空心李酿酒酵母的酿造学性能分析.pdf
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1、食品研究与开发23 年 9 月第 44 卷第 18 期基础研究基金项目:贵州理工学院高层次人才科研启动经费项目(XJGC20190625)作者简介:李银凤(1984),女(汉),讲师,硕士,研究方向:微生物资源的挖掘与应用。*通信作者:刘晓柱(1984),男,教授,博士,研究方向:微生物资源的挖掘与应用。DOI:10.12161/j.issn.1005-6521.2023.18.026空心李酿酒酵母的酿造学性能分析李银凤,黎华,唐小玉,朱文丽,刘晓柱*(贵州理工学院,贵州 贵阳 550003)摘要:为分析 2 株空心李酿酒酵母(H9、H18)的酿造学性能,以商业化酿酒酵母(Saccharomy
2、ces cerevisiae)X16 作为对照菌株,测定菌株的生长曲线与酿造环境耐受性、产-葡萄糖苷酶能力、产硫化氢性能。此外,将菌株用于空心李果酒的发酵,从果酒的基本理化指标和香气特性方面,评价菌株的发酵性能。结果表明,2 株空心李酿酒酵母 H9 和H18 的生长性能整体优于 X16,菌株的糖代谢性能、酿造环境耐受性、产-葡萄糖苷酶和产硫化氢的能力与 X16 一致。H18 菌株可增加发酵果酒中酯类和醛酮类化合物的种类,提高醇类化合物的含量;而菌株 H9 则增加其它类化合物的种类,提高酯类和其它类化合物的含量。因而,分离的 2 株空心李酿酒酵母(H9、H18)具有酿造空心李果酒的潜能。关键词:
3、酿酒酵母;空心李;生理特性;生长性能;香气成分Oenological Properties of Saccharomyces cerevisiae Isolated from Prunus salicina Lindl.cv KongxinliLI Yinfeng,LI Hua,TANG Xiaoyu,ZHU Wenli,LIU Xiaozhu*(Guizhou Institute of Technology,Guiyang 550003,Guizhou,China)Abstract:To analyze the oenological properties of two strains of
4、 Saccharomyces cerevisiae(S.cerevisiae H9and S.cerevisiae H18)isolated from Prunus salicina Lindl.cv Kongxinli,growth curves and tolerances of thestrains to brewing environment were determined with commercial S.cerevisiae X16 as control,and the-glucosidase and hydrogen sulfide production ability wer
5、e also determined.Moreover,the fruit wines were producedusing these two S.cerevisiae strains,and the basic physiochemical parameters and volatile aroma profile weredetected to further evaluate theirs fermentation properties.The results showed that the growth performance of S.cerevisiae H9 and S.cere
6、visiae H18 were better than that of X16,and the sugar metabolic performance,tolerance to brewing environment,and-glucosidase production,and hydrogen sulfide production were similar tothose of X16.S.cerevisiae.H18 was able to increase the types of esters and aldoketones,increasing the contentof alcoh
7、ol compounds in the fermented fruit wine.However,S.cerevisiae H9 enriched the kinds of other compounds and increased the content of esters and other compounds.Therefore,S.cerevisiae H9 and S.cerevisiaeH18 had the potential to ferment P.salicina Lindl.cv Kongxinli fruit wine.Key words:Saccharomyces c
