食品毒理学总复习题答案.doc
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1、第一章 绪论1. 有毒有害物质可分为几大类?生物性、化学性和物理性。2. 食品中毒物的主要来源和途径。(1)农药污染:有机氯农药、有机磷农药、氨基甲酸酯类农药、菊酯类农药等;(2)工业三废污染:工业三废是指废水、废气、废渣。它们通过污染食品或通过生态系统在食物链中的迁移,造成在某些动植物产品中的富集,最终影响人体健康;(3)霉菌污染:霉菌对食品污染的危害,一是食品变质,二是产生毒素;(4)兽药残留污染:有些兽药在使用后不易排泄,残留量高,从而使产品达不到安全标准,有些则是养殖户违反规定而造成不合格残留;(5)运输污染:运输食品的火车不干净,或食品与一些有毒有害物品同车混合运输造成污染;(6)加
2、工污染:主要是在加工过程中滥用添加剂,此外一些不良加工方式或不良包装材料也会造成有毒有害物质污染;(7)事故性污染:食品加工企业或餐馆由于管理不善,工作马虎,误用或超量使用一些化学物质造成中毒事故。第二章 食品毒理学基本概念1.LD50:半数致死剂量,是指引起受试动物组中一半动物死亡的剂量,也称致死中量。2.LD0:最大耐受剂量(MTD),指全组受试动物全部存活的最大剂量。 3. NOEL:未观察到作用剂量也称最大无作用剂量(MNED)或未观察到损害作用剂量(NOAEL),是指受试物在一定时间内,以一定的方式和途径与机体接触,根据现今的认识水平,用目前最灵敏的进侧方法和观察指标,未检查出对动物
3、造成血液型、化学性、临床或病理性改变等损害作用的最大剂量,即未能观察到对机体造成任何损害作用或使机体出现任何异常反应的最高剂量。4. ADI:每日允许摄入量,指人终生每日摄入某种化学物质,对健康没有任何已知的各种急性、慢性毒害作用等不良影响的剂量。5. MRL:最高容许残留量,也称最高残留限量,是指允许在食物表面或内部残留药物或化学物质的最高含量。6. RfD:参考剂量,是环境介质中,外源化学物质的日平均接触剂量的估计值。7. BMD:基准计量法,依据动物试验取得的剂量-反应关系的结果,用一定的统计学模式求得的引起一定比例(常为1%10%)动物出现阳性反应剂量的95%可信区间的下限值。8. 休
4、药期:也称宰前清除时间,或廓清期或清除期,是指一种药物从给动物用药开始一直到允许屠宰及其产品许可上市的时间。9. 造成食品中兽药残留的常见因素(1)在休药期前屠宰动物;(2)屠宰前用药物掩饰临床症状,以逃避宰前检查;(3)用未经批准的药物添加剂饲喂动物;(4)药物标签上的用法指示不当,造成不符合规定的残留;(5)肉品中的抗生素残留,主要是滥用所致(不按应用限制规定,超剂量、长时间用药等)。书本263页第二段第三章 毒物的体内过程1.毒物在体内水解反应和结合反应的生理意义。水解反应:许多外来化合物(如酯类、酰胺类和含有酯式键)的磷酸盐取代物极易水解。血浆、肝、肾、肠粘膜、肌肉和神经组织中有许多水
5、解酶,微粒体中也存在。酯酶是广泛存在的水解酶,酯酶和酰胺酶可分别水解酯类和胺类。水解反应是许多有机磷杀虫剂在体内的主要代谢方式,例如对硫磷或对氧磷、乐果和马拉硫磷等在体内均以此种方式发生水解反应,水解后毒性降低或消失。有些昆虫对马拉硫磷有抗药性,即由于其体内羧酸酯酶活力较高,极易使马拉硫磷失去活性。此外,拟除虫菊酯类杀虫剂也通过水解酶催化降解而解毒。结合反应:结合反应是进入机体的外来化合物在代谢过程中与某些其他内源性化合物或基团发生的生物合成反应。外来化合物,无论是经氧化、还原或水解等生物转化过程,最后大多数外来化合物将在体内与内源化合物或基团结合。在一般情况下,通过结合反应,一方面可使外来化
