高压氧联合经鼻持续气道正压通气在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者中的应用效果.pdf
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1、71医疗装备 2024 年 2 月第 37 卷第 4 期 Medical Equipment,February.2024,Vol.37,No.4阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)是一种中老年多发的常见睡眠障碍,临床表现主要为打鼾、呼吸暂停、嗜睡等1。经鼻持续气道正压通气(nasal continuous positive airway pressure,nCPAP)为临床治疗 OSAHS 患者的常用方法,其通过对气道实施正压通气,可降低上气道阻力,改善呼吸暂停症状3-4。但长期应用 nCPAP 会降低
2、患者治疗依从性,且单独应用效果欠佳。高压氧(hyper baric oxygen,HBO)是在超过 1 个大气压的环境中呼吸纯氧气的方法。研究证实,高压氧可改善机体缺氧状态,纠正低氧血症,改善睡眠质量5。基于此,本研究旨在探讨 nCPAP 联合 HBO 对 OSAHS 患者睡眠的影响,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择 2021 年 1 月至 2023 年 4 月医院收治的86 例 OSAHS 患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组 43 例。对照组男 28 例,女 15 例;年龄 3869 岁,平均(57.565.09)岁;体质量指数 21.531.7 kg/m2,平均(
3、24.192.07)kg/m2;病程:5 年 20 例、5 年 23 例;呼吸暂停低通气指数(apnea hypoventilation index,AHI)分级:中度 26 例,重度 17 例。试验组男 30 例,女 13 例;年龄 3970 岁,平均(58.115.32)岁;体质量指数 21.932.4 kg/m2,平均(24.582.13)kg/m2;病程:0.05),具有可比性。入选患者均自愿参与本研究,且并签署知情同意书。本研究经医院医学伦理委员会审批(伦理审批号:202012-056)。纳入标准:OSAHS 的诊断符合文献6中有关标准,患者出现打鼾、嗜睡、记忆力下降等症状,并结合查
4、体、实验室及多导睡眠监测(polysomnography,PSG)检查确诊;年龄 18 周岁;精神、认知均高压氧联合经鼻持续气道正压通气在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者中的应用效果杨栋梁赣州市人民医院(江西赣州341000)摘要目的探讨高压氧(HBO)联合经鼻持续气道正压通气(nCPAP)在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者中的应用效果。方法选择 2021 年 1 月至 2023年 4 月医院收治的 86 例 OSAHS 患者,采用随机数表法分为对照组和试验组,每组 43 例。对照组行 nCPAP 治疗,试验组行 HBO 联合 nCPAP 治疗,两组均治疗 1 个月。比较两组
5、血气指标 动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、pH 及血氧分压(PaO2)、睡眠质量 匹兹堡睡眠质量问卷(PSQI)、嗜睡程度 Epworth 睡眠量表(ESS)评分、多导睡眠监测指标 呼吸暂停低通气指数(AHI)、低通气指数(HI)、睡眠效率(SE)、微觉醒指数(MAI)、血清炎症因子水平细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)及治疗期间的并发症情况。结果治疗后,两组 PaO2、pH 较治疗前升高,且试验组高于对照组;两组 PaCO2较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组 PSQI、ESS 评分降低,AHI、MAI、HI 值及血清
6、ICAM-1、IL-6 水下降,SE 水平升高,且试验组 PSQI、ESS评分、AHI、MAI、HI 及血清 ICAM-1、IL-6 水低于对照组,SE 高于对照组,差异有统计学意义(P9 分为严重嗜睡。(3)多导睡眠监测指标:采用 PSG 监测系统(美国伟康公司,型号:Alice5)进行检查,检查前叮嘱患者勿饮用咖啡,夜间睡眠监测应 7 h,并同步监测脑电图、心电图等,记录 AHI、微觉醒指数(microarousal index,MAI)、低通气指数(heathers index,HI)、睡眠效率(sleep efficiency,SE),其中 SE=睡眠时间/卧床时间 100%。(4)血
7、清学指标:嘱患者检查前保持空腹 12 h,采集静脉血 5 ml,离心 1015 min(速率为 3 000 r/min),取血清,采用酶联免疫吸附法测定血清细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。操作均严格遵照试剂盒(所有试剂盒均由上海恒远生物公司提供)说明书进行。(5)并发症:记录治疗期间出现的并发症,包括面部皮肤受损、咽干、胃部不适等。1.4 统计学处理采用 SPSS 25.0 统计软件进行数据分析。计量资料以 x-s 表示,采用 t 检验。计数资料以率表示,采用 2
8、检验。P0.05);治疗后,两组 pH、PaCO2均较治疗前升高,PaCO2均较治疗前降低,且试验组pH、PaCO2高于对照组,PaCO2低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),见表 1。表 1两组血气指标比较(x-s)组别例数pHPaCO2(mmHg)治疗前治疗后治疗前治疗后试验组437.060.23 7.440.52a56.666.17 46.634.85a对照组437.040.25 7.230.40a57.216.08 51.374.90at0.3862.0990.416 4.508P0.7000.0390.6780.001组别例数PaO2(mmHg)治疗前治疗后试验组4378.66
9、7.2191.018.96a对照组4379.147.5986.738.85at0.3012.229P0.7640.029注:与同组治疗前比较,aP0.05);治疗后,两组 PSQI、ESS 评分较治疗前降低,且试验组 PSQI、ESS 评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),见表 2。表 2两组 PSQI、ESS 评分比较(分,x-s)组别例数PSQI 评分ESS 评分治疗前治疗后治疗前治疗后试验组4314.252.06 7.151.06a11.252.10 8.051.24a对照组4313.911.98 9.241.13a11.541.97 9.171.30at0.780 8.846
10、0.660 4.088P0.4370.0010.5110.001注:与同组治疗前比较,aP0.05);治疗后,两组 AHI、MAI、HI 水平低于治疗前,SE 水平高于治疗前,且试验组治疗后 AHI、MAI、HI 水平低于对照组,SE水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),见表 3。表 3两组多导睡眠监测指标比较(x-s)组别例数AHI(次/h)MAI(次/h)治疗前治疗后治疗前治疗后试验组4323.353.54 15.282.52a24.174.36 16.252.15a对照组4323.153.70 20.453.18a23.254.09 19.822.36at0.256 8.356
11、1.009 7.333P0.7990.0010.3160.001组别例数HI(次/h)SE(%)治疗前治疗后治疗前治疗后试验组4321.463.36 12.112.0375.656.34 86.416.69对照组4321.083.57 15.342.1075.635.84 82.247.04t0.508 7.2520.015 2.816P0.6130.0010.988 0.006注:与同组治疗前比较,aP0.05);治疗后,两组 ICAM-1、IL-6 水平低于治疗前,且试验组 ICAM-1、IL-6 水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),见表 4。表 4两组血清炎症因子水平比较(x
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