实验报告等电点聚焦测蛋白质等电点.doc
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1、 . 等电点聚焦测蛋白质等电点一 实验目的1. 了解蛋白质的两性解离性质和等电点聚焦的原理;2. 学习测定蛋白质等电点的方法并掌握圆盘电泳技术。二 实验原理等电点聚焦(IEF)是在电场中分离蛋白质技术的一个重要发展,IEF实质就是在稳定的pH梯度中按等电点的不同分离两性大分子的平衡电泳方法。在电场中充有两性载体和抗对流介质,当加上电场后,由于两性载体移动的结果,在两极之间逐步建立起稳定的pH梯度,当蛋白质分子或其它两性分子存在于这样的pH梯度中时,这种分子便会由于其表面电荷在此电场中运动,并最终到达一个使其表面静电荷为0的区带,这时的pH则是这种分子的pI。聚焦在等电点的分子也会不断地扩散。一
2、旦偏离其等电点后,由于pH环境的改变,分子又立即得到正电荷或负电荷,从而又向pI迁移。因此,这些分子总是处于不断地扩散和抗扩散的平衡之中,在pI处得以“聚焦”。三 实验步骤1.凝胶制备 按表1的比例配制4ml工作胶液,在真空干燥器中抽气10min。每组4管,每管加胶液1.8ml。混匀后立即注入到已准备好的凝胶管中,胶液加至离管顶部1cm处,在胶面上再覆盖3mm厚的水层,应注意不要让水破坏胶的表面,室温下放置2030min即可聚合。表1 凝胶工作液配比 凝胶母液(丙烯酰胺30%:甲叉双丙烯酰胺0.8%)1ml10%过硫酸铵0.02ml水2.68ml载体两性电解液0.15ml蛋白样品液0.1ml,
3、0.05mlTEMED0.02ml2.电泳 吸去凝胶柱表面上的水层,将凝胶管垂直固定于圆盘电泳槽中。于电泳槽下槽加入0.2的500ml硫酸作正极;上槽加入0.5的800ml乙醇胺作负极打开电源,将电压恒定为300V,因为聚焦过程是电阻不断加大的过程,故聚焦电泳过程中,电流将不断下降,降至稳定时,即表明聚焦已完成,继续电泳约30min后,停止电泳,全程约需3h。 3.剥胶 电泳结束后,取下凝胶管,用水洗去胶管两端的电极液,按照柱状电泳剥胶的方法取出胶条,以胶条的正极为“头”,负极为“尾”,正极端呈酸性,负极端呈碱性。剥离后,量出并记录凝胶的长度。 4. 固定取其中的凝胶条3根置于一个小培养皿内,
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