口服抗凝药对非急性期下肢深静脉血栓并HAPC病人的疗效评价.pdf
《口服抗凝药对非急性期下肢深静脉血栓并HAPC病人的疗效评价.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《口服抗凝药对非急性期下肢深静脉血栓并HAPC病人的疗效评价.pdf(4页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、第5 9卷 第4期2 0 2 3年0 8月青 岛 大 学 学 报(医 学 版)J OUR NA LO FQ I N G D AOUN I V E R S I T Y(ME D I C A LS C I E N C E S)V o l.5 9,N o.4A u g u s t 2 0 2 3 收稿日期2 0 2 2-1 1-2 9;修订日期2 0 2 3-0 7-0 8 基金项目青海省医药卫生科技项目(2 0 2 1-w j z d x-8 9)第一作者赵名贤(1 9 7 9-),男,主治医师。E-m a i l:z m x i a n n1 6 3.c o m。口服抗凝药对非急性期下肢深静脉血
2、栓并HA P C病人的疗效评价赵名贤,张理,李国杰(青海省人民医院血管外科,青海 西宁 8 1 0 0 0 0)摘要 目的 研究非急性期下肢深静脉血栓(D V T)合并高原红细胞增多症(HA P C)病人口服抗凝药物疗效及并发症发生率。方法 收集青海省人民医院血管外科住院治疗的D V T合并HA P C病人1 5 1例,随机分为两组。对照组给予华法林治疗,研究组给予利伐沙班治疗,观察治疗前后凝血酶原时间(P T)、部分凝血活酶时间(A P T T)、纤维蛋白原(F I B)浓度、凝血酶时间(T T)、血清D-二聚体(D-D i m e r)水平、血栓复发率与出血等凝血功能指标。结果 治疗后两组
3、P T、A P T T、T T和血流速度均上升,F I B、D-D i m e r水平均下降(t=2.1 9 82 4.9 2 4,P0.0 5);研究组F I B、T T、D-D i m e r和血流速度等治疗前后差值高于对照组(t=4.8 3 38 5.5 5 4,P0.0 5)。对照组血栓复发1 0例(1 3.3 3%),研究组为3例(3.9 5%),差异有统计学意义(2=4.2 2 7,P0.0 5)。结论 利伐沙班治疗非急性期下肢D V T合并HA P C效果较好,可作为临床首选治疗药物之一。关键词 静脉血栓形成;下肢;红细胞增多症;高原病;抗凝药;治疗结果;并发症 中图分类号 R
4、5 4 3;R 9 7 3.2 文献标志码 A 文章编号 2 0 9 6-5 5 3 2(2 0 2 3)0 4-0 5 8 1-0 4d o i:1 0.1 1 7 1 2/j m s.2 0 9 6-5 5 3 2.2 0 2 3.5 9.1 1 1 开放科学(资源服务)标识码(O S I D)网络出版 h t t p s:/l i n k.c n k i.n e t/u r l i d/3 7.1 5 1 7.R.2 0 2 3 0 9 1 2.1 4 5 2.0 0 4;2 0 2 3-0 9-1 3 1 7:5 9:1 0E V A L U A T I O NO FT H ET H
5、E R A P E U T I CE F F I C A C Y O FA N T I C O A G U L A N T SO N N O N-A C U T E D E E PV E I N T H R OMB O S I SO FT H EL OWE RE X T R EM I T I E SW I T H H I G H-A L T I T U D EP O L Y C Y T H EM I A ZHA O M i n g x i a n,ZHANGL i,L IG u o j i e(D e-p a r t m e n to fV a s c u l a rS u r g e r y
6、,Q i n g h a iP r o v i n c i a lP e o p l esH o s p i t a l,X i n i n g8 1 0 0 0 0,C h i n a)A B S T R A C T O b j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e t h e r a p e u t i ce f f i c a c ya n d i n c i d e n c eo f c o m p l i c a t i o n so fo r a l a n t i c o a g u l a n t s i np a-t i e
7、n t sw i t hn o n-a c u t e d e e pv e n o u s t h r o m b o s i s(D V T)o f t h e l o w e r e x t r e m i t i e s a n dh i g h-a l t i t u d ep o l y c y t h e m i a(HA P C).M e t h o d sAt o t a l o f 1 5 1p a t i e n t sw i t hD V Ta n dHA P Ch o s p i t a l i z e di nt h eD e p a r t m e n to fV
8、 a s c u l a rS u r g e r yo fQ i n g h a iP r o v i n c i a lP e o p l esH o s p i t a lw e r ee n r o l l e da n dr a n d o m l yd i v i d e d i n t ot w og r o u p s.T h ec o n t r o lg r o u pw a st r e a t e dw i t hw a r f a r i n,a n dt h es t u d yg r o u pw a s t r e a t e dw i t h r i v a
9、r o x a b a n.T h e t w og r o u p sw e r e o b s e r v e d f o r t h e c h a n g e s i np r o t h r o m b i n t i m e(P T),a c t i v a t e dp a r t i a l t h r o m b o-p l a s t i nt i m e(A P T T),c o n c e n t r a t i o no f f i b r i n(F I B),t h r o m b i nt i m e(T T),s e r u mD-D i m e r l e
