现代分析测试技术复习知识点答案.doc
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1、一、名词解释1. 原子吸取灵敏度:也称特性浓度,在原子吸取法中,将能产生1吸取率即得到0.0044的吸光度的某元素的浓度称为特性浓度。 计算公式: S=0.0044C/A (ug/mL/1%)S1吸取灵敏度 C标准溶液浓度 0.0044为1吸取的吸光度A3次测得的吸光度读数均值2. 原子吸取检出限:是指能产生一个确证在试样中存在被测定组分的分析信号所需要的该组分的最小浓度或最小含量。通常以产生空白溶液信号的标准偏差23倍时的测量讯号的浓度表达。只有待测元素的存在量达成这一最低浓度或更高时,才有也许将有效分析信号和噪声信号可靠地区分开。计算公式: Dc K/AmD元素的检出限ug/mL c试液的
2、浓度空白溶液吸光度的标准偏差 Am试液的平均吸光度 K置信度常数,通常取233荧光激发光谱:将激发光的光源分光,测定不同波长的激发光照射下所发射的荧光强度的变化,以IF 激发作图,便可得到荧光物质的激发光谱4紫外可见分光光度法:紫外可见分光光度法是运用某些物质分子可以吸取200 800 nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。这种分子吸取光谱源于价电子或分子轨道上电子的电子能级间跃迁,广泛用于无机和有机物质的定量测定,辅助定性分析(如配合IR)。5热重法:热重法(TG)是在程序控制温度下,测量物质质量与温度关系的一种技术。TG基本原理:许多物质在加热过程中常随着质量的变化,这种变化过程有助于研究
3、晶体性质的变化,如熔化、蒸发、升华和吸附等物质的物理现象;也有助于研究物质的脱水、解离、氧化、还原等物质的化学现象。热重分析通常可分为两类:动态(升温)和静态(恒温)。检测质量的变化最常用的办法就是用热天平(图1),测量的原理有两种:变位法和零位法。6差热分析;差热分析是在程序控制温度下,测量物质与参比物之间的温度差与温度关系的一种技术。差热分析曲线是描述样品与参比物之间的温差(T)随温度或时间的变化关系。在DAT实验中,样品温度的变化是由于相转变或反映的吸热或放热效应引起的。如:相转变,熔化,结晶结构的转变,沸腾,升华,蒸发,脱氢反映,断裂或分解反映,氧化或还原反映,晶格结构的破坏和其它化学
4、反映。一般说来,相转变、脱氢还原和一些分解反映产生吸热效应;而结晶、氧化和一些分解反映产生放热效应。7红外光谱:红外光谱又称分子振动转动光谱,属分子吸取光谱。样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸取其中一些频率的辐射,导致分子振动或转动引起偶极矩的净变化,使振-转能级从基态跃迁到激发态,相应于这些区域的透射光强度减弱,记录通过样品的光透过率T%对波数或波长的曲线,即红外光谱。8拉曼散射:当一束激发光的光子与作为散射中心的分子发生互相作用时,存在很微量的光子不仅改变了光的传播方向,并且也改变了光波的频率,这种散射称为拉曼散射。其散射光的强度约占总散射光强度的10-610-10。9瑞利散射:当
5、一束激发光的光子与作为散射中心的分子发生互相作用时,大部分光子仅是改变了方向,发生散射,而光的频率仍与激发光源一致,这种散射称为瑞利散射。10连续X射线:当高速运动的电子击靶时,电子穿过靶材原子核附近的强电场时被减速。电子所减少的能量(E)转为所发射X射线光子能量(h),即hE。这种过程是一种量子过程。由于击靶的电子数目极多,击靶时间不同、穿透的深浅不同、损失的动能不等,因此,由电子动能转换为X射线光子的能量有多有少,产生的X射线频率也有高有低,从而形成一系列不同频率、不同波长的X射线,构成了连续谱。11特性X射线:在电子轰击阳极的过程中,当某个具有足够能量的电子将阳极靶原子的内层电子击出时,
6、于是在低能级上出现空位,系统能量升高,处在不稳定激发态。较高能级上的电子向低能级上的空位跃迁,并以光子的形式辐射出标记X射线谱。特性X射线的频率和能量由电子跃迁前后的电子能级(E1和E2)决定,即hE2E1标记X射线谱的频率和波长只取决于阳极靶物质的原子能级结构,是物质的固有特性13相干散射:当入射X射线光子与原子中束缚较紧的电子发生弹性碰撞时,X射线光子的能量局限性以使电子摆脱束缚,电子的散射线波长与入射线波长相同,有拟定的相位关系。这种散射称相干散射或汤姆逊(Thomson)散射。14非相干散射:当入射X射线光子与原子中束缚较弱的电子(如外层电子)发生非弹性碰撞时,光子消耗一部分能量作为电
