常用指示剂配制方法.doc
《常用指示剂配制方法.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《常用指示剂配制方法.doc(24页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、 . 55种指示剂的配制方法1 、如何配制饱和溴水 在有磨口玻璃塞的瓶内,将市售溴约 50g (约16mL)在2小时内注于 1L 水中,时常剧烈振荡,每次摇动之后,微开瓶塞,使积聚的溴蒸气放出。在贮存瓶底要有过量的溴。将溴水倒入试剂瓶时,过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。倾倒溴和溴水时,应在通风橱中进行。在倾倒溴时,为了防止被溴蒸气烧伤,应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。2 、配制碘水试剂的方法 称取分析纯碘片 6.5g ,放于小烧杯中,另外称取固体KI 18.5g,并先把碘片溶解于少量酒精中,再加入水到100毫升,搅拌均匀即可。 3 、碘酒的配方 碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇
2、C2H5OH 500 mL,最后加水至1 000 mL。 配制时应先将KI溶解于10 mL水中,配成饱和溶液。再将碘I2加入KI溶液中,然后加入C2H5OH,搅拌溶解后,添加蒸馏水至1000 mL,即成为常用的皮肤消毒剂。 4 、0.1(1g/L)酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用 0.1g 的酚酞。 配置方法:称量 0.1g 酚酞,然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解,定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。 0.5% (5g/L)酚酞乙醇溶液:取 0.5g 酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至 100mL,无需加水。变色范围 pH8.310.0(无
3、色红)。 说明 100 mL滴定液加12滴。本指示液对酸敏感,例如,对碳酸变色,可用来检查是否含碳酸气。适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸,也适用于乙醇溶液的滴定。强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。硅酸和铝存在,对本溶液变色无妨碍。与浓碱接触红色消失。5 、如何配制石蕊指示剂 配制方法:取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中,静置一昼夜后过滤。在滤液中加30mL95%乙醇,再加水稀释至100mL。变色范围 pH4.58.0(红蓝)。1 g溶于微碱性水溶液,然后加微酸性水溶液至l00 mL,呈紫色保存。取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同一方法处理2次,每次用乙醇30
4、ml,残渣用水10ml洗涤,倾去洗液,再加水50ml煮沸,放冷,滤过,即得。变色范围 pH4.58.0(红蓝)。 6 、0.1%(1g/L)甲基橙的配制 称取 0.1克甲基橙加蒸馏水100毫升,热溶解,冷却后过滤备用。变色范围 pH3.24.4(红黄)。 说明每100 mL滴定液加l滴。加的量太多,反而不明确。本指示液适用于弱碱或氨、氢氧化钙、氢氧化锶、氢氧化钡、氢氧化镁的滴定,不适用于弱酸,例如氢氰酸、碳酸、亚砷酸、硼酸、铬酸、有机酸的滴定,因此滴定强酸时,这些酸共存是没有影响的。硝酸能破坏甲基橙,故不适用,但可加入过量的碱再进行滴定。甲基橙也用于乙醇溶液的滴定。7 、5g /L淀粉指示剂如
5、何配制 取 0.5g 可溶性淀粉放入50mL烧杯,量取100mL蒸馏水,先用数滴把淀粉调至成糊状,再取约90mL水在电炉上加热至微沸时,倒入糊状淀粉,再用剩余蒸馏水冲洗50mL烧杯3次,洗液倒入烧杯,然后再加入1滴10%盐酸,微沸3分钟,加热过程中要搅拌。 注:1.加入盐酸是为了淀粉指示剂更加稳定, 2. 指示剂用量不大时可只配制100mL或200mL。 淀粉指示液(10g/L) 1g可溶性淀粉与5mg红色碘化汞混合,并用足够冷的水调成稀薄的糊状,在不断搅拌下,慢慢注入100mL沸水中,煮沸混合物,充分搅拌至稀薄透明的流动形式,冷却后使用。 将1g可溶性淀粉与5mL水制成糊状,搅拌下将糊状物加
6、入100mL水中,煮沸几分钟后冷却,使用期限二周。溶液中加入几滴甲醛溶液,使用期限可延长数月。 1%淀粉指示剂所需药品:可溶性淀粉用途:活性氯测定指示剂配制方法:称取1.0g可溶性淀粉,加少量RO水搅匀,随后一面搅拌一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2-3min,静置冷却,加NaCl 20g,溶解后再加RO水至100mL(可冷藏备用)8 、碘化钾淀粉指示液 取碘化钾 0.2g ,加新制的淀粉指示液100ml使溶解 9 、甲基红指示液(红4.26.2黄)0.10 g溶于18.60 mL0.02 molL氢氧化钠中,用水稀释至250 mL。说明100 mL滴定液加2滴。本指示液适用于弱碱或氨的滴