10、v e l,r e c u r r e n c er a t eo f t h r o m b o s i s,a n db l e e d i n g i n d e xa f t e r t r e a t m e n t.R e s u l t s A f t e r t r e a t m e n t,t h e l e v e l so fP T,A P T T,a n dT Ta n db l o o d f l o wv e l o c i t ys i g n i f i-c a n t l y i n c r e a s e d,w h i l e t h e l e v e
11、 l so fF I Ba n dD-D i m e r s i g n i f i c a n t l yd e c r e a s e di nb o t hg r o u p s(t=2.1 9 8-2 4.9 2 4,P0.0 5).T h ed i f f e r e n c e s i n t h e l e v e l so fF I B,T T,a n dD-D i m e r a n db l o o d f l o wv e l o c i t yb e f o r ea n da f t e r t r e a t m e n t i n t h e s t u d yg
12、 r o u pw e r e s i g n i-f i c a n t l yg r e a t e r t h a n t h o s e i n t h e c o n t r o l g r o u p(t=4.8 3 3-8 5.5 5 4,P0.0 5).T h e r ew a s a s i g n i f i c a n t d i f f e r e n c e i n t h e r e c u r r e n c e o ft h r o m b o s i s,w i t h1 0c a s e s(1 3.3 3%)i nt h ec o n t r o lg r
13、 o u pa n d3c a s e s(3.9 5%)i nt h es t u d yg r o u p(2=4.2 2 7,P1 5d,无法行导管溶栓或手术取栓者;试验前1月内未使用过任何相关抗凝或溶栓治疗药物者;血常规显示,男性血红蛋白2 0 0g/L,白细胞6.51 01 2/L,女性血红蛋白1 8 0g/L,白细胞6.01 01 2/L;血小板8 01 09/L9;病人居住海拔30 0 0m以上且时间5年;自愿参加本研究并签署知情同意书。排除标准:不愿意参加本研究或不符合纳入标准者,参加试验后未定期复查或遵医嘱服药病人;除HA P C以外的其他凝血功能异常、出血倾向及血液病等病人
14、;妊娠或哺乳期妇女;对利伐沙班和(或)华法林过敏者。将纳入病人随机分为两组。对照组7 5例,其中男4 1例,女3 4例;年龄为2 08 0岁,平均(6 2.3 88.1 7)岁。研究组7 6例,其中男4 3例,女3 3例;年龄为1 87 8岁,平均(6 1.9 78.3 6)岁。两组一般资料比较差异无统计学意义(P0.0 5)。本研究经医院伦理委员会批准(2 0 1 6 0 1 0 2 5)。1.2 治疗方法对照组:采用华法林钠片(上海上药信谊药厂有限公司,国药准字H 3 1 0 2 2 1 2 3,规格每片2.5m g)口服治疗,前3d每日口服3.04.0m g,年老体弱者剂量减半。监测病人
15、每日凝血功能的国际标准化比值(I N R),待I N R维持在2.03.0时可调整每日服用剂量至2.55.0m g。华法林治疗期间与低分子肝素联合使用者,待I N R调整至2.03.0停用低分子肝素,每隔3d监测I N R,并调整华法林用药剂量。研究组:采用利伐沙班片(拜耳医药保健有限公司,国药准字J 2 0 1 8 0 0 7 5,规格每片1 0m g)口服治疗,前3周每次1 5m g,每天2次;3周后改为每次2 0m g,每天1次1 0。两组病人给予相同抗凝强度治疗,持续治疗6个月。1.3 观察指标分别收集治疗前后空腹静脉血,离心后取血清,采用全自动血凝仪(贝克曼公司,型号A C L-TO
16、 P)及其配套试剂分别检测凝血酶原时间(P T)、部分凝血活酶时间(A P T T)、纤维蛋白原(F I B)浓度、凝血酶时间(T T)和D-二聚体(D-D i m e r)含量等指标。血栓复发标准1 1:抗凝治疗期间或停药后再次出现D VT临床表现,经彩色多普勒超声检查显示有血栓形成。血栓复发率为复发血栓例数与总例数之比。血流速度比较:治疗前后分别采用血管彩色多普勒超声检查髂外静脉的平均血流速度。1.4 统计学方法采用S P S S2 0.0软件进行统计学分析。计量资料指标的数据以xs表示,均数间比较采用配对或独立样本t检验;血栓复发率与出血率等计数资料指标的数据采用百分数表示,两组比较采用
17、2检验。以P0.0 5)。治疗后两组P T、A P T T和T T等均上升,F I B浓度均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(t=2.2 9 22 4.9 2 4,P0.0 5)。研究组F I B和T T治疗前后差值高于对照组,差异有统计学意义(独立样本t检验,t=2 9.1 1 5、3 6.1 8 0,P0.0 5)。见表1。2.2 两组治疗前后血清D-D i m e r含量比较治疗前两组病人血清D-D i m e r含量比较差异无统计学意义(P0.0 5)。治疗后两组病人血清D-D i m e r含量均显著下降,与治疗前相比差异具有统计学意义(t=6 1.9 8 8、6 3.5 3 7
18、,P0.0 5);且研究组血清D-D i m e r治疗前后差值高于对照组,差异有统计学意义(t=4.8 3 3,P0.0 5)。见表1。2.3 两组治疗后血栓复发率比较对照组治疗后血栓复发1 0例(1 3.3 3%),研究组3例(3.9 5%),研究组复发率明显低于对照组,差异有显著意义(2=4.2 2 7,P0.0 5)。治疗后两组病人血流速度均显著上 4期赵名贤,等.口服抗凝药对非急性期下肢深静脉血栓并HA P C病人的疗效评价5 8 3升,与治疗前相比差异具有统计学意义(t=2.4 0 3、9.5 7 6,P0.0 5);且研究组血流速度治疗前后差值明显高于对照组,差异有统计学意义(t
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 口服 抗凝 急性期 下肢 静脉 血栓 HAPC 病人 疗效 评价
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。