废水处理站操作规程.pdf

XX有限公司废水处理站运行操作规 咻 1、工程概述.11.1工程概况.11.2污水性质.11.3污水水量.11.4进水水质.11.4污水处理排放水质.12、工艺流程图及说明.23、工艺参数.33.1主要构筑物设计.33.2主要设备设计.64、操作规程.84.1 废水处理站的运行.84.2废水处理站的运行控制：.94.3废水处理站的异常情况：.115、污水处理站调试规程.125.1调试内容及目的.125.2调试方法.125.3异常现象处理方法及注意事项.146、设备操作维护规程.156.1罗茨鼓风机.156.2 水泵.156.3 搅拌机.176.4 防腐.176.5 注意事项.177、污水处理站安全制度.187.1污水处理工段安全操作规程.187.2值班电工安全操作规程.187.3维修工段安全操作规程.197.4下井作业安全操作规程.19XX有限公司废水处理站运行操作规程7.5化验室安全操作规程.217.6化验设备仪器管理规定.217.7化学试剂、药品安全管理规定.228、化验安全操作规程.238.1主要内容与适用范围.238.2 一般要求.238.3玻璃仪器使用.248.4电气设备使用.258.5易燃易爆物质使用.268.6有毒有害物质的使用.268.7腐蚀物质使用.278.8气瓶使用.278.9化学试剂贮存和保管.288.10贵重仪器使用.288.11 取样.299、废水处理站化验项目.299.1悬浮物的测定.299.2 pH值检测操作细则（玻璃志极法）.309.3.化学需氧量的测定.319.4生化需氧量的测定.329.5溶解氧的测定.349.6氨氮操作细则（纳氏试剂光度法）.359.7色度（伯钻标准比色法）.379.8石油类检验操作细则.3811XX有限公司废水处理站运行操作规程1、工程概述1.1 工程概况XX有限公司主要是利用废油脂为原料进行加工生产，为了达到国家环保对工 厂污水的处理要求，减少废油回收利用生产过程中产生的废水对周边水环境的污 染,该油脂加工公司遵照“环保先行”及“三同时”原则，特委托九江市环境科 学院研究所对该厂所造成的水污染提出初步设计方案，使之实现长期稳定达标排 放。我所根据以往多年的环境工程实践及经验，并吸收国内外最新环境工程技术，结合企业的实际情况对该废水处理工艺进行研究、设计，并形成一套切实可行、科 学合理、经济及社会效益显著的工艺路线，据此编制完成本工程设计方案。1.2 污水性质油脂油酸生产废水1.3污水水量废水处理量为50吨/天，即2.lt/h.1.4进水水质设计进水水质 表厂1污染因子C0Dcr(mg/l)B 0D5(mg/l)油(mg/1)SS(mg/1)PH水质1200700100(150851.5污水处理排放水质根据污水综合排放标准G B 8978-96中所规定的二类一级排放标准执行,本工程废水处理站出水排放浓度执行指标如下：出水水质 表1-2污染因子CODcr(mg/l)B OD5(mg/l)油(mg/1)SS(mg/1)PH水质100 2 0 10=0.97,f2=0.03。4、注意事项如果水样中含有氧化性物质（如游离氯大于0.5mg/L时）应预先加入硫代硫 酸钠去除。即用两个溶解氧瓶各取一瓶水样，再其中一瓶中加入5nli 1+5硫酸和 1g碘化钾，摇匀，此时析出碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定至颜 色刚褪，记下用量，于另一个水样中，加入同样量的硫代硫酸钠溶液，摇匀后，按操作步骤测定。9.5溶解氧的测定1、仪器250300ml溶解氧瓶，1000ml棕色容量瓶，1000ml棕色细口瓶2、试剂1）硫酸镒溶液：称取4 80g四水合硫酸镒溶于水，用水稀释1000ml。此溶 液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。2）碱性碘化钾溶液：称取500g氢氧化钠溶解于3004 00ml水中，另称取 150g碘化钾溶于2 00nli水中，氢氧化钠溶液冷却后，将两溶液合并混均，用水 稀释至1000ml,如有沉淀，则放置过夜后，倾出上清液，贮于棕色瓶中，用橡 皮塞塞紧，避光保存。此溶液酸化后，遇淀粉不应呈蓝色。3）（1+5）硫酸溶液：4）淀粉溶液（1%）：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸 的水冲稀至100mL冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4 g氯化锌防腐。5）重络酸钾标准溶液：C（l/6 K2Cr207）=0.02 50mol/L。称取 105烘丁 2 h 的基准或优级纯重铭酸钾1.2 2 58g溶于水，稀释至1000mlo6）硫代硫酸钠溶液：称取3.2 g硫代硫酸钠溶于煮沸放冷的水中，加入0.2 g 碳酸钠，用水稀释至1000ml。贮于棕色瓶中，使用前用0.02 50mol/L重铭酸钾 标准溶液标定，标定方法如下：于2 50ml碘量瓶中，力口入100ml水和1g碘化钾，力口入10.00ml 0.02 50mol/L 重铝酸钾溶液，5ml（1+5）硫酸溶液，密塞，摇匀。于暗处静置5min后，用 34XX有限公司废水处理站运行操作规 咻 硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至监色刚好 褪去为止，记录用量。