多参数磁共振成像技术诊断PCa研究进展.pdf
《多参数磁共振成像技术诊断PCa研究进展.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《多参数磁共振成像技术诊断PCa研究进展.pdf(4页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、医学影像学杂志2024年第34 卷第2 期 J Med Imaging Vol.34 No.2 2024多参数磁共振成像技术诊断 PCa 研究进展岳丽娜,贺雅萍,樊佳,牛娟琴,薛巍,刘康,成满平,刘瑜琳,陈纲中国人民解放军联勤保障部队第九四医院放射诊断科甘肃 兰州 730050【摘 要】近年来,随着 MRI 技术的飞速发展,多种功能成像方法现已广泛应用于前列腺癌的诊断、判断治疗效果及评估预后等方面,并取得了显著成果,现将近年来磁共振成像技术在前列腺癌诊断中的研究现状以及起到的作用进行综述。【关键词】多参数;磁共振成像;前列腺癌中图分类号:R737.25;445.2 文献标识码:A 文章编号:1
2、006-9011(2024)02-0128-04Research progresses of multi-parameter MRI in early diagnosis of prostate cancerYUE Lina,HE Yaping,FAN Jia,NIU Juanqin,XUE Wei,LIU Kang,CHENG Manping,LIU Yulin,CHEN GangDepartment of Imaging Diagnosis,the 940th Hospital of Joint Logistics Support Force,Lanzhou 730050,China【Ab
3、stract】In recent years,with the rapid development of magnetic resonance imaging technology,a variety of functional imaging methods have been widely used in the diagnosis of prostate cancer,judging treatment effects,and evaluating prognosis,and have achieved remarkable results.This article summarizes
4、 the research status and role of magnetic resonance imaging technology in the diagnosis of prostate cancer in recent years.【Key words】Multiparameter;Magnetic resonance imaging;Prostatic cancer前列腺癌(prostate cancer,PCa)是男性生殖系统最常见的上皮来源恶性肿瘤,癌细胞极易发生局部浸润及远处转移,所以最有效的防治手段就是早期诊断和手术治疗 1。目前诊断及筛查PCa的多项检查方式应运而生,
5、综合评价其敏感性、特异性及准确性等因素,MP-MRI检查被普遍认为是检测PCa的最佳影像学方法,尤其在T2WI图像上,它的优势不仅体现在能精准判断PCa侵犯的部位及范围,还有助于视觉识别癌区1。MP-MRI技术是建立在常规序列与功能序列相结合基础上,功能序列包括评估细胞增殖的DWI、分析 细 胞 代 谢 的(magnetic resonance spectroscopy,MRS)、测量病灶特性值的磁共振波普成像 T2 mapping技术、显示肿瘤微出血及内部微血管情况的磁敏 感 加 权 成 像(susceptibility weighted imaging,SWI)2-3 。本文就 MRI 常
6、规序列结合功能序列在PCa临床诊断中的研究现状展开叙述。1常规T1WI、T2WI在PCa中的应用PCa及良性前列腺增生在常规T1WI序列上信号不具有特异性,并不能清晰显示其病灶部分,而T1WI主要优势是检测PCa合并出血、邻近脏器侵犯及近、远处转移情况,因而单一T1WI序列难以识别肿瘤性病变与非肿瘤性病变,并不能用于PCa的诊断。T2WI可以清晰地显示前列腺中任何可疑的病变。有学者4发现PCa患者发生在外周带的概率大约有70%,其余30位于中央腺体。张永胜等5发现PCa在T2WI会出现凸透镜样低信号,但出血、炎症、钙化等病变,同样也会在T2WI表现为均匀高信号的外周带出现低信号结节影,类似PC
7、a。因此,单一T2WI序列诊断PCa存在不足之处,仍需与功能序列联合进行诊断。2MRI功能序列-扩散成像技术在PCa中的应用2.1 扩 散 加 权 成 像(diffusion weighted imaging,DWI)DWI是一种无创观察活体组织内水分子弥散运动情况,是通过b值来反映扩散效应强弱,是以水分子高斯运动为基础的,其选择对应用表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)值确定病灶的性质至关重要。目前有学者6研究发现磁共振多b值DWI诊断PCa的准确率高,灵敏度及特异度好,多b 值 DWI 序列诊断 PCa 优于常规 T1WI、T2WI 序列。美
8、国放射学会及欧洲泌尿生殖放射学会7指出使用b 值高于 1400 s/mm2诊断 PCa,可以更好地突现出基金项目:甘肃省科技计划项目(编号:21JR7RA007)作者简介:岳丽娜(1983-),女,毕业于青海大学,医学硕士,主治医师,主要从事医学影像学诊断工作通信作者:陈纲E-mail:;樊佳E-mail:128医学影像学杂志2024年第34 卷第2 期 J Med Imaging Vol.34 No.2 2024PCa与正常前列腺组织间DWI的信号差异。MUSSI等8研究发现较低ADC值的扩散限制是活检前MP-MRI技术预测PCa的最佳参数。WANG等9研究发现当b=1500 s/mm2时,
