毒理学填空题.doc

1、毒理学研究领域主要分为_描述毒理学_、_机制毒理学_和_管理毒理学_。2、动物实验的“3R”法分别是_优化_、_减少_和_替代_。1、毒性是物质一种内在的、不变的性质，取决于物质的_化学结构_。2、任何一种化学物只要达到一定的_剂量_，在一定条件下都可能对机体产生有害作用。3、生物学标志可分为_暴露标志_、_效应标志_和_易感性标志_。4、化学物对机体的损害作用的性质和强度，直接取决于在_靶器官_的剂量。5、暴露特征包括_暴露期限_、_暴露途径_和_暴露频率_。6、重复染毒引起毒作用的关键因素是_暴露频率_，而不是暴露期限。1、机体对于外源化学物的处置包括：_吸收_、_分布_、_代谢_和_排泄_。2、外源化学物通过生物膜的方式分别为：_被动转运_和_特殊转运_两大类。前者包括_简单扩散_和_过滤_；后者包括_主动转运_、_易化扩散_和_膜动转运_。3、易化扩散需要载体参与，因此易化扩散也存在对底物的:特异选择性、饱和性和竞争性抑制4、多数外源化学物在胃肠道的吸收主要是通过_简单扩散_方式进行的。5、气体和蒸汽在呼吸道吸收与作用的部位主要取决于_脂溶性_和_浓度_。6、排泄外源化学物最主要器官是_肾脏_。7、I相反应包括_氧化 . 还原_和_水解_。1、化学物的_化学结构_直接影响其毒作用的性质和毒性的大小。2、不同接触途径的吸收速度和毒性大小的最大是_注射_，最小的为_经皮_。1、急性毒性试验的经典动物是_大鼠_。2、急性毒性试验观察周期一般为_14_天。3、染毒体积：一般为动物体重的_1%-2%_，最多不超过_3%_。 4、利用毒物_LD50_大小，把毒物划分为不同的级别，评价毒物的急性毒性的强弱，比较毒物的急性毒性的大小。5、具有_蓄积作用_是发生慢性毒性作用的前提。6、对于化学物来说蓄积系数越大，蓄积作用越_小_。1、突变从发生原因上，可分为_自发突变_和_诱发突变_。2、化学物致突变的类型，主要包括_基因突变_、_染色体畸变_、_染色体组畸变_和_DNA原始损伤_。3、基因突变分类可分为_碱基置换_和_移码突变_，前者又分为_颠换_和_转换_。4、染色体结构异常的类型：_缺失_、重复_、_倒位_和_易位_。5、目前认为，最常受到烷化的是：鸟嘌呤的_N-7_位，其次是_O-6_位；腺嘌呤的_N-1_，_N-3_和_N-7_位也容易烷化。6、非整倍体和多倍体是由于_染色体分离_异常而产生的。7、突变的后果取决于化学毒物作用的_靶细胞_.8、S9主要含有_混合功能氧化酶(MFO)_。9、染色体畸变试验将观察细胞停留在_细胞分裂中期_，用显微镜检查染色体畸变和染色体分离异常。 1、我国恶性肿瘤在各种死因中排列_第二位_，城市已排死亡首位。2、一般估计，80%90%的人类肿瘤与环境有关，其中主要是_化学因素_。3、肿瘤的发生是一个长期的、多阶段、多基因改变累积的过程，具有_多基因_控制和_多因素_调节的复杂性。 4、在引发阶段化学致癌物对靶细胞DNA产生损伤作用，是_永久性_、_不可逆_的遗传性改变，即成为突变细胞，或称为“启动细胞”。5、化学致癌作用是一个_多因素_引起的，_多基因_参与的，_多阶段_过程。 6、致癌物分类中对人类是致癌物的化学物有_107_种。7、肿瘤发生率越高，潜伏期越短，则该受试物的致癌力越_越强_。利用致癌指数可对不同化学物的_致癌力_进行比较。1、发育毒性主要包括：_发育生物体死亡_、_生长改变_、_结构异常_和_功能缺陷_。2、在器官形成期，人类是_3-8_周；大鼠约为_6-15_天；小鼠约为_6-15_天；家兔为_6-18_天；3、在发育各阶段发育毒性作用中，外源化学物表现出发育毒性，以结构畸形最突出，为_器官形成期_时期。