菌落浓度对肉桂酸钾及苯甲酸钠抑菌效果影响的分析.pdf
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1、第10 期(总第5 8 6 期)2023年10 月文章编号:16 7 1-9 6 4 6(2 0 2 3)10 b-0022-03菌落浓度对肉桂酸钾及苯甲酸钠抑菌效果影响的分析农产品加工Farm Products ProcessingNo.10Oct.余春平,马齐兵(武汉能迈科实业有限公司,湖北武汉4 30 0 0 0)摘要:对肉桂酸钾和苯甲酸钠在不同菌落浓度下对大肠杆菌的抑菌效果进行分析。结果表明,菌落浓度越高,肉桂酸钾和苯甲酸钠(4%)对大肠杆菌的抑菌性越差,但肉桂酸钾对菌落浓度的耐受性强于苯甲酸钠。研究为“控制初始菌落数是食品防腐保鲜工艺中的重要因素”提供了依据,且肉桂酸钾在复配时其添加
2、比例超过5 0%,在不同浓度菌液下的抑菌性更高。关键词:肉桂酸钾;苯甲酸钠;大肠杆菌;菌落浓度;抑菌性中图分类号:Q946.8Analysis of the Influence of Colony Concentration on the Antibacterial Effects ofAbstract:The antibacterial effects of potassium cinnamate and sodium benzoate on Escherichia coli at different colony concen-trations were analyzed,and the
3、results showed that the higher the colony concentration,the worse the antibacterial activity ofpotassium cinnamate and sodium benzoate(4%),but cinnamic acid potassium was more tolerant to colony concentration thansodium benzoate.This study provided a basis for“controlling the initial colony count wa
4、s an important factor in the process offood preservation and preservation.And the addition ratio of potassium cinnamate exceeds 50%when compounding,and theantibacterial activity was higher under dfferent concentrations of bacterial liquid.Key words:potassium cinnamate;sodiumbenzoate;Escherichia coli
5、;colony concentration;antibacterial activity文献标志码:APotassium Cinnamate and Sodium BenzoateYUChunping,MAQibing(Wuhan Landmark Industrial Co.,Ltd.,Wuhan,Hubei 430000,China)doi:10.16693/ki.1671-9646(X).2023.10.034食品防腐剂是一类可防止食品在贮存、流通过程中受到微生物增殖而引起变质的化合物,大部分防腐剂仅具有抑制微生物生长的作用,无杀菌作用,因此食品中初始菌落总数的高低可能会影响防腐剂的抑制
6、作用。肉桂酸又名桂皮酸、3苯丙烯酸,是中药肉桂的有效活性成分。肉桂酸具有良好的抑菌、抗肿瘤、消炎等活性,被广泛应用于食品、医药等行业中。肉桂酸几乎不溶于水,实际应用时常使用钾盐,即肉桂酸钾。采用天然抑菌剂和防腐剂对食品进行防腐保鲜是食品加工过程中的常用手段,食品预处理也是重要的环节。苯甲酸钠和山梨酸钾因价格低廉且具有广谱的抑菌效果,食品行业将其作为首选防腐剂,以大肠杆菌为指示菌,以天然抑菌物质肉桂酸钾、传统防腐剂苯甲酸钠为例,就初始菌落浓度对抑菌效果的影响进行了研究。收稿日期:2 0 2 2-0 9-2 3作者简介:余春平(19 8 4 一),男,硕士,研究方向为食品保鲜防腐。1材料与方法1.
7、1试验材料与仪器大肠杆菌(CMCC(B)4 4 10 3);牛肉膏、蛋白陈、琼脂粉、平板计数琼脂培养基,奥博星生物提供;7 5%乙醇、9 5%乙醇,武汉兴和达商贸有限公司提供;氢氧化钠、氯化钠,天力化学试剂公司提供;苯甲酸钠,万邦化工公司提供;肉桂酸钾,武汉能迈科实业有限公司提供。BBS-DDC型超净工作台,欧莱博科学仪器公司产品;DCL-35B型高压蒸汽灭菌锅、FA1004型电子天平,力辰仪器公司产品;DHP-360型恒温培养箱,永光明医疗仪器公司产品;SZ-93型自动双重纯水蒸馏器,亚荣生化仪器公司产品。1.2试验方法1.2.1菌种的活化培养以大肠杆菌为试验指示菌,按许春芳等人 大肠杆菌活
8、化培养的方法制备工作菌种。2023年第10 期1.2.2培养基的制备营养肉汤培养基(NB)、营养琼脂培养基(NA)、生理盐水、平板计数琼脂培养基(PCA)制备方法参考 GB/T 391012020。1.2.3不同浓度菌悬液的制备(1)无菌操作下取适量工作菌种溶解于10 0 mLNB中,混合均匀,得大肠杆菌菌悬液。(2)预先按照GB4789.2中的操作方法进行大肠杆菌的菌落计数,于波长6 0 0 nm处测定各浓度菌悬液的吸光度,根据对应的菌落计数值与吸光度建立相关性。根据相关性,将菌悬液调整至一定吸光度。(3)将上述菌悬液用无菌生理盐水稀释至10-10-,10-3,制备成不同浓度菌悬液1(5 1
9、0 CFU/mL),2(5 107 CFU/mL),3(5 10 8 C FU/m L)4 (5 10CFU/mL)备用。1.2.4防腐剂溶液的配制用生理盐水配制8 0 g/kg苯甲酸钠、肉桂酸钾溶液;将2 组防腐剂用生理盐水逐级稀释至4 0 g/kg,10g/kg。于12 1下高温灭菌15 min,备用。1.2.5检测平板制备将灭菌后的NA培养基冷却至4 5 5 0,放置到5 0 水浴锅中备用,使用前表面喷上酒精,移人超净台;将制备的不同浓度菌悬液(按照1%添加量)加入到NA中制备成工作NA,缓慢地摇匀避免产生气泡,用灭菌的容器量取2 0 mL工作NA缓慢倒人灭菌平皿,轻轻摇动使之铺平,不能
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