大环内酯类抗生素药理作用研究进展.pdf
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1、医药前沿 2024年1月 第14卷第2期 综述 45大环内酯类抗生素药理作用研究进展孙 泓(海药大健康管理 有限公司临床部 北京 100010)【摘要】近年来,大环内酯类抗生素因其独特的抗菌机制、广泛的临床应用和出色的治疗效果受到广泛关注。本文对大环内酯类抗生素的基本结构、药理作用机制、药代动力学、临床应用、不良反应、耐药性以及新型药物的研究进展进行深入探讨,旨在使研究者对大环内酯类抗生素最新研究进展有全面了解。【关键词】综述;大环内酯;抗生素;药理作用【中图分类号】R978.1【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2024)02-0045-03Progress in researc
2、h on the pharmacological effects of macrolide antibioticsSUN HongClinical Department,Haiyao Health Management(Beijing)Co.,Ltd,Beijing 100010,China【Abstract】In recent years,macrolide antibiotics have received widespread attention due to their unique antibacterial mechanisms,extensive clinical applica
3、tions and excellent therapeutic effects.This paper provides an in-depth discussion on the basic structure,pharmacological mechanism of action,pharmacokinetics,clinical applications,adverse reactions,drug resistance and the research progress of novel drugs,aiming to provide researchers with a compreh
4、ensive understanding of the latest research progress of macrolide antibiotics.【Key words】Review;Macrolide;Antibiotics;Pharmacological effects大环内酯类抗生素是一类重要的抗菌药物,自从第一个大环内酯类抗生素红霉素于 1952 年被应用于临床以来,这类药物因其出色的抗菌效果和相对较低的毒性成为了治疗多种细菌感染的首选。其独特的结构使其具有广泛的抗菌谱,能够有效对抗多种细菌,包括许多其他抗生素难以治疗的细菌。与其他抗生素一样,大环内酯类抗生素的滥用和不恰当使用
5、也导致了细菌对其产生耐药性,这成为了现代医学面临的一个重要挑战。因此,了解其作用机制、药代动力学、不良反应和耐药性对于指导临床应用及推动新药研发具有重要意义。随着科学研究的深入,新型大环内酯类抗生素的研发也取得了一系列的进展。这些新型药物在结构、作用机制和抗菌谱上都有所创新,为临床治疗提供了新的选择。新药的研发和应用也带来了新的挑战,如何确保其安全性、如何避免或延缓耐药性的产生等问题也亟待解决。对此,本文将对大环内酯类抗生素的基本结构、药理作用机制、药代动力学、临床应用、不良反应、耐药性以及新型药物的研究进展进行全面的综述,以期为相关工作者提供一个系统的、全面的信息,并为未来的研究和应用提供参
6、考。1 大环内酯类抗生素的基本结构与分类大环内酯是一类由巨大的内酯环和多糖侧链组成的化合物。大环内酯类抗生素的特定结构赋予了其与细菌的 70 S 核糖体的 50 S 亚单位结合的能力,从而阻止氨基酸在细菌中的转移,进而抑制蛋白质合成,这一作用机制使大环内酯类抗生素对许多革兰阳性菌和一些革兰阴性菌具有抗菌活性1。大环的大小和形状,以及侧链的特点不仅影响抗生素与核糖体的亲和力,也决定了抗生素渗透细胞膜的能力和对不同菌种的作用范围。大环内酯类抗生素的分类及代表性药物如下:(1)14-元大环内酯抗生素。14-元大环内酯抗生素是最早被发现的大环内酯类抗生素,主要代表为红霉素。红霉素广泛应用于治疗呼吸道、
7、皮肤和软组织等感染2。(2)15-元大环内酯抗生素。15-元大环内酯抗生素的主要代表为阿奇霉素(azithromycin)。与红霉素相比,阿奇霉素具有更好的酸稳定性,口服吸收更好,并且半衰期更长,通常每日只需给药 1 次。(3)16-元大环内酯抗生素。16-元大环内酯抗生素的代表为克拉霉素(clarithromycin)。克拉霉素在治疗呼吸道感染、皮肤感染和胃幽门螺杆菌感染中具有广泛的应用3。与此同时,还有一些其他类型的大环内酯类抗生素如 18-元大环内酯抗生素,但上述 3 类是最为常见和临床应用最广泛的。2 大环内酯类抗生素的抗菌谱及耐药性大环内酯类抗生素在抗菌作用上显示出独特而有效的特性,
8、这得益于其独特的作用机制。以下将对其抗菌谱及耐药性方面进行详细阐述。2.1 作用谱大环内酯类抗生素的抗菌谱较广,其涉及的细菌类型有 3 种。第 1 种是革兰阳性菌,这类细菌包括肺炎链46 医药前沿 2024年1月 第14卷第2期 综述球菌、金黄色葡萄球菌等,它们是许多常见疾病,如肺炎、咽喉炎、皮肤感染等的病原体4。大环内酯类抗生素对许多革兰阳性菌都有效。第 2 种是革兰阴性菌,虽然大环内酯类抗生素对某些革兰阴性菌如嗜肺军团菌也有一定的活性,但它们通常不是针对这类病菌的首选药物。第 3 种是厌氧菌,大环内酯类抗生素,如克拉霉素,对某些厌氧菌如拟杆菌属有一定的活性。2.2 耐药性随着大环内酯类抗生
9、素的广泛使用,相应的耐药性问题逐渐浮现。细菌通过多种机制产生对这类抗生素的耐药性。细菌可以通过突变核糖体的结构来减少抗生素的结合,从而使其失效。某些细菌拥有能够将抗生素从细胞内排出的泵,这可以减少药物的内部浓度,使其无法达到有效抑制浓度。有些细菌能产生酶,这些酶可以分解或改变抗生素,使其失去活性。细菌耐药性的增加,对已有药物的治疗效果造成了威胁,新药物的研发成为了迫切的需求。同时,合理使用抗生素,避免不必要或不恰当的使用,也是控制耐药性扩散的关键。3 大环内酯类抗生素的药代动力学特征大环内酯类抗生素不仅有独特的作用机制,而且在药代动力学和药效动力学上也具有一系列的特点,这对于临床使用尤为重要。
10、3.1 吸收、分布、代谢和排泄的特点大多数大环内酯类抗生素在口服后能够在胃肠道中被良好吸收,主要在肝脏进行代谢5。阿奇霉素的口服生物利用度高,而红霉素由于易于在胃酸中被破坏,所以常常需要采取包衣或制成酯型来提高其稳定性;克拉霉素在体内会被代谢成活性代谢物,而红霉素则几乎不被代谢。3.2 药效与剂量的关系大环内酯类抗生素是浓度依赖型的抗生素。高于最小抑菌浓度时可以更有效地杀死细菌6。因此,为了确保治疗效果,推荐的剂量往往比最低有效剂量要高。从临床意义上讲,为了最大化疗效并减少细菌产生耐药性的机会,需要确保药物在体内的浓度保持在相对稳定的范围内,高于其抑菌浓度。3.3 与其他药物的相互作用大环内酯
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