药品养护管理制度和药品验收操作程序.doc
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1、药品养护管理制度和药品验收操作程序药品养护管理制度1、 为规范药品养护管理,确保在店药品质量,根据药品管理法及药品经营质量管理规范,特制定本制度。2、 建立和健全药品养护组织,应配备与经营规模相适应的养护人员。养护人员应具有高中以上文化程度,经过岗位培训和地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后才能上岗。3、 坚持以预防为主、消除隐患的原则,开展在库药品养护工作,防止药品变质失效,确保储存药品质量的安全、有效。4、 质量管理部负责对养护工作技术指导和监督,包括处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作质量。5、 养护人员应配合销售人员做好营房温度、湿度检测和调控工
2、作,根据营业房温湿度的状况,采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施,并做好记录。每日上午9:30时,下午15时各记录一次店内温湿度。6、根据店内存储情况,按季度进行药品质量的养护检查,并做好养护记录,养护记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。7、 对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。8、对效期不足6个月的近效期药品,应按月填报“近效期药品催销表”9、建立所需设施设备的管理台账及档案,对各类养护设施设备定期检查、养护、保养,并做好记录,记录保存二年。10、对养护中发现有质量问题的药品,应暂停销售,及时通知质量管理员进行复查处理。11、定期汇总、分析养护
3、工作信息,并上报质量管理员。第六条 经质量管理部审批,确定重点养护品种,建立健全重点药品的养护档案,结合经营品种的变化,每年分析、调整重点养护的品种目录,不断总结经验,为药品储存养护提供科学依据。第七条 配合仓库管理人员对库存药品存放实行色标管理。待验库(区)、退货药品库(区)-黄色;合格品库(区)、中药饮片零货称取库(区)、待发药品库(区)-绿色;不合格品库(区)-红色。第八条 按照药品温湿度储存条件的要求,设置适宜温湿度条件的恒温库。常温库在0-30之间,阴凉库温度20,冷库温度在2-10之间,正常相对湿度在45%-75%之间。第九条 对库房温湿度实施监测、控制工作,每日上午10:00、下
4、午4:00各记录一次库内温湿度。根据温湿度的变化,采取相应的通风、降温、除湿等措施。第十一条 养护中对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质药品,已发现质量问题相邻批号的药品和存储时间超过二年的药品,报请质管员抽样送检或自检。第十二条 集团公司自产品种、总代理品种、首营品种应重点进行检查,并建立药品养护档案。在检查中发现质量问题应及时填报药品质量复检通知单通知质量管理部进行复检,同时电脑调整状态,并悬挂黄牌警示,暂停发货。 第十三条 养护员当月28日截止汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药 品等质量信息交质管员。第十四条 负责养护用的仪器、温、湿度检测和调控、计量器具的管理工作
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