7、子的动能,于是电子被撞出原子之外,同时发出波长变长、能量减少的非相干散射或康普顿(Compton)散射二、填空1在色谱分析中,分派系数是指一定温度、压力下,组分分派达成平衡时,组分在 固定 相和 流动 相中的浓度比。2. 在GC法中,为改善宽沸程样品的分离,常采用程序升温的方法;在HPLC中,为了改善组分性质差异较大样品的分离,常采用 梯度洗脱 的方法。3高效液相色谱仪重要由高压泵、 输液系统、色谱柱 检测器组成。4. 用气体作为流动相的色谱法称为气相色谱法,用液体作为流动相的色谱法称为 液相色谱 法,固定相为固体吸附剂的气相色谱法称为 气固色谱 法,固定相为液体的气相色谱法称为 气液色谱 法
8、。5. 在色谱柱中固定液的选择可根据固定液与被测组分的极性来选择。根据相似相溶原则:非极性样品选非极性固定液, 极性 组分先出峰;极性样品选极性固定液, 非极性 组分先出峰;非极性与极性混合样品选极性固定液, 非极性 组分先出峰。6按照原子化方式分类,原子吸取光谱仪可分为火焰和非火焰原子吸取光谱仪。7. 原子吸取光谱仪一般由光源、原子化系统、分光系统 和 检测系统 四部分组成。8. 原子吸取光谱分析中火焰可分为化学计量火焰、富燃火焰、贫燃火焰三大类。9. 原子吸取光谱分析中常用的定量分析方法有标准曲线法、标准加入法和内标法。10. 原子吸取线变宽的影响因素重要有自然宽度、多普勒变宽、压力变宽、
9、自吸变宽、场致变宽等。11在你所学的现代测试分析方法中原子吸取 分析法 和X射线荧光谱分析法可以测质的成份; 红外 分析法、 紫外可见 分析法、 拉曼 分析法等可以测物质的结构12获得晶体衍射把戏的三种基本方法有劳埃法、旋转晶体法、粉末法。13在分子振动过程中,化学键或基团的偶极矩不发生变化,就不吸取红外光。14氢键效应使OH伸缩振动谱带向 低波数 方向移动。15拉曼散射线的频率位移只与散射分子 极化率 有关。16引起荧光猝灭的物质,称为猝灭剂,如卤素离子、重金属离子、氧分子、硝基化合物、重氮化合物、羰基化合物等吸电子极性物质。17紫外-可见分光光度计的可见光一般用 钨灯 灯作为光源产生。18
10、紫外-可见和荧光分析所用的液体试样池需用低吸光和发光材料,常用石英池。三、简答题1在分子的红外光谱实验中, 并非每一种振动都能产生一种红外吸取带,经常是实际吸取带比预期的要少得多,其因素是什么?事实上在绝大多数化合物的吸取光谱图上出现的基频吸取带数目往往小于理论上计算的振动自由度。因素重要有:存在非活性振动:例如CO2分子的对称伸缩振动(1388cm-1)使它的两个键的偶极矩方向相反大小相等,正负电中心重合,没有出现分子偶极矩的变化,所以不产生红外吸取带。简并:不同振动形式有相同的振动频率,如CO2分子的面内和面外弯曲振动因频率完全相同而发生简并,故在其红外光谱中只能看到一个667cm-1的吸
11、取谱带。仪器分辨率不高:难以分辨那些频率十分接近和强度很弱的吸取峰,或有的吸取峰不在仪器检测范围之内。2 红外光谱产生的条件是什么?举例说明。在红外光谱中,只有当光辐射频率(vL)等于分子振动量子数的差值()与分子振动频率(v)的乘积时,分子才干吸取光辐射,产生吸取光谱。 ,=1,2,3. 1)辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等2)辐射与物质之间有耦合作用3 红外光谱法对试样的规定有哪些?(1)试样应当是单一组份的纯物质,纯度应98%或符合商业规格才便于与纯物质的标准光谱进行对照。多组份试样应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯,否则各组份光谱互相重叠,难于
12、判断。(2)试样中不应具有游离水。水自身有红外吸取,会严重干扰样品谱,并且会侵蚀吸取池的盐窗。(3)试样的浓度和测试厚度应选择适当,以使光谱图中的大多数吸取峰的透射比处在10%80%范围内。4何谓基频区?它有什么特点和用途?基频区就是基团由基态向第一振动能级跃迁所吸取的红外光的频率区。是大的特点就是具有特殊性。复杂分子中存在许多原子基团,各个原子基团在分子被激发后,都会产生特性的振动。只要掌握了各种基团的振动频率及其位移规律,就可应用红外来检定化合物中存在的基团及其在分子中的相对位置。5为什么拉曼位移中反stokes线比stokes线弱?stokes线处在基态的分与光子发生非弹性碰撞而产生的。
