药物分析习题集-10营高.doc
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1、一、单选题(A1型题-最佳选择题)(本大题共90小题,共90分)1. 现有一种未经检验的药物需进行质量检测,你检测时应采用下列哪种书上规定的方法:A、药物分析 B、广西药品规范C、药品检验方法原理 D、中国药典2. 英文缩写字母GLP代表A.药品非临床研究质量管理规定B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品临床试验管理规范3. 滴定液的浓度系指:A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%(ml/ml)4. 药典中若规定取样量为“称取2g”,系指称取重量范围为:A.1.03.0gB.1.52.5gC.1.62.4gD.1.002.00g5. 药典规定精密称定,是指称
2、量时:A.须用半微量分析天平称准0.01mgB.须用一等分析天平称准至0. 1mgC.须称准4位有效数字D.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一6. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A.0.1B.1C.5D.l07. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的 A、0.1% B、1% C、5% D、10%E、2%8. 我国药典的英文缩写是:A.Ch.PB.BPC.CAD.CPE.JP9. 下列关于药典收载的药品项下鉴别试验的叙述,不正确的是: A. 鉴别试验不需具有专属性B. 鉴别试验仅适用于鉴别药物的真伪C. 鉴别试验不可以鉴别未知物D. 鉴别试验可
3、分为一般鉴别试验和专属鉴别试验10. 药品检验程序一般为:A.检查取样鉴别含量测定写出检验报告B.鉴别检查取样含量测定写出检验报告C.取样鉴别检查含量测定写出检验报告D.检查鉴别取样含量测定写出检验报告11. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指 A、114的PH试纸 B、酚酞指示剂C、石蕊试纸 D、甲基红指示剂E、69PH试纸12. 凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三部分B.英文缩写ChP代表C.药品必须符合质量标准的要求D.表明原料药质量优、劣E.药品检验、流通、生产质量控制的依据13. 药典规定酸碱度检查所用的水是指 A、蒸馏水 B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水 D、反渗透水E、新
4、沸并放冷至室温的水14. 下列说法不正确的是:A.鉴别是用来判断药物真伪的B.检查可控制药物的纯度C.含量测定可判断有效成分的含量D.药物的外观、色泽、气味、晶型、物理常数等性状不能综合反映药品的质量,可不予重视15. 药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的 A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一E、百万分之一16. 药品质量标准的基本内容包括 A、凡例、注释、附录、用法与用途 B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定 D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏17. 中国药典规定,称取“2.00g”系指 A、称取重量可为1.52.5g
5、 B、称取重量可为1.952.05gC、称取重量可为1.9952.005g D、称取重量可为1.99952.0005gE、称取重量可为13g18. 药品检验工作的基本程序是:A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告B.取样、含量测定、检查C.检查、鉴别、含量测定、写出检验报告D.含量测定、检查、写出检验报告19. 药典中所用乙醇未指明浓度时系指 A、95%(ml/ml) B、95%(g/ml)C、95%(g/g)的乙醇 D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇20. 美国药典的英文缩写是:A.Ch.PB.BPC.USPD.Ph.EupE.JP21. 2009年以前,中华人民共和国共出版了几版
6、药典A.6版B.7版C.8版D.9版22. 中国药典规定溶液的百分比,指 A、100mL中含有溶质若干毫升 B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克 D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升23. 中国药典(2000年版)中规定,称取“2.00g”系指 A.称取重量可为1.5-2.5gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.995-2.005gD.称取重量可为1.9995-2.0005g24. 我国药典修订一次是A.10年B.7年C.5年D.3年E.1年25. 我国药典正确的名称写法是A.中华人民共和国药典(2005年版)B.药典C.中华人
