非小细胞肺癌组织EMSY、PIDD表达与同源重组修复基因的相关性及其临床意义.pdf
《非小细胞肺癌组织EMSY、PIDD表达与同源重组修复基因的相关性及其临床意义.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《非小细胞肺癌组织EMSY、PIDD表达与同源重组修复基因的相关性及其临床意义.pdf(6页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、186疑难病杂志 2 0 2 4年2 月第2 3卷第2 期Chin J Diffic and Compl Cas,February 2024,Vol.23,No.2D01】10.39 6 9 /j.i s s n.16 7 1-6 450.2 0 2 4.0 2.0 12非小细胞肺癌组织 EMSY、PI D D 表达与同源重组修复基因的相关性及其临床意义论著临床陈丽萍,项保利,王布,姬泽萱,郭志青,赵建清基金项目:河北省医学适用技术跟踪项目(GZ2022067)作者单位:0 7 50 0 0 河北张家口,河北北方学院附属第一医院呼吸与危重症医学科通信作者:陈丽萍,E-mail:【摘要】目的研究
2、非小细胞肺癌(NSCLC)组织中EMSY转录抑制因子(EMSY)、p 53诱导的死亡结构域蛋白1(PIDD)表达与同源重组修复基因表达的相关性及临床意义。方法选择2 0 2 2 年1月一2 0 2 3年4月河北北方学院附属第一医院呼吸与危重症医学科诊治NSCLC患者8 0 例。采用实时荧光定量PCR检测癌组织及癌旁组织中EMSY、PI D D 表达与同源重组修复基因人乳腺癌易感基因1(BRCA1)、切除修复交叉互补基因1(ERCC1),核糖核苷酸还原酶亚单位1(RRM1)表达。Pearson相关分析EMSY、PID D 表达与同源重组修复基因表达的相关性;分析EMSY、PIDD表达与NSCLC
3、临床病理相关参数的关系及在NSCLC诊断中的价值。结果NSCLC 癌组织中EMSY、PID D、BRCA1、ERCC1、RRM 1m RNA 相对表达量均高于癌旁组织(t/P=30.176/0.001,27.821/0.001,25.075/0.001,16.680/0.001,25.610/0.001)。NSCL C 癌组织中EMSY、PI D D m RNA 与BRCA1、ERCC1、RRM 1m RNA 表达均呈正相关(r/P=0.654/0.001,0.712/0.001,0.584/0.001;0.724/0.001,0.661/0.001,0.563/0.001)。低分化程度、有淋
4、巴结转移及TNM分期I期NSCLC癌组织EMSY、PI D D m RNA 表达分别显著高于高中分化程度、无淋巴结转移及TNM分期II 期NSCLC癌组织(t/P=13.693/0.001,13.380/0.001,12.197/0.001;10.289/0.001,11.130/0.001,9.405/0.001)。EM SY、PI D D m RNA 及两项联合诊断NSCLC的AUC分别为0.834.0.802、0.9 0 6,两项联合诊断的AUC大于单一指标(Z=4.751、5.2 57,P均 0.0 0 1)。结论EMSY、PID D 在NSCLC 癌组织中表达升高,与同源重组修复基因
5、表达及不良临床病理特征有关,两者联合有助于 NSCLC 的诊断。【关键词】非小细胞肺癌;EMSY;p53诱导的死亡结构域蛋白1;同源重组修复基因;诊断【中图分类号】R734.2The correlation and clinical significance of EMSY and PIDD expression with homologous recombination repair genesin non-small cell lung cancer tissue Chen Liping,Xiang Baoli,Wang Bu,Ji Zexuan,Guo Zhiqing,Zhao Jian
6、qing.De-partment of Respiratory and Critical Care Medicine,The First Afiliated Hospital of Hebei North University,Hebei Province,Zhangjiakou075000,ChinaCorresponding athor:Chen Liping,E-mail:zjkyfy84 Funding program:Hebei Medical Applicable Technology Tracking Project(GZ2022067)Abstract Objective To
7、 study the correlation and clinical significance between the expression of EMSYtranscrip-tion inhibitor(EMSY),p53 induced death domain protein 1(PIDD),and homologous recombination repair genes in non-smallcell lung cancer(NSCILC)tissues.Method Eighty patients with NSCLC were treated by the Respirato
8、ry and Critical CareMedicine Department of the First Affliated Hospital of Hebei North University from January 2022 to April 2023.Real timefluorescent quantitative PCR was used to detect the expression of EMSY,PIDD and homologous recombination repair genehuman breast cancer susceptibility gene 1(BRC