8、erevisiae;Prunus salicina Lindl.cv Kongxinli;physiological characteristics;growth performance;aroma components引文格式:李银凤,黎华,唐小玉,等.空心李酿酒酵母的酿造学性能分析J.食品研究与开发,2023,44(18):193-197.LI Yinfeng,LI Hua,TANG Xiaoyu,et al.Oenological Properties of Saccharomyces cerevisiae Isolated from Prunus salicinaLindl.cv Ko
9、ngxinliJ.Food Research and Development,2023,44(18):193-197.空心李(Prunus salicina Lindl.cv Kongxinli),蔷薇科李属植物,因其果实成熟后果核和果肉分离而得名,主要分布在贵州省东北部、湖北省西南部以及重庆市的东部1。空心李果实营养丰富,酸甜可口,风味独特,深受人们的喜爱2。特别是贵州沿河的空心李,品质更为独特,已成为国家地理标志产品。但空心李的采收期为炎热的夏季,其保鲜贮藏手段还不成熟,导致鲜果保质期和货架期较短,易褐化,品相、口感和生物工程193食品研究与开发23 年 9 月第 44 卷第 18 期基础
10、研究风味均易受到影响3。因此,对采摘后的鲜果进行精深加工,如加工成饮品4-5(如发酵果酒、饮料)、果脯6等,是一种有效延长鲜果保存期的手段。但目前空心李果酒酿造所用菌种均为葡萄来源的商业化酿酒酵母,缺乏优质的空心李野生酵母菌株。酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)为果酒发酵的主要菌种,其乙醇耐受性高,发酵性能强,可将果汁原料中的糖类代谢成乙醇、二氧化碳以及各种风味物质7-9。利用酿酒酵母进行果酒的生产,操作简单、品质易于控制10-11。但目前商业化的酿酒酵母,大多分离于葡萄果实,为葡萄酒生产专用菌种,缺乏其它类果酒生产菌株,更未见有针对空心李果酒生产酿酒酵母的相关报道。
11、本课题组前期采用纯培养法对贵州沿河空心李酵母多样性进行了鉴定,从空心李果皮上分离鉴定出包括酿酒酵母在内的 5 大类酵母12。在此基础上,本研究对分离出的 2 株酿酒酵母的酿造学特性进行深入分析,以期为空心李果酒的生产提供优质菌株。1材料与方法1.1材料与试剂酿酒酵母 H9、H18:分离于沿河空心李,保存于贵州理工学院非酿酒酵母生理生化研究实验室;商业化酿酒酵母 ZYMAFLORE X16(X16)、果胶酶:法国 LAFFORT 公司;空心李:市售;葡萄糖、蛋白胨、酵母浸粉、琼脂粉、亚硫酸铋培养基:贵州博奥瑞杰生物科技有限公司;蔗糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、对硝基苯基-D吡喃葡萄糖苷(p-nitr
12、ophenyl-D glucopyranoside,p-NPG):上海源叶生物科技有限公司。1.2仪器与设备紫外分光光度计(UH5300):日本日立公司;pH 计(PHSJ-3F):上海仪电科学仪器股份有限公司;体视显微镜(SZM):宁波舜禹仪器有限公司;聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)仪(Biorad T100TM):美国伯乐公司;离心机(H3-18KR):湖南可成仪器设备有限公司;手持式糖度计(PAL-1):日本爱拓公司;超低温冰箱(DW-86L388J):青岛海尔特种电器有限公司;恒温摇床(ZD-85A):常州朗越仪器制造有限公司;恒温培养箱(
13、DHP-420):天津天泰仪器有限公司;电子舌味觉分析系统(SA402B):日本 INSENT 公司;气相色谱-质谱联用仪(TQ8040NX):日本岛津公司;顶空固相微萃取系统(TQ8040):美国安捷伦公司。1.3方法1.3.1菌株活化将超低温冰箱保存的酿酒酵母 H9、H18 以及 X16(对照菌株)划线至酵母提取物蛋白胨葡萄糖培养基(yeast extract peptone dextrose medium,YEPD)(酵母浸粉 10 g/L、蛋白胨 20 g/L、葡萄糖 20 g/L、琼脂 20 g/L)固体平板上,28 倒置培养 48 h,4 保存备用。1.3.2菌株生长曲线测定采用刘
14、晓柱等13的光密度法测定菌株的生长曲线。将菌株 H9、H18 以及 X16 接种至 YEPD 液体培养基中,28、180 r/min 振荡培养 40 h,每 4 h 进行取样,于600 nm 波长处测定其光密度值(OD600nm)。测定结束后,以各时间点为横坐标,以对应的 OD600nm为纵坐标,绘制菌株的生长曲线。1.3.3菌株糖代谢性能测定将菌株 H9、H18 以及 X16 分别接种至 0.6%的酵母浸粉溶液中,并添加 2%的不同糖类(葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖)。然后在发酵液中倒置一支杜氏小管。28 发酵 48 h,观察杜氏小管顶部是否有气泡产生。有气泡产生,则表明可代谢该糖,标
15、记为“+”,反之,则标记为“-”。1.3.4菌株酿造环境耐受性分析将菌株 H9、H18 以及 X16 分别接种至 YEPD 培养基中。YEPD 含有不同浓度的葡萄糖、乙醇、二氧化硫或柠檬酸。各处理组置于摇床上,28、180 r/min 培养 34 h。培养结束后,测定各处理组的 OD600nm。1.3.5菌株产-葡萄糖苷酶性能测定菌株 H9、H18 产-葡萄糖苷酶性能采用刘晓柱等14的 p-NPG 法进行测定。酶活力单位(U)定义为pH5.0、50 条件下,1 min 水解 p-NPG 产生 1 mol 对硝基苯酚所需酶量。1.3.6菌株产硫化氢性能测定参考 Loira 等15的方法对菌株 H