9、ADC图有着最高的信噪比和对比度,所以说建立 ADC 截止值将提高癌症检出率。总之,DWI的优势在于患者耐受性好,对PCa的病灶能精确定位,可作为PCa患者的常规MRI检查序列,但仍不能忽略磁敏感伪影重以及图像信噪比差等问题,通常诊断须与常规T2WI相结合。2.2扩散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)DTI技术是传统DWI的发展和升华,它既能测量组织的扩散量,又能显示神经纤维束的走行,是建立在水分子扩散各向异性基础上的,能清晰显示水分子运动在三维空间中的扩散路径,从而用于评价组织微观结构的完整性。DTI技术缺陷在于针对较小纤维束不能清晰显示。DTI 评价参数主
10、要包括ADC 值和各项异性参数(fractional anisotropy,FA)值,ADC 值用于描述分子的扩散运动速度和范围10;FA值在细胞分子层面反映的是活体组织水分子交换功能的状况11。FA值取值范围是01,反映水分子扩散运动的方向性,其FA值越接近1,水分子朝某个方向扩散的自由度越高;FA值越接近0,水分子朝各个方向扩散的自由度就越相近12。TIAN等11研究显示Gleason评分在统计学上与FA值呈正相关,与ADC值呈负相关,差异有统计学意义(P1500s/mm2),才能更加真实地反映水分子运动的扩散情况。陈丽华等20研究已证实PCa的MK值通常高于良性前列腺增生,而MD值则低于
11、前列腺增生,研究结果显示MK值可用于临床定量评价PCa组织内部的细微结构,在评估PCa有无侵袭性方面也有一定的优势。TAMURA等21证实DKI的扩散参数(mean kurtosis,MK)值,可以用来鉴别前列腺组织的良恶性程度,在前列腺外周带腺体中,PCa组织非高斯分布表观扩散峰度系数(Kapp)升高,良性组织则处在相对较低的水平,非高斯分布表观扩散系数(Dapp)反之亦然。有学者22认为与DTI技术相比,DKI优势在于提供了PCa组织之外的补充信息,能更好鉴别诊断低、中及高危组PCa。2.5磁敏感加权成像(susceptibility weighted imaging,SWI)SWI技术提
12、供了 T1WI、T2WI及 PDWI之外的一种对比度,对于局部磁场不均匀性要求极高,它对微量出血十分敏感,目前在中枢神经系统已得到广泛应用,现已逐步推广应用到腹部、盆部23。王省白等24研究证实SWI在显示肿瘤内部微血管结构及出血情况等方面有极大临床应用价值,可将其作为DCE-MRI的补充序列,尤其适用于针对对比剂有过敏的患者。有学者25对23例PCa患者行SWI检查,证实19例在肿瘤区域内发现有出血情况,而在53例前列腺增生患者中,SWI仅检出1例患者有出血。相关研究26报道已证实PCa组织产生新生的毛细血管一般脆性和通透性较高,远端分支稀疏、减少,所以癌组织更易发生微出血和渗血情况,很难用
13、常规序列对微出血所导致的含铁血黄素沉着与钙化进行鉴别,顺磁性的含铁血黄素和逆磁性的钙化在SWI相位图上信号表现特殊,呈现相反的信号,很容易将二者129医学影像学杂志2024年第34 卷第2 期 J Med Imaging Vol.34 No.2 2024区分开。虽然CT检查可以清晰显示钙化,但是针对前列腺组织内微量的出血及含铁血黄素显示并不十分敏感,因此在临床应用中,SWI序列在检测PCa内微量出血及逆磁性的钙化起到了不可替代的作用。3MRI灌注成像(perfusion weighted image,PWI)在PCa中的应用3.1动态对比增强(dynamic contrast enhancem
14、ent,DCE)DCE通过获取顺磁性对比剂在毛细血管网与血管外细胞外间隙之间的分布状况,动态反映病变组织的血流灌注、血管渗透及微血管的分布情况27。DCE定量分析可以重复且快速的对局部的组织活力及功能进行评估,是通过缩短T1WI弛豫时间及引入药物代谢动力模型,最终得出定量参数,可以在短时间内几乎无创地进行准确评价微血管内血液动力学变化。多数学者28普遍认为,正常前列腺组织速率常数(rate constant,Kep)、转运常数(transfer rate constant,Ktrans)均明显低于PCa组织的Kep、Ktrans,需要注意的是前列腺中央带正常组织的Kep、Ktrans亦高于外周
15、带。FANG等29提出PWI技术是以病变组织中的微血管系统为生理基础的,是用来反映前列腺组织微循环功能,它的定量参数Ktrans、Kep在PCa诊断及鉴别诊断中具有重要的临床应用价值。刘啸峰等30认为前列腺 DCE-MRI 相较于常规 T1WI、T2WI及DWI序列能更好地显示肿瘤及肿瘤边缘,有利于感兴趣区的分割。王红燕等31对100例疑似PCa患者进行分析后发现,DCE可显著改善常规MRI序列无法识别较小包膜穿透的弊端,为临床进一步治疗提供可靠的依据。3.2动脉自旋标记法(arterial spin labelling,ASL)ASL技术安全指数高、操作便捷,可多次重复扫描,特别适用于对顺磁
16、性对比剂有禁忌的患者,它是利用动脉内的氢质子作为内源性对比剂产生灌注影像,对图像进行减影分析,可以得出血流量的定性、定量图,是一种有效评估前列腺灌注水平的方法。目前有学者32研究认为PCa组织的血流灌注(prostate blood flow,PBF)均明显高于正常前列腺组织。ASL技术主要优点是不用静脉注射外源性对比剂。缺点是图像信噪比低,而且获得的功能信息少,临床应用有限。4MRS在PCa中的应用MRS技术临床应用于PCa患者的研究,主要是根据前列腺组织内胆碱及其代谢产物含量的变化用波谱分析来诊断PCa。在MRS检查中,前列腺组织内主要观察的代谢物有以下3种:枸椽酸盐(Cit)、胆碱(Ch
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 参数 磁共振 成像 技术 诊断 PCa 研究进展
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。