6、合物分子上某些功能基团失去活性以及丧失毒性;另一方面,大多数外来化合物通过结合反应,可使其极性增强,脂溶性降低,加速由体内的排泄过程。结合反应是体内重要的解毒方法。2.毒物在体内发生结合反应的类型和内外源性条件。类型:(1)葡萄糖醛酸结合(2)硫酸结合(硫酸化反应)(3)谷胱甘肽结合(4)甘氨酸结合(5)乙酰基结合(乙酰化反应)(6)甲基结合(甲基化)结合反应应具备的条件分为外源性条件与内源性条件两种:外源性条件(毒物):外来有机化合物及其含有羟基、氨基、羰基以及环氧基的代谢物内源性条件:主要是一些核苷酸衍生物,如尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)3磷酸腺苷5磷酰硫酸(PAPS)谷胱甘肽 某些
7、氨基酸及其衍生物 乙酰辅酶A S腺苷蛋氨酸(SAM) 第四章 毒物代谢动力学1. 何谓一室模型?何谓二室模型?何谓中央室?何谓周边室?毒物进入体内以后,均匀地分布到全身各组织器官和体液中,迅速达到动态平衡,即在瞬间形成“均一单元”;然后通过结构转化或排泄清除。此时,可以把整个机体看成毒物转运动态平衡的一个“房室”,这种模型称为一室模型。药物进入体内后,能很快进入机体的某些部位,但对另一些部位,需要一段时间才能完成。因而将机体划分为毒物分布均匀程度不同的两个房室,毒物以较快速率分布的称为中央室,以较慢速率分布的称为周边室。2. 何谓表观分布容积?表观分布容积的生理意义?表观分布容积是指药(毒)物
8、在体内分布达到平衡时,体内总药量按血液浓度分布所需的总容积。表观分布容积数值的大小能够表示出该药物的特性。一般情况下,分布容积大,说明药物在体内分布广泛,大部分可分布于全身组织细胞外液和细胞内液;分布容积小,说明大部分药物分布到血液和细胞外液中。3. 残数法求算毒物动力学参数的基本方法和步骤。(1)做lgc-t图;(2)用消除相(曲线尾段)几个点做直线,求K;(3)将直线外推得外推线,求吸收相各时间、在外推线相应处的外推浓度、;(4)外推浓度-实测浓度=残数浓度();(5)做lg-t图得残数线,从残数线的斜率求出。第五章 化学物质的毒理机制2. 简述自由基的产生和自由基的特点。自由基是具有不配
9、对电子的原子、分子或某些化学基团。它们主要是因为化合物的共价键的耗能均裂而产生,也可以通过俘获电子而产生。自由基的特点:自由基的共同特点是顺磁性、生物化学反应性高,因而半衰期极短,一般仅能以s计。自由基很容易与其它物质发生化学反应,结合成稳定的分子和产生新的自由基。后者被称为自由基的连锁反应。高温、电离辐射、光照、过氧化物等均可以使反应引发;相反,反应体系中如有自由基清除物质的存在,便会很快捕捉自由基,使其不致产生有害的生物效应。许多抗氧化剂具有清除自由基的作用,甚至可以使连锁反应根本不能引发。污染物在环境中可通过燃烧热解、光解、氧化还原反应等形成自由基,并引发自由基的化学反应。3. 什么是活
10、性氧系统?书102页污染物或机体的内源性物质经正常生物转化反应可产生羟基自由基、超氧化阴离子自由基、氢过氧自由基等自由基物质,还可以产生单线态氧、过氧化氢等有较强氧化性的中间代谢产物。由于这些活性产物均由氧分子衍生而来,故称为活性氧中间体,也称氧自由基。生物体消除自由基或其他ROIs的防卫系统主要包括过氧化物歧化酶(SOD)过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),还原型谷胱甘肽(GSH)、尿酸等。4. 常见体内自由基清除物质都有那些?生物体消除自由基的防卫系统主要包括酶类和非酶类两种:酶类:过氧化物酶(SOD)、过氧化酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、还原型谷胱