9、A1),excision repair cross complementary gene 1(ERCCI),ribonucleotide re-ductase subunit 1(RRMl)in cancer tissues and adjacent tissues.Pearson correlation analysis of the correlation betweenEMSY,PIDD expression and homologous recombination repair gene expression;Analyze the relationship between EMSY,
10、PIDD expression and clinical pathological parameters related to NSCLC,and their value in the diagnosis of NSCLC.ResultsThe relative expression levels of EMSY,PIDD,BRCA1,ERCCl,and RRM1 mRNA in NSCLC cancer tissues were higherthan those in adjacent tissues(t/P=30.176/0.001,27.821/0.001,25.075/0.001,16
11、.680/0.001,25.610/0.001).The ex-pression of EMSY and PIDD mRNA in NSCLC cancer tissue is positively correlated with BRCA1,ERCCI,and RRM1 mRNA【文献标识码】A疑难病杂志2 0 2 4 年2 月第2 3卷第2 期Chin J Diffic and Compl Cas,February 2024,Vol.23,No.2(r/P=0.654/0.001,0.712/0.001,0.584/0.001;0.724/0.001,0.661/0.001,0.563/0
12、.001).The express ion of EMSY andPIDD mRNA in low differentiation,lymph node metastasis,and TNM stage III NSCLC cancer tissues was higher than that inhigh differentiation,no lymph node metastasis,and TNM stage I-II NSCLC cancer tissues(t/P=13.693/0.001,13.380/0.001,12.197/0.001;10.289/0.001,11.130/0
13、.001,9.405/0.001).The AUC of EMSY,PIDD mRNA,and two combined di-agnoses for NSCLC were 0.834,0.802,and 0.906,respectively.The AUC of the two combined diagnoses was greater thanthat of a single indicator(Z=4.751,5.257,P 3cm25例;TNM分期:I期54例,期2 6 例;肿瘤分化程度:高中分化47 例,低分化33例;合并淋巴结转移2 8 例。本研究经医院伦理委员会审核批准通过(K
14、2022104),患者或家属知情同意并签署知情同意书。1.2病例选择标准(1)纳人标准:经病理组织学检查确诊为NSCLC;患者既往无放化疗及免疫治疗187.等抗肿瘤治疗;病例临床及病理资料完整。(2)排除标准:合并心、肝、肺等脏器异常;有其他恶性肿瘤病史;有肺结核、免疫系统疾病或其他严重感染。1.3观测指标与方法EMSY、PI D D 表达与同源重组修复基因:术中留取NSCLC 癌和癌旁组织(距癌组织 2 cm,病理证实为正常组织),于液氮中研磨,离心取上清。应用组织RNA提取试剂盒(购自北京索莱宝公司,货号R1240)提取组织总RNA,应用反转录试剂盒(购自北京索莱宝公司,货号RP1105)
15、将总RNA反转录为cDNA。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测组织中EMSY、PI D D 及同源重组修复基因乳腺癌易感基因 1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)、切除修复交叉互补基因1(excision repaircross-complementing gene 1,ERCC1)、核糖核苷酸还原酶亚单位 1(ribonucleotide reductase catalytic subunitM1,RRM1)。实时荧光定量PCR试剂盒购自北京索莱宝公司,货号SR1110。实时荧光定量PCR仪器购自美国ABI公司,型号ABI7500。引物由上海
16、生工科技公司设计合成。引物序列见表1。反应条件:9 45min,9430 s 58 34s,7 2 30 s,共40 个循环。反应总体系共2 0 l,包括2 SYBR Premix Es Taq10l,上游、下游引物各 1 l,cDNA 1 l 和 ddH,O 7 l。以 GAPDH为内参,采用相对比率2-A法处理试验数据。1.4统计学方法采用SPSS26.0软件对数据进行统计分析。符合正态分布的计量资料以均数标准差表示,组间比较采用独立样本t检验;计数资料以频数或率(%)表示,组间比较采用卡方检验;相关性分析采用Pearson相关分析;绘制受试者工作特征曲线(re-ceiver operat
17、ing characteristic curve,ROC),分析EMSY、PIDD对NSCLC的诊断价值。P0.05为差异具有统计学意义。2结 果2.1NSCLC癌组织中EMSY、PID D 及同源重组修复188基因的表达NSCLC癌组织中EMSY、PID D、BRCA 1、ERCC1、RRM 1 m RNA 相对表达量均高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P0.01),见表2。表1EMSY、PID D 表达与同源重组修复基因引物序列Tab.1EMSY and PIDD expression and homologous recombina-tion repair gene primer seq