7、定。0.1 g溶于7.4mL0.05 molL氢氧化钠中,用水稀释至200 mL。说明系中国药典配法。甲基红 1g/L(1%) 所需药品:甲基红用途:配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法:称取1g甲基红,用1000mL无水乙醇溶解10 、铬黑T指示剂 取铬黑T 0.1g,加氯化钠 10g ,置于研钵中,研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。铬黑T指示液(5g/L)称取0.50g铬黑T和4.5g氯化羟胺,溶于乙醇中,用乙醇稀释至100mL,贮存于棕色瓶中。可保持数月不变质。11 、铬酸钾指示液 取铬酸钾 10g ,加水100ml使溶解,即得。 12 、硫酸铁铵指示液 溶解8.0g硫酸铁铵NH4Fe(S
8、O4)2.12H2O在约75mL水中,过滤,加几滴硫酸,稀释至100mL。13 、乙氧基黄叱精指示液 取乙氧基黄叱精 0.1g ,加乙醇100ml使溶解,即得。 变色范围 pH3.55.5(红黄)。14 、二甲基黄亚甲蓝混合指示液 取二甲基黄与亚甲蓝各15mg,加氯仿100ml,振摇使溶解(必要时微温),滤过,即得。 15 、二甲基黄溶剂蓝19混合指示液 取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解,即得。 16 、二甲酚橙指示液 (2g/L)取二甲酚橙 0.2g ,加水100ml使溶解,即得。 17 、二苯偕肼指示液 取二苯偕肼 1g ,加乙醇100ml使溶解,即得。 18 、儿
9、茶酚紫指示液 取儿茶酚紫 0.1g ,加水100ml使溶解,即得。 变色范围 pH6.07.09.0(黄紫紫红)。19 、中性红指示液 变色范围 pH6.88.0(红黄)。0.10 g溶于70 mL乙醇中,用水稀释至l00 mL。0.5 g溶于l00mL水中,过滤即得。说明系中国药典配法。20 、 孔雀绿指示液 取孔雀绿 0.3g ,加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH0.02.0(黄绿);11.013.5(绿无色) 孔雀绿指示液(1g/L)称取0.10g孔雀绿,溶于水,稀释至100mL。21 、甲基红亚甲蓝混合指示液 取0.1甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2亚甲蓝溶液8ml,摇
10、匀,即得。 22 、甲基红溴甲酚绿混合指示液 取0.1甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得。溴甲酚绿-甲基红混合指示液3份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合,摇匀,贮存于棕色瓶中。甲基红-溴甲酚绿混合指示剂用途:测蛋白质用指示剂配制方法:临用时按0.1%甲基红:0.1%溴甲酚绿=1:5体积比混合而成23 、甲基橙二甲苯蓝FF混合指示液 取甲基橙与二甲苯蓝FF各 0.1g ,加乙醇100ml使溶解,即得。 24 、 甲基橙亚甲蓝混合指示液 取甲基橙指示液20ml,加0.2亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得。 25 、甲酚红指示液 取甲酚
11、红 0.1g ,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。 变色范围 pH7.28.8(黄红)。 0.10 g溶于13.1mL0.02 molL氢氧化钠中,用水稀释至250mL。说明100mL滴定液加14滴。本指示液适用于强碱滴定弱酸。26 、甲酚红麝香草酚蓝混合指示液 取甲酚红指示液1份与0.1麝香草酚蓝溶液3份,混合,即得。 27 、 四溴酚酞乙酯钾指示液 取四溴酚酞乙酯钾 0.1g ,加冰醋酸100ml,使溶解,即得。 对硝基酚指示液 取对硝基酚 0.25g ,加水100ml使溶解,即得。 28 、 刚果红指示液 变色范围 pH3.05.0(蓝红)。
12、刚果红(蓝紫3.05.2红)0.10 g溶于100 mL水。说明每100 mL滴定液加l滴。 0.5 g溶于l00 mL 10乙醇中。说明系中国药典配法。29 、含锌碘化钾淀粉指示液 取水100ml,加碘化钾溶液(320)5ml与氯化锌溶液(15)10ml,煮沸,加淀粉混悬液(取可溶性淀粉 5g ,加水30ml搅匀制成),随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,即得。 本液应在凉处密闭保存。 30 、邻二氮菲指示液 取硫酸亚铁 0.5g ,加水100ml使溶解,加硫酸2滴与邻二氮菲 0.5g ,摇匀,即得。本液应临用新制。 31 、间甲酚紫指示液 pH变色域:黄7.59.2紫。0.10 g溶于1 3