4、胎仔检查一般大鼠在受孕后第_19-20_天，小鼠第_18-19_天。1、危险性分析主要包括：_危险度评定_、_危险性管理_和_危险性交流_。2、危险度：又称危险性，在具体的暴露条件下，某一种因素对_机体_、_系统_或_人群_.产生有害作用的概率。3、2002年颁布的文集中确定有_87_种化学毒物或生产过程对人类有致癌性。 4、目前，我国行政管理部门对化学物质采用分类分级管理的办法，即_对不同类别和不同毒性级别_的化学物质采用不同的管理尺度，决定能否使用及使用的范围、数量和条件。 5、凡属于_我国首创_的化学物质一般要求选择第三阶段甚至第四阶段的某些项目进行测试，特别是对其中产量较大、使用面广、接触机会较多或化学结构提示有慢性毒性、遗传毒性或致癌性可能的物质，必须进行全部四个阶段的试验。附加1、小白鼠的抗病力_。2、大白鼠的抗病能力_。3、家兔耐_但不耐热和潮湿。4、豚鼠体内不能合成_，需要经常喂食蔬菜。5、近交系动物特点是个体差异_，对毒物敏感，反应一致。 缺点是抵抗力_。1、描述毒理学、机制毒理学和管理毒理学2、优化、减少和取代1、化学结构2、剂量3、暴露标志、效应标志和易感性标志4、靶器官5、暴露途径、暴露期限和暴露频率6、暴露频率1、吸收、分布、代谢和排泄2、被动转运和特殊转运。简单扩散和过滤。主动转运、易化扩散和膜动转运3、特异选择性、饱和性和竞争性抑制4、简单扩散5、脂溶性和浓度6、肾脏7、氧化、还原和水解反应1、大鼠2、14 3、12，3 4、LD50 5、蓄积作用6、小1、自发突变和诱发突变2、基因突变、染色体畸变、非型倍体和多倍体3、碱基置换和移码突变，转换和颠换4、缺失、重复、倒立和易位5、N-7， O-6； N-1， N-3和N-7 6、染色体分离7、靶细胞8、混合功能氧化酶(MFO) 9、细胞分裂中期相1、第二位2、化学因素3、多基因和多因素 4、永久性、不可逆5、多因素，多基因，多阶段 6、95。7、强，致癌力 1、结构畸形、生长迟缓、功能障碍和死亡2、3-8； 9-17； 7.5-16； 11-20；3、器官形成期4、1920， 1819 1、危险度评定、危险性管理和危险性交流2、机体、系统或人群3、87 4、对不同类别和不同毒性级别 5、我国首创1发育毒性表现为：发育生物体死亡、生长改变、结构异常、功能缺陷。2化学致癌的过程大致分为三个阶段：引发阶段、促长阶段、进展阶段。3化学致癌物根据作用机制不同，可以分为：遗传毒性致癌物、非遗传毒性致癌物。4危险度评价由四个因素组成：危害识别、危害表征、暴露评定、危险度表征。5 I相反应主要包括：氧化反应、还原反应、水解反应。6危险性分析包括三部分：危险度评定、危险性管理、危险性交流。7终毒物可以分为以下四类：亲电子剂、自由基、亲核物、氧化还原性反应物。8常用的致突变试验：细菌回复突变试验（Ames试验）、微核试验、姐妹染色单体交换试验、单细胞凝胶电泳试验。9机体对外源化学物的处置包括四个过程：吸收、分布、代谢、排泄。10蓄积作用的评价方法：K系数法、半衰期法。11毒理学安全性评价程序的基本内容为：毒理学试验前的准备、四个不同阶段的毒理学试验项目、人群接触资料。12毒理学主要分为三个研究领域：描述毒理学，机制毒理学和管理毒理学。13书写LD50值时要标明：动物的物种和品系、染毒途径、性别、时间。 14基因突变分为：碱基置换、移码突变； 15染色体突变分为：染色体畸变、染色体数目异常。16生物标记物的可以分为三类：接触生物学标志、效应生物学标志、易感生物学标志。17一般情况下剂量效应或剂量反应曲线有三种类型：S形曲线（最常用、直线、抛物线形 （注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）