要 目的:研究昆仑雪菊干预小胶质细胞功能的作用机制。方法:采用 CCK-8 法检测昆仑雪菊总黄酮对BV2 细胞的增殖抑制活性,Griess 法和 ELISA 检测细胞炎症因子一
2、氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)的分泌。借助自建昆仑雪菊成分-靶点数据集对昆仑雪菊中 9 个主要黄酮成分和相关作用靶点进行筛选。通过 GeneCards、GENE、STRING 数据库及 R 语言收集并筛选小胶质细胞功能靶点,筛选昆仑雪菊改善小胶质细胞功能的靶点,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并用 Cytoscape 软件的 NetworkAnalyzer 功能筛选核心靶点。利用基因集富集分析(GSEA)软件对分子特征数据库 MSigDB 中的相关靶点进行 Hallmark 基因分析。使用 Bioconductor 数据库进行基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科
3、全书(KEGG)通路富集分析。结果:昆仑雪菊黄酮类提取物在 4 g mL1时可以显著抑制小胶质细胞激活分泌 NO 和 IL-6。昆仑雪菊黄酮类成分可能作用于蛋白激酶 B(Akt)、肿瘤坏死因子(TNF)、IL-6、TP53、酪氨酸激酶 C(SRC)、表皮生长因子受体(EGFR)、JUN、信号转导和转录激活因子 3(STAT3)、丝裂原活化蛋白激酶 3(MAPK3)、CTNNB1 等靶点干预小胶质细胞的功能。涉及的通路包括磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)-Akt 信号通路、MAPK 信号通路、TNF 信号通路、信号转导子和转录激活子(JAK)-STAT 信号通路等。结论:昆仑雪菊黄酮类成分可能通
4、过参与调控 PI3K-Akt 信号通路、MAPK 信号通路、TNF 信号通路、JAK-STAT 信号通路等的相关靶点,实现调节胶质细胞活化的作用。关键词 昆仑雪菊;小胶质细胞;网络药理学;作用机制中图分类号 R285 文献标识码 A 文章编号 1673-4890(2023)08-1745-10 doi:10.13313/j.issn.16734890.20230315005Flavonoids Extract of Coreopsis tinctoria Nutt.Inhibit Activation of Microglia Induced by LPS and Its Potential
5、Mechanism Based on Network PharmacologyTENG Li-li1,2,ZHONG Yi1,2,QI Shun-yao1,2,SUN Le1,2,MA Pei1,2*,XU Li-jia1,2,XIAO Pei-gen1,21.Institute of Medicinal Plant Development,Chinese Academy of Medical Sciences&Peking Union Medical College,Beijing 100193,China;2.Key Laboratory of Bioactive Substances a
6、nd Resources Utilization of Chinese Herbal Medicine,Ministry of Education,Beijing 100193,ChinaAbstract Objective:To study the action mechanism of the intervention of Coreopsis tinctoria Nutt.(CT)on microglia function.Methods:The inhibitory activity of flavonoid extract of CT on BV2 cells was detecte
7、d by the CCK8 method,and the inflammatory cytokines NO and IL-6 were detected by the Griess and ELISA.The active components and related targets of CT were screened by the self-built component and target data set.Through GeneCards,GENE,STRING database,and R language,the functional targets of microgli
8、a were collected and screened,and CT was screened to improve the functional targets of microglia.The protein-protein interaction(PPI)network was constructed.The core nodes were selected by the NetworkAnalyzer function of Cytoscape software.Gene set enrichment analysis(GSEA)software was used 基础研究 基金项