13、.1mL0.02 molL氢氧化钠中.用水稀释至250 mL。 0.1 g溶于l0 mL 0.01 molL氢氧化钠中,再用水稀释至100 mL。说明系中国药典配法。32 、金属酚指示液(邻甲酚酞络合指示液) 取金属酞 1g ,加水100ml使溶解,即得。 33、 茜素磺酸钠指示液 取茜素磺酸钠 0.1g ,加水100ml使溶解,即得。变色范围 pH3.75.2(黄紫)。 34 、荧光黄指示液 取荧光黄 0.1g ,加乙醇100ml使溶解,即得。 35 、耐尔蓝指示液 取耐尔蓝 1g ,加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH10.111.1(蓝红)。 36 、钙黄绿素指示剂 取钙黄绿
14、素 0.1g ,加氯化钾 10g ,研磨均匀,即得 37 、钙紫红素指示剂 取钙紫红素 0.1g ,加无水硫酸钠 10g ,研磨均匀,即得。 38 、亮绿指示液 取亮绿 0.5g ,加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH0.02.6(黄绿)。 39 、姜黄指示液 (黄6.08.0棕红)取姜黄粉末 20g ,用冷水浸渍4次,每次100ml,除去水溶性物质后,残渣在 100干燥,加乙醇100ml,浸渍数日,滤过,即得。 说明100mL滴定液加l5滴。40 、结晶紫指示液 取结晶紫 0.5g ,加冰醋酸100ml使溶解,即得。 41 、萘酚苯甲醇指示液 取萘酚苯甲醇 0.5g ,加冰醋酸1
15、00ml使溶解,即得。 变色范围 pH8.59.8(黄绿)。 42 、酚磺酞指示液 (酚红)变色范围 pH6.88.4(黄红)。0.10 g溶于14.20 mL0.02 molL氢氧化钠中,用水稀释至250 mL。说明本指示液适用于强碱滴定弱酸或乙醇溶液的滴定。100 mL滴定液加l4滴。0.1 g溶于5.7 mL 0.05 molL氢氧化钠中,再用水稀释至200 mL。说明系中国药典配法。43 、偶氮紫指示液 取偶氮紫 0.1g ,加二甲基甲酰胺100ml使溶解,即得。 44 、喹哪啶红指示液 取喹哪啶红 0.1g ,加甲醇100ml使溶解,即得。 变色范围 pH1.43.2(无色红)。(无
16、色1.03.2红)45 、溴甲酚紫指示液变色范围 pH5.26.8(黄紫)。0.10 g溶于9.25 mL0.02 molL氢氧化钠中,用水稀释至250 mL。 0.1 g溶于20 mL 0.02 molL氢氧化钠,用水稀释至100 mL。说明系中国药典配法。46 、溴甲酚绿指示液 溴甲酚绿(黄3.85.4蓝)0.10 g溶于7.15 mL0.02 molL氢氧化钠中,用水稀释至250 mL。说明每100 mL滴定液加15滴。0.1 g溶于2.8 mL 0.05 molL氢氧化钠,用水稀释至200 mL。pH变色域:黄3.65.2蓝。说明系中国药典配法。溴甲酚绿指示液(2g/L)称取0.20g
17、溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中,用水稀释至100mL。0.1%溴甲酚绿所需药品:溴甲酚绿用途:配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法:称取1g溴甲酚绿,用1000mL无水乙醇溶解47 、溴酚蓝指示液 变色范围 pH2.84.6(黄蓝绿)。0.10 g溶于7.45 mL0.02 molL氢氧化钠中,用水稀释至250 mL。0.1 g溶于3.0 mL0.05 molL氢氧化钠中,用水稀释至200 mL。pH变色域:黄2.84.6蓝绿。说明系中国药典配法。溴(甲)酚蓝指示液(1g/L)称取0.10g溴酚蓝,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。48 、溴麝香草酚蓝指示液 (溴
18、百里香酚蓝)变色范围:pH6.07.6(黄蓝)。0.1 g溶于8.0 mL0.02 molL氢氧化钠中,用水稀释至250 mL。说明100 mL滴定液加l3滴。本指示液适用于用强酸滴定弱碱。0.1 g溶于3.2 mL 0.05 molL氢氧化钠,用水稀释至200 mL。说明系中国药典配法。49 、溶剂蓝19指示液 取 0.5g 溶剂蓝19,加冰醋酸100ml使溶解,即得。 50 、橙黄指示液 取橙黄 0.5g ,加冰醋酸100ml使溶解,即得。 变色范围 pH1.43.2(红黄)。 51 、 曙红钠指示液 取曙红钠 0.5g ,加水100ml使溶解,即得。 52 、麝香草酚酞指示液(无色9.0
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 常用 指示剂 配制 方法
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【天****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【天****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。