7、民共和国药典D.中国药品标准(2005年版)E.中国药典26. 我国药典的英文名称是:A.pharmacopoeiaB.pharmaceutical analysisC.FarmacyD.china PharmacopoeiaE.chinese Pharmacopoeia27. 检查重金属时,用硫代乙酞胺代替硫化氢的优点是:A、无恶臭,无毒害 B、无恶臭,反应灵敏C、无毒害,反应完全 D、无恶臭,浓度易控制28. 检查维生素B1中的重金属含量,若取样量为1g,要求含重金属不得超过百万分之十五,应吸取标准铅液(0.01mgPg/ml)多少毫升? A、0.5 B、2 C、1.5 D、3 E、129
8、. 杂质限量是指 A、药物中杂质含量 B、药物中所含杂质种类C、药物中有害成分含量 D、药物中所含杂质的最大允许量E、药物中所含杂质的最低允许量30. 根据中国药典规定重金属是指 A、比重大于5的金属 B、Fe3+,Hg2+,Pb2+C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质D、铅离子E、在实验条件下能与S2-作用显色的金属杂质31. 中国药典(2005年版)规定检查砷盐时,应取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1g的As)制备标准斑。依法检查某药物中砷盐时(附录J第一法),若规定称取药物0.5g,所得砷斑较标准砷斑颜色浅,问砷盐限量是:A.4ppmB.2.0gC.1ppmD.0.5ml
9、32. 药物中的重金属是指A.Pb2B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.原子量大的金属离子D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质33. 在酒石酸锑钾中检查砷盐时,应用 A、古蔡法 B、白田道夫法C、二乙基二硫代氨基甲酸银法 D、硫代乙酰胺法E、巯基醋酸法34. 中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查35. 炽灼残渣检查后,将残渣留作重金属检查时,炽灼温度是:A.400500B.500600C.600700D.70080036. 杂质检查中,用二乙基二硫代氨基甲酸银法Ag(DDC)法检查的杂质为A.铁盐B.重金属C.砷
10、盐D.易炭化物37. 古蔡法检砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑:A.碘化汞 B.溴化汞C.硫化汞 D.氯化汞38. 利用药物和杂质在物理性质上的差异是指: A、臭味及挥发性、颜色、溶解性、旋光性质、对光选择吸收性质B、臭味及挥发性、颜色、溶解性、酸碱性、色谱行为C、臭味及挥发性、颜色、旋光性质,对光选择吸收性质及氧化还原性D、臭味及挥发性、颜色、溶解性、酸碱性及氧化还原性39. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A.1.5B.3.5C.7.5D.11.540. 高锰酸钾的溶液呈紫色,当检查其中所含的氯化物时,药典规定,需在加热情况下,加入下列试剂之一,使其褪色后,再
11、依法检查 A、草酸 B、双氧水 C、乙醇 D、乙醚 E、乙醛41. 药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面,所以药物的杂质检查也可称为A、纯度检查 B、杂质含量检查 C、质量检查 D、安全性检查E、有效性检查42. 某药物的重金属限量规定不超过40ppm,取供试品1克,则应取标准铅液(0.01mg/ml)多少毫升?A. 1 B. 2C. 3 D. 4 43. 药品杂质限量是指A.药物中所含杂质的最小容许量B.药物中所含杂质的最大容许量C.药物中所含杂质的最佳容许量D.药物的杂质含量44. Ag-DDC法检查砷盐时,判断结果的依据是A.吸收度的大小B.生成AsH3的多少C.砷斑D.溶液红色的
12、深浅45. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入棉花的目的是 A、除去I2 B、除去AsH3 C、除去H2S D、除去HBr E、除去SbH346. 在药物的重金属检查中,溶液的酸碱度通常是A、强酸性 B、弱酸性 C、中性 D、弱碱性E、强碱性47. 检查葡萄糖中铁盐时,取样品2g,加水20ml溶解后,加硝酸3滴,缓缓煮沸5min,此处加硝酸的目的是 A、使比色液稳定 B、Fe2+Fe3+C、增加样品的溶解度 D、使标准与样品条件一致E、除去水中氧48. 在用古蔡法检查砷盐时,Zn和HCl的作用是 A、产生AsH3 B、去极化作用 C、调节酸度 D、生成新生态H2E、使As5+As3+49. 检