18、uences基因EMSY5-TCAGAGGATTCCGACG-5-CTGAGTGCTCAGACGC-CAG-3PIDD5-GAGCCTCGTCGAGTCTC-CAT-3BRCA15-CTCACCCACCTGTACGC-AC-3ERCC15-CGAACTGGACAGACAT-ACAGTG-3RRM15-TGTGACAAGGATTATG-TGACCC-3GAPDH5-TCAGGCTGTCGACATA-GAAACC-32.2NSCLC中EMSY、PID D 与同源重组修复基因表达的相关性NSCLC 癌组织中EMSY、PID D m RNA 与BRCA1、ERC C 1、RRM 1 m RNA 表达均
19、呈正相关(P0.01),见表3。Tab.2Comparison of expression of EMSY,PIDD,and homologous recombination repair genes in NSCLC cancer tissue类别例数癌旁组织80癌组织80t值P值Tab.4Comparison of EMSY and PIDD mRNA expression in different clinical and pathological characteristics of NSCLC in cancer tissues参数性别年龄(岁)病理类型肿瘤最大径(cm)肿瘤分化程度
20、TNM分期淋巴结转移疑难病杂志2 0 2 4年2 月第2 3卷第2 期BRCAI mRNAERCCI mRNA上游下游AAGAA-35-GGCCCAGTACAACAGG-TGC-35-CAGAGCGATGAGGTTC-ACAC-35-CTGAGGATGTCTGGTTG-TGGT-3 5-TGAGCCCTCAGATATGA-CCTG-35-GCTGTATACGAGTCTGG-CACT-3 表2 NSCLC癌组织中EMSY、PID D 及同源重组修复基因的表达比较(s)EMSYmRNAERCCImRNA0.62 0.161.18 0.271.98 0.373.17 0.5830.17627.821
21、0.0016044腺癌48鳞癌32355325高中分化47低分化33I I期54期26有28无52Chin J Diffic and Compl Cas,February 2024,Vol.23,No.2表3NSCLC癌组织中EMSY、PID D mRNA 与同源重组修复基因的相关性Tab.3Correlation between EMSY,PIDD mRNA and homologousrecombination repair genes in NSCLC cancer tissueEMSY mRNAPIDD mRNA参数值P值0.6540.0010.7120.001RRM1 mRNA0.5
22、842.3NSCLC 中EMSY、PID D 表达在不同临床病理特征中差异比较低分化程度、有淋巴结转移及TNM分期期NSCLC癌组织EMSY、PID D mRNA 表达分别高于高中分化程度、无淋巴结转移及TNM分期II期NSCLC癌组织,差异均有统计学意义(P0.01),见表4。2.4EMSY、PI D D m RNA 表达对 NSCLC 的诊断价值绘制EMSY、PID D mRNA 及两项联合诊断NSCLC价值的ROC曲线,并计算曲线下面积(AUC),结果显示:EMSY、PID D m RNA 及两项联合诊断NSCLC的AUC分别为0.8 34、0.8 0 2、0.9 0 6,两项联合诊断N
23、SCLC 的 AUC 大于 EMSY、PID D m RNA 单一诊断(Z=4.751、5.2 57,P均 0.0 0 1),见表5、图1。PIDDmRNABRCA1 mRNA1.24 0.332.85 0.4725.0750.001EMSYmRNA值P值2.04 0.391.5441.91 0.361.92 0.412.03 0.351.93 0.342.06 0.441.94 0.352.07 0.431.51 0.392.65 0.331.55 0.442.87 0.352.69 0.321.60 0.41值P值0.7240.0010.6610.0010.0010.563RRMImRNA
24、1.05 0.311.18 0.342.26 0.572.64 0.3816.68025.6100.0010.001PIDD mRNAP值0.1273.23 0.603.10 0.561.2950.1991.4880.1411.4320.15613.6930.00113.3800.00112.1970.0010.0010.9990.3213.11 0.610.8473.22 0.553.14 0.643.22 0.523.14 0.553.24 0.622.60 0.633.98 0.562.64 0.654.25 0.504.02 0.522.71 0.630.3990.5890.5580.
25、7240.47110.2890.00111.1300.0019.4050.001疑难病杂志2 0 2 4 年2 月第2 3卷第2 期Chin J Diffic and Compl Cas,February 2024,Vol.23,No.2表5EMSY、PI D D m RNA 诊断NSCLC的价值比较Tab.50Comparison of the diagnostic value of EMSY and PIDDmRNA in NSCLC约登指标最佳截断值AUC(95%CI)EMSYmRNA1.78PIDD mRNA2.95两项联合1.0F0.80.60.40.200图11EMSY、PI D
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 细胞 肺癌 组织 EMSY PIDD 表达 同源 重组 修复 基因 相关性 及其 临床意义
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。