9、目 中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2022-I2M-2-001);国家自然科学基金项目(82174046);广西科技基地和人才专项(AD22080012)*通信作者 马培,副研究员,研究方向:中药药理学;E-mail:1745Aug.2023 Vol.25 No.82023 年 8 月 第 25 卷 第 8 期中国现代中药Mod Chin Medfor Hallmark gene analysis of related targets in the molecular signature database(MSigDB).Gene ontology(GO)functional an
10、notation and Kyoto encyclopedia of genes and genomes(KEGG)pathway enrichment analysis were carried out by the Bioconductor database.Results:At a dose of 4 g mL1,CT significantly inhibited NO and IL-6 activation by microglia.CT may act on Akt,TNF,IL-6,TP53,SRC,EGFR,JUN,STAT3,MAPK3,and CTNNB1 targets,
11、and PI3K-Akt,MAPK,TNF,and JAK-STAT signaling pathways were involved.Conclusion:The flavonoids of CT may regulate the activation of microglia via PI3K-Akt,MAPK,TNF,and JAK-STAT signaling pathways.Keywords Coreopsis tinctoria Nutt.;microglia;network pharmacology;mechanism of action小胶质细胞与大脑炎症和炎性神经退行性疾病
12、密切相关,神经炎症的第一个指征是小胶质细胞激活1-2。神经炎症发生后,小胶质细胞释放肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-1等促炎因子,与血管内皮细胞、神经元等相互作用,导致神经元死亡及脱髓鞘损伤。针对该过程的治疗是延缓帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)、亨廷顿病(HD)、血管性痴呆(VaD)等引起的认知障碍的重要策略。目前已有靶向核苷酸寡聚化结构域(NOD)样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、IL-1 受 体、过 氧 化 物 酶 体 增 殖 物 激 活 受 体(PPAR)的抑制剂控制AD、PD、肌萎缩侧索硬化症(ALS)的神经炎症,但具有感染的可能性较大等特点
13、3-4。因此,寻找不良反应较小的靶向小胶质细胞的药物具有重要意义。中药治疗多种慢性低程度炎症导致的疾病有效果 明 显、不 良 反 应 较 少 等 优 势5。两 色 金 鸡 菊Coreopsis tinctoria Nutt.又称为昆仑雪菊,具有抗氧化、抗炎、免疫调节、抗癌、抗菌、防治“三高”及心脑血管疾病等药理活性6。多项研究证实,昆仑雪菊及其黄酮类提取物可以抑制肥胖、糖尿病相关的慢性炎症,也对急性肝损伤状态下的炎症因子释放有明显的抑制作用6-7,黄酮是其主要活性成分。本课题组研究表明,昆仑雪菊对神经退行性病变有潜在作用8,但昆仑雪菊通过调节小胶质细胞发挥神经保护作用的机制尚无系统性研究。本研
14、究基于体外细胞实验结合网络药理学,分析昆仑雪菊黄酮类成分作用于小胶质细胞的靶点和通路,为靶向小胶质细胞介导的神经相关疾病的临床治疗和研究提供新思路和依据。1材料1.1细胞小鼠BV2小胶质细胞由中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心提供。1.2试药昆仑雪菊黄酮类提取物由本课题组前期制备(昆仑雪菊头状花序加80%甲醇回流提取、浓缩,收集70%乙醇洗脱大孔树脂柱色谱的部分浓缩成浸膏,得到昆仑雪菊黄酮总提取物),经超高效液相色谱法(UPLC)9及液相色谱-质谱法(LC-MS)10分析,鉴定得到 9 个黄酮类成分,分别是奥卡宁、金鸡菊苷、马里苷、紫铆花素、槲皮万寿菊素-7-O-D-葡萄糖、槲皮素-7-
15、O-葡萄糖、圣草酚、异奥卡宁、异奥卡宁-7-O-D-葡萄糖。以上化合物的总质量分数达69.99%,提取物以黄酮类成分为主。DMEM高糖培养基、胎牛血清、0.25%胰酶均购于美国 Gibco 公司;细胞增殖活性检测试剂盒(CCK-8,北京索莱宝生物科技有限公司);一氧化氮(NO)检测试剂盒(碧云天生物技术公司);小鼠 白 细 胞 介 素-6(IL-6)ELISA 试 剂 盒(美 国Biolegend生物科技有限公司);脂多糖(LPS,美国Sigma-Aldrich公司,纯度99%,批号:L2880)。1.3仪器Tecan Spark型多功能酶标仪(瑞士迪肯公司)。2方法2.1昆仑雪菊黄酮类提取物