10.00X0.0250M=-V式中：M硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)；V-一滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积(ml)。3、测定方法1)溶解氧的固定用移液管插入溶解氧瓶的液面下，加入1ml硫酸镒溶液、2 ml碱性碘化钾溶 液，盖好瓶塞，颠倒混和数次，静置。待棕色沉淀物降至瓶内一半时，在颠倒混 和一次，待沉淀物下降到瓶底，一般在取样现场固定。2)析出碘轻轻打开瓶塞，立即用移液管沿瓶口插入液面下加入2 ml硫酸，小心盖好瓶 塞，颠倒混合摇匀，至沉淀全部溶解为止，放置暗处5分钟。3)滴定吸取100.0ml上述溶液于2 50ml锥型瓶中，用硫代硫酸钠标准液滴定至溶液 呈淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至浅蓝色刚好褪去为止，记录硫代硫酸 钠溶液用量。4、计算MXVX8X1000溶解氧(mg/L)二-100式中，M-硫代硫酸钠浓度(mol/L)；V-滴定时消耗硫代硫酸钠溶液体积(ml)9.6氨氮操作细则(纳氏试剂光度法)1、方法于原理点化汞和碘化钾的碱性溶液于氨反应生成淡红综色胶态化合物，此颜色在较 宽的波长内具强烈吸收。通常测量用波长在4104 2 5nm范围。2、仪器35XX有限公司废水处理站运行操作规P 寺筑由下载优主筑无网1）分光光度计。2）pH 计。3、试剂配制试剂用水均应为无氨水。1）纳氏试剂：可选择下列一种方法制备A、称取2 0g碘化钾溶于约100ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞结 晶粉末（约10g）,至出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。另称取6 0g氢氧化钾溶液水，并稀释至2 50ml,充分冷却至室温后，将上述溶液 在搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液，用水稀释至4 00ml,混匀。静置过夜。将上 清夜移入聚乙烯瓶中，密塞保存。B、称取16 g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。另称取7g碘化 钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水 稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。2）酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾纳溶于100ml水中，加热煮沸以去 除氨，放冷，定容至100ml。3）镂标准溶液：称取3.819g经100干燥过的优级纯氯化氨溶液水中，移 入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含LOOmg氨氮。4）钱标准使用溶液：移取5.00ml镀标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀 释至标线。此溶液每毫升含O.OlOmg氨氮。4、步骤1）标准曲线的绘制：A、吸取 0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00 和 10.00ml 钱标准使用液于 50nli 比色管中，加水至标线，加L 0ml酒石酸钾纳溶液，混匀。加1.5ml钠氏试剂，混匀。放置10min后，在波长4 2 0nm处，用光程2 0mm比色皿，以水为参比，测 量吸光度。B、由测得的吸光度，减去零浓度空白的吸光度后得到校正吸光度，绘制以 氨氮含量（mg）对校正吸光度的校正曲线。2）水样的测定：A、分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过O.lmg），加入 50ml比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾纳溶液。以下同校准曲线的绘36XX有限公司废水处理站运行操作规%寺筑由下载优主筑无网制。B、分取适量经蒸播预处理后的播出液,加入50ml比色管中，加一定量lmol/L 氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。加1.5ml钠氏试剂，均匀。放置lOmin 后，同校准曲线步骤测量吸光度。3）空白试验：以无氨水代替水样，做全程序空白测定。5、计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg/L）o氨氮（N,mg/L）=m/VXI OOO 式中：m一由校准查得得氨氮含量（mg）；V水样体积（ml）。9.7色度（伯钻标准比色法）1、方法原理用氯铝酸钾与氯化钻配成标准系列，与水样进行目视比色。2、干扰及消除如水样浑浊,则放置澄清，也可用离心法或用孔径为0.45滤膜过滤以去掉悬 浮物。但不能用滤纸过滤,因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。3、仪器50ML具塞闭塞管，其刻线高度应一致。