药理学总论习题答案.doc
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1、药理学总论习题(第1第4章)一单选题(从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案,并将其代号填在题后面的括号内)。1、药物的两重性指 ( A ) A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究 ( A ) A、药物对机体的作用和作用机制 B、药物的体内过程及规律 C、给药途径对药物作用的影响 D、药物的化学结构与作用的关系 E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指 ( D ) A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后,药物经肝脏代谢而
2、使药量减少 D、口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体 ( A ) A、具亲和力,无内在活性 B、具亲和力,有内在活性 C、无亲和力,无内在活性 D、无亲和力,有内在活性 E、以上都不对5、长期反复使用后,病原体对该药的敏感性降低,此现象称为 ( A ) A、耐药性 B、耐受性 C、后遗效应 D、继发反应 E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( D )A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构特异性 D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、
3、无吸收过程的给药途径 ( D ) A、口服 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、静脉注射 E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指 ( A ) A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、药物被吸收一半所需的时间 C、药物被破坏一半所需的时间 D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 ( D ) A、溶酶体酶 B、乙酰化酶 C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶 E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供: ( C )A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料D.LD50 E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后
4、需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:( B )A.耐药性 B.耐受性 C.成瘾性 D.习惯性 E.适应性12、利用药物协同作用的目的是: ( E )A.增加药物在肝脏的代谢 B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收 D.增加药物的排泄 E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括:( E )A.肝脏生物转化 B.吸收 C.血浆蛋白结合 D.排泄 E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织: ( C )A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能 E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:( C )A.
5、大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量D.极量 E.以上都不对16、半数有效量是指:( C )A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度 E.以上都不是17、药物半数致死量(LD50)是指:( E )A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指:( E 药物的极量是指治疗量的最大量,即安全用药的极限,超过极量就有可能发生中毒。规定了极量的药物主要是那些作用强烈、毒性较大的药物,药物一般不得超过极量使用。)A.一次量 B.一日量 C.疗程总量D.单位时间内注入量 E.以上都不
6、对19、药物的治疗指数是:( B )A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95D.ED99/LD1 E.ED95/LD520、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:( B )A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小21、竞争性拮抗剂的特点是:( B )A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,无内在活性 C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性 E.以上均不是22、药物作用的双重性是指:( D )A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应
7、E.局部作用和吸收作用23、属于后遗效应的是:( E )A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?( E )A.药物的安全范围 B.药物的疗效大小 C.药物的毒性性质D.药物的体内过程 E.药物的给药方案25、药物的内在活性(效应力)是指:( D )A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小26、安全范围是指:( E )A.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最
8、小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离27、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?( B )A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量28、可用于表示药物安全性的参数:( D )A.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.LD5029、药物的最大效能反映药物的:( B )A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力 D.量效关系 E.时效关系30、药理效应是:( B )A.药物的初始作用 B.药物作用的结果 C.药物的特异性D.药物的选择性 E.药物的临床疗效31、储备受体是: ( A )A.药物未结合的受体 B.药物不结合的受体
9、C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体 E.与药物解离了的受体32、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为: ( B )A.变态反应 B.停药反应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.毒性反应33、下列关于受体的叙述,正确的是:( A )A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的34、某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约: ( E )A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%35、阿司匹林
10、的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:( C )A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%36、下列情况可称为首关消除: ( D )A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少37、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:( B )A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠38、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是: ( B )A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道C
11、.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对39、药物的t1/2是指: ( A )A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量40、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:( B )A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h41、药物的作用强度,主要取决于: ( B )A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小D.药物与
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