13、查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是A.B.C.D.50. 0.120与9.6782相乘结果为 A、1.16 B、1.1616 C、1.2 D、1.16251. 若药典规定标准溶液的浓度为M,滴定度为T,配制标准溶液的实际浓度为M,则实际滴定度T为:A、B、C、D、52. 若药典规定的浓度为M,滴定度为T,配制标准溶液的实际浓度为,则实际滴定度应为:A.B.C.D. 53. 可用于衡量测定方法准确度的指标为:A、误差 B、相对误差 C、回收率 D、相关系数54. 选择性是指 A、有其他组分共存时,该法对供试物准确而专属
14、的测定能力B、表示工作环境对分析方法的影响C、有其他组分共存时,该法对供试物能准确测定的最低量D、不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力55. 最常用且比较容易得到的生物样品不包括:A.血液B.胰腺C.尿液D.唾液56. 可见分光法的波长范围是A.400 760nmB.4000 667cm-1C.200 760nmD.200 400nm57. 用AgNO3液(0.1mol/L)滴定碘化钠(NaI=150)注射溶液,取检品2ml,置25ml容量瓶中,加水到刻度,取此稀释液5ml进行滴定,消耗滴定液2.54ml,则此药液的百分浓度为:A.9.525%B.10%C.10.82%D.8.525%58
15、. 精密度是指 A、测得的值与真值接近的程度B、测得的一组测量值彼此符合的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常实验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度59. 血液加抗凝剂,离心,取上清液,即得A、血清 B、全血 C、血浆 D、血细胞60. 在回归方程y=a+bx中A、a是直线的斜率,b是直线的截距B、a是常数值,b是变量C、a是回归系数,b为01之间的值D、a是直线的截距,b是直线的斜率61. 回收率属于药物分析方法效能指标中的A、精密度 B、准确度 C、检测限 D、定量限62. 制备血浆时,在采取的血液中加入的抗凝剂是:A. 甲醛B. 苯丙酸C. 丙酮D. 肝素63. 己知1ml
16、0.1 mol/L AgNO30.005845g的NaCl,当取用氯化钠溶液0.9%(g/ml)10.00ml来滴定时, 应消耗AgNO3标准液的毫升数是:A.6.50B.15.40C.17.10D.15.5764. 配制5%注射液,按其含量标准应为97.0%103.0%,下列哪一种含量是合格的? A. 5.14% B. 5.17%C. 4.84% D. 4.82%65. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰,可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰? A、硼酸 B、草酸 C、甲醛 D、酒石酸 E、丙醇66. 中国药典对硫酸亚铁原料药用高锰酸钾法测定,而对硫酸亚铁糖衣片用硫酸铈法,其原因
17、是 A、糖衣中的色素影响高锰酸钾法终点的观察B、蔗糖本身还原高锰酸钾C、蔗糖水解产生的果糖还原高锰酸钾D、原料厂习惯用高锰酸钾法,而制剂厂习惯用硫酸铈法E、蔗糖水解产生的葡萄糖不会还原硫酸铈而会还原高锰酸钾67. 维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是。A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸E.丙醇68. 药物制剂的含量以A.制剂的浓度表示B.制剂的重量或体积表示C.以剂量表示D.以标示量百分数表示69. 测定硫酸亚铁片的含量时,为防强氧化剂滴定时带来误差,常用下列哪种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法70. 注射剂进行含量测定时,对于抗
18、氧剂干扰的排除可采用加入掩蔽剂的方法,常用的掩蔽剂为A.异烟肼B.苯甲酸;C.Vit CD.丙酮或甲醛71. 用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液,在滴定前应加入A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.乙醚72. 配制5%某注射液,按其含量标准应为标示量的97.0103.0%,则下面哪一种含量是合格的:A.4.80%B.4.84%C.5.08%D.5.19%73. 原料药的含量是A.以理化常数值表示B.以百分数表示C.以标示量百分数表示D.以杂质总量表示74. 已知某一片剂,规格为0.3g,测得10片重3.5670g,欲称取相当于该药物0.5g的量,应取片粉多少克? A、0.4205 B、0.594
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