11、甘肽(GSH)等。非酶类:在长期的进化过程中,生物体内形成了一整套抵御自由基损伤的防卫系统。其主要成员有SOD、CAT、GSH-Px等酶分子,以及维生素C、维生素E、GSH、尿酸、组胺酸、半胱氨酸等非酶物质。第六章 一般毒性作用及其试验与评价方法1.改良karber法的试验要求及LD50和LD5095%可信限计算。试验要求:各组动物随机分组,组内动物数相同;组间剂量要求按等比级数设计;受试动物的反应(死亡率)要求符合正态分布;最低剂量组死亡率80%(最好有0%及100%反应组)值计算:= 式中:Xm为最高剂量组对数; i组距,或公比的对数值; 各组死亡率总和(化成x小数)。95%可信限计算:9
12、5%=式中: 标准误 p各组实验动物死亡率; q各组实验动物存活率(1-p); i组距; n实验动物组数。2.亚慢性毒性试验的主要目的及观察指标?目的:进一步探索受试物的毒作用特点和靶器官;了解受试物有无蓄积作用,是否产生耐受性;分析受试物的剂量-效应关系;初步估计出不出现毒作用的最大耐受量(NOEL)和出现毒性的最小有作用剂量(MED);为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标提供依据;为受试物的毒理机制研究提供基础资料。观察指标:一般性指标:包括每日采食量、体重变化、外观体征、异常表现和中毒症状等。生理生化指标:包括血、尿常规和相关生化指标。分子生物学和免疫学指标。分析剂量-效应关系。病理解剖学
13、和病理组织学检查。肝肾检查。(7)其他指标检查:包括血压、血流、动脉管壁弹性、血液电解质的变化、心电图、神经反射、记忆、氧化损伤等。3.蓄积性毒性试验的概念, 蓄积的规律,蓄积极限值的计算。对实验动物多次间隔给予小剂量受试物,当给予受试物的时间间隔和剂量超过机体的解毒和排泄能力是,导致受试物在体内蓄积,并由此二引起的毒性作用,称为蓄积性毒性作用。进行化学物在动物体内蓄积性评价的试验叫蓄积性毒性试验。蓄积的规律:物质吸收人体内达到极限的量及达到极限值所需要的时间,取决于该化合物在特定动物体的。一般来说,较短的化学物,达到蓄积极限值所需的时间就短;较长者,达到蓄积极限值所需的时间也较长。一般经过6
14、个可达蓄积极限(L)。(书142页图)蓄积的极限值的计算:式中:蓄积极限值(mg);a单位时间内毒物的吸收量(mg/d);生物半减期(d)。 第七章 特殊毒性作用及其试验与评价方法1.Ames试验的原理。利用是否能引起鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株的回复突变,来判断化学物质是否诱变剂和致癌剂,并能区别突变的类型(置换或移码突变)。鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型菌株不能合成组氨酸,故在缺乏组氨酸的培养基上,仅少数自发回复突变的细菌生长。假如有致突变物的存在,则营养缺陷型的细菌回复突变成原养型,因而能生长形成菌落,据此判断受试物是否为致突变物。2.点突变的类型及其可能产生的后果?点突变可分为两种:
15、单点突变和多点突变。单点突变即只有一个碱基对发生突变;多点突变即两个或两个以上的碱基对发生改变。点突变可以是碱基替代、碱基插入或碱基缺失。碱基替代可分为转换和颠换两类。转换即嘌呤和嘌呤之间的替换,或嘧啶和嘧啶之间的替换。颠换即嘌呤和嘧啶之间的替换。点突变的后果:成三联密码子的改变,可能出现同义密码、错义密码或终止密码,从而使基因表达改变。3.微核是什么?其来源于何?细胞质中发现微核说明了什么?微核是在细胞的有丝分裂后期染色体有规律地进入子细胞形成细胞核时,仍然留在细胞质中的染色单体或染色体的无着丝粒断片或环。它在末期以后,单独形成一个或几个规则的次核,被包含在子细胞的胞质内而形成,由于比核小得
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