16、9、H18 产硫化氢性能进行测定。比较菌株 H9、H18 在亚硫酸铋培养基上的颜色深浅从而确定其产硫化氢性能强弱。1.3.7菌株发酵性能测定1.3.7.1发酵空心李果酒的制备选取成熟、新鲜、无霉烂的空心李,破碎榨汁,加入100 mg/L 偏重亚硫酸钾和 20 mg/L 果胶酶处理 12 h,调整糖度至 24 Brix,并分成 2 组。一组为 H9 组,接种终浓度为 107cfu/mL 的 H9 菌株;另一组为 H18 组,接种终浓度为 107cfu/mL 的 H18 菌株。每组平行重复3 次,25 静置发酵。发酵结束后,将空心李发酵液以3 000 r/min 离心 20 min,作为空心李果酒
17、的基酒,用于果酒基本理化指标与香气成分分析。1.3.7.2空心李果酒基本理化参数测定空心李果酒的乙醇体积分数、总糖与总酸含量的测定参照刘晓柱等13的方法进行测定。空心李果酒的pH 值采用 pH 计进行测定。1.3.7.3空心李果酒香气成分测定采用顶空固相微萃取系统于 40 条件下对空心生物工程194食品研究与开发23 年 9 月第 44 卷第 18 期基础研究李果酒香气成分进行萃取,萃取时间为 30 min。以环己酮为内标,采用气相质谱联用(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)系统测定空心李果酒香气成分16。1.4统计分析数据结果以平均值标准差
18、表示,采用 SPSS 21.0进行数据单因素方差分析检验差异显著性,P0.05 表示差异有统计学意义。2结果与分析2.1空心李酿酒酵母的生长特性菌株 H9、H18 的生长曲线如图 1 所示。由图 1 可知,在培养期 40 h 内,包含了适应期、对数生长期、减速期和稳定期 4 个阶段。前 4 h 为适应期,412 h 为对数生长期,1620 h 为减速期,20 h 以后为稳定期。在对数生长期菌株 H18 的生长速率高于商业化酿酒酵母 X16;在减速期,菌株 H9、H18 的生长速率较为一致,高于 X16;在稳定期,菌株 H9 和 H18 的生长特性与 X16 一致。因此,菌株 H9 和 H18
19、在对数生长期的生长特性优于 X16,在稳定期,菌株 H9 和H18 生长特性与 X16 一致。综上,菌株 H9、H18 生长特性优于 X16。2.2空心李酿酒酵母的糖代谢特性菌株 H9、H18 的糖代谢特性结果见表 1。由表 1 可知,2 株空心李酿酒酵母均可代谢所测试的葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖和半乳糖,与商业化的酿酒酵母 X16 的特性一致。因而,菌株 H9、H18 具有较好的糖代谢特性。2.3空心李酿酒酵母的酿造环境耐受性菌株 H9、H18 酿造环境耐受性结果见图 2。由图 2 可知,菌株 H9、H18 在葡萄糖浓度为 100300 g/L、SO2浓度 50300 mg/L 以及柠檬酸浓
20、度 1540 g/L 处理下均可生长,菌体的 OD600nm与 X16 之间无显著差别(P0.05)。因此,2 株空心李酿酒酵母对葡萄糖、SO2以及柠檬酸具有较好的耐受性。菌株 H9、H18在 3%6%乙醇处理下生长较好;在 9%乙醇处理下可以生长,但菌体的 OD600nm低于 3%和 6%乙醇处理组;图 1菌株 H9、H18 的生长曲线Fig.1Growth curves of strains H9 and H18表 1菌株 H9、H18 糖代谢特性Table 1Characteristics of sugar metabolism of strains H9 and H18菌株编号葡萄糖蔗
21、糖麦芽糖乳糖半乳糖X16+H9+H18+注:+表示可代谢该糖。A.葡萄糖耐受性;B.乙醇耐受性;C.SO2耐受性;D.柠檬酸耐受性。相同小写字母表示差异不显著,P0.05。图 2菌株 H9、H18 酿造环境耐受性Fig.2The brewing environment tolerances of strains H9 and H18OD600nm36时间/h2.52.01.51.00.504032282420161284X16H9H180OD600nm葡萄糖浓度/(g/L)3.02.52.01.51.00.50X16H9H18250A300200150100aaaa a aa aaaaaaa
22、aOD600nm乙醇浓度/%2.52.01.51.00.50X16H9H18B12963aaaaaaaaaaaaOD600nmSO2浓度/(mg/L)2.52.01.51.00.50X16H9H18200C30015010050a a aaaaaaaaaaaaaOD600nm柠檬酸浓度/(g/L)2.52.01.51.00.50X16H9H1830D40252015aaaaaaa aaa aaaaa生物工程195食品研究与开发23 年 9 月第 44 卷第 18 期基础研究在 12%乙醇处理下,菌体几乎不能生长。因此,H9 和H18 可耐受 9%乙醇胁迫环境。各处理组,H9、H18 和X16
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