4、试剂钳钻标准溶液：称取1.2 4 6 g氯伯酸钾K2 PCL6（相当于500钳）及1.000氯 化钻5、步骤1）标准色列的配置：向 50ML 比色管中加入 0、0.5、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00及7.000箱钻标准溶液，用水稀释至标线，混匀。各管的色 度依次为 5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60 和 70 度。密封保存。2）水样的测定：A、分取50.OML澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样,用水稀释至50.OML。37XX有限公司废水处理站运行操作规 咻 B、将水样与标准色列进行目视比较。观测时，可将比色管至于白瓷板或白 板上，使光线从关底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察。记下与水样色 度相同的钳钻标准色列的色度。6、计算色度=AX50/B式中：A-稀释后水样相当于伯钻标准比色法的色度B-水样得体积（ML）7、注意事项1）可用重铭酸钾代替氯铝酸钾配置标准色列。方法是：称取0.04 37g重格 酸钾和LOOOg硫酸钻（CoSo4.7H2。）溶于少量水中，加入0.50ml硫酸，用水稀释 至500ml。此溶液的色度为500度。不宜久存，2）如果样品中有泥土或其它分散很散狠细的悬浮物，虽经处理而得不到透 明水样时，则只测“表面颜色”。9.8石油类检验操作细则1、方法与原理用四氯化碳取水中的石油类物质，测定总萃取物然后将萃取液用硅酸镁吸 附，去除动、植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由 波数分别为2 930cm-2960 cm-1.3030cn）T谱带处的含量为总萃取物于石油类之 差。2、仪器1）红外分光光度计：能在34002 4 00cmT之间进行扫描操作，并配有1cm 和4 cm带盖石英比色皿。2）分液漏斗：1000ml活塞上不得使用以油性润滑剂。3）容量瓶:50ml、100mK 1000ml4）玻璃砂芯漏斗：G-1型4 0ml5）采样瓶：玻璃瓶3、试剂1）四氯化碳：在26003300c/之间扫描，其吸光度应不超过0.03。2）碳酸镁：6 0-100目。取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置高温炉内500加热 2 h,在炉内冷却至约2 00C后，移入干燥器中冷却至室温，于磨口玻璃瓶内保存。38XX有限公司废水处理站运行操作规 咻 使用时，称取适量的干燥硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据干燥硅酸镁的重量，按6%的比例加适量的蒸镭水，密塞并充分振荡数分钟，放置约12 h后使用。3）吸附柱：内径10mm、长约2 0mm的玻璃层析柱。出口处填塞少量用萃取 溶剂浸泡并晾干后的玻璃棉，将异处理好的硅酸镁缓缓倒入玻璃层析柱中，边倒 边轻轻敲打，填充高度为80mm。4）无水硫酸钠：在高温炉内300C加热2 h,冷却后装入磨口玻璃瓶中，于 干燥器内保存。5）氯化钠6）盐酸：p=1.189g/ml7）氢氧化钠溶液：50g/L8）硫酸铝溶液：130g/L9）正十六烷10）姥蚊烷11）甲苯4、检测步骤1）萃取将水样倒入分液漏斗，加盐酸酸化至pH小于2,用2 0ml四氯化碳洗涤采样 瓶后移入分液漏斗中，加入约2 0g氯化钠，充分振荡2 min,排气、静置分层，经将萃取液经10mm厚无水硫酸钠的玻璃砂芯漏斗流入容量瓶内。用2 0nli四氯化 碳重萃取一次。容量，并摇匀。将萃取液分两份：一份测中萃取物，另份测石油 类。2）絮凝富集萃取：水样中石油类和动、植物油含量较低时，采用此方法。向一定体积的水样中加2 5nli硫酸铝溶液，摇匀，边搅拌边逐滴加2 5nli氢氧化钠 溶液，待形成絮状沉淀后沉降30min以虹吸法弃去上清夜，加适量的盐酸溶液溶 解沉淀。3）吸附吸附柱法：取适量萃取液通过硅酸镁吸附柱，弃去前约5ml的滤出液，如 需稀释，应在吸附前进行。振荡吸附法：本法适合大批量样品的测量。39样品测定：以四氯化碳作参比液，作基线，测吸光度并计算。校正系数法：采用异辛烷代替姥蚊烷、苯代替甲苯测定校正系数时，用正十 六烷，异辛烷和苯按65：25：10的比例配制混合烧，然后按相同方法检验校正系数。5)空白试验以水代替试料，加入于测定时相同体积的试剂，并使用相同光程的比色皿,按步骤进行空白试验。5、1)计算总萃取物量水样中总萃取物量C.(mg/L)按下式计算:y-D IC|-X Ai,2 93o+Y,Ai,2 96o+Z(A1,3O3O-Ai,2 93o/F)义 T-VW-L式中：X、Y、Z、F一校正系数Al,2930、Ai,2960、Ai,3030各对应波数F测得卒取液吸光度兀一萃取溶剂定容体积(ml)V 水样体积(ml)，WD一萃取液稀释倍数1,L测定校正系数时所用比色皿的光程(cm)。2)石油类含量:水样中石油类得含量C2(mg/L)按下式计算:V-D-lC2=X,A2,2930+Y A2,296o+Z(A2,3030一 A2,2 93o/F)X-Vw-L式中：A2,2930 人2,2960、2,3030各对应波数下测得卒取液吸光度3)动、植物油含量:水样中动、植物油含量C3(mg/L)按下式计算:C3=Ci-c240