16、抑制LPS诱导的小胶质细胞激活的作用2.1.1细胞培养复苏BV2细胞,显微镜下观察,细胞生长密度80%则传代后放入37、5%CO2培养箱中培养。2.1.2CCK-8法检测昆仑雪菊黄酮类提取物对细胞生长的影响取对数生长期BV2细胞,以3104个/孔的密度接种于96孔板,过夜培养。细胞分为对照组和昆仑雪菊提取物(500.0、250.0、125.0、62.5、31.2、15.6、7.8 g mL1)组,每组6个复孔。给药处理 24 h 后,加入 CCK8(10 L/孔)孵育 1 h,测定450 nm处的吸光度(A450 nm)。1746Aug.2023 Vol.25 No.82023 年 8 月 第
17、 25 卷 第 8 期中国现代中药Mod Chin Med2.1.3Griess法检测昆仑雪菊黄酮类提取物对NO产生的影响取对数生长期的BV2细胞,以1105个/孔接种于48孔板过夜培养。设对照组和昆仑雪菊提取物(0.5、1.0、2.0、4.0 g mL1)组,加入对应质量浓度提取物作用 4 h 后加入 LPS(1 g mL1)孵育24 h。收集上清液,按试剂盒说明书检测NO产生情况。2.1.4ELISA法检测昆仑雪菊黄酮类提取物对IL-6产生的影响细胞处理同2.1.3项下。取标准稀释液或样品100 L,按试剂盒说明书操作。停止反应15 min内读取A450 nm和A507 nm。2.2昆仑雪
18、菊黄酮类提取物抑制小胶质细胞活化的网络药理学机制分析2.2.1昆仑雪菊黄酮类成分、靶点的收集与整理采用自建昆仑雪菊成分、靶点数据集8,提取昆仑雪菊9个主要成分的生物利用度、化合物结构和靶点信息,进行整合。2.2.2 小 胶 质 细 胞 核 心 功 能 靶 点 收 集 以“microglia”为 关 键 词 在 GeneCards(https:/www.genecards.org/)、Gene(https:/www.ncbi.nlm.nih.gov/gene)数据库中检索小胶质细胞功能相关靶点。去除GeneCards中评分0.9的靶点,即为小胶质细胞功能相关核心靶点集合。2.2.3昆仑雪菊干预小
19、胶质细胞功能的靶点筛选应用 R 语言获取 2.2.1 与 2.2.2 项下靶点的交集,即昆仑雪菊干预小胶质细胞功能的直接靶点。将直接靶点导入 GeneMANIA(https:/genemania.org/)数据库,限定物种为人源,获取间接靶点,两者合并为昆仑雪菊干预小胶质功能的潜在靶点集。2.2.4蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络的构建将靶点集导入 STRING 数据库,限定物种为“Homo sapiens”,获得PPI文件。采用Cytoscape 3.8.0软件可视化,利用cytoHubba模块得到排名前30位的核心靶点的相互作用,利用NetworkAnalyzer分析节点的度值及相关参
20、数。2.2.5分子特征数据库(MSigDB)的Hallmark条目富集分析MSigDB是一个收录了带有注释的基因 集 的 数 据 库,使 用 基 因 集 富 集 分 析(GSEA 4.3.2)软件分析昆仑雪菊调控靶点在Hallmark基因集中的富集条目。对错误发现率(FDR)的负对数(P 值)排名前 10 的条目通过 R 语言进行可视化分析。2.2.6基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析使用Bioconductor数据库(https:/www.bioconductor.org/)中的“org.Hs.eg.db”人 类 数 据 库,通 过 R 语 言“clusterPr
21、ofiler”“enrichplot”和“stringi”等包对昆仑雪菊调控靶点进行GO和KEGG功能富集条目分析。对P值排名前20的条目通过R语言进行可视化分析。2.2.7昆仑雪菊化合物-靶点-靶点生物功能网络的构建以昆仑雪菊调控靶点集反向筛选对应活性成分,采用Cytoscape软件构建化合物-靶点-靶点生物功能网络,运用NetworkAnalyzer功能进行拓扑分析。2.3统计学处理所有实验数据以(-x s)表示,组间比较采用单因素方差(ANOVA)分析,方差齐时采用最小显著 性 差 异 法(LSD)-t 检 验,方 差 不 齐 时 采 用Dunnetts T3检验,以P0.05为差异有统
22、计学意义,采 用 SPSS 23.0 统 计 软 件 进 行 数 据 分 析,使 用GraphPad Prism 6软件制图。3结果3.1昆仑雪菊黄酮类提取物抑制小胶质细胞NO和IL-6的产生图 1 表明,昆仑雪菊总黄酮质量浓度为 7.8500.0 g mL1时,对BV2细胞未见明显毒性作用。Griess法和ELISA法检测结果表明,LPS显著诱导小胶质细胞产生 NO 和 IL-6(P0.001),与模型组比较,昆仑雪菊总黄酮显著抑制 NO 和 IL-6 的分泌(P0.05,P0.01)。3.2昆仑雪菊黄酮类提取物抑制小胶质细胞活化的成分分析9个昆仑雪菊黄酮类成分属于查耳酮、黄烷酮和黄酮醇(表
23、1,图2),生物利用度得分均大于 0.15,对应靶点校正后得到178个人源蛋白靶点。3.3昆仑雪菊作用于小胶质细胞的核心功能靶点筛选在GeneCards、GENE数据库中分别检索到小胶质细胞功能靶点1013、734个,删去重复和相关性0.9 的靶点,共得到小胶质细胞核心功能靶点1747Aug.2023 Vol.25 No.82023 年 8 月 第 25 卷 第 8 期中国现代中药Mod Chin Med830个。将昆仑雪菊成分的178个靶点与小胶质细胞的830 个 靶 点 对 比,得 到 64 个 直 接 靶 点,经GeneMANIA 分析,合并得到昆仑雪菊作用于小胶质细胞的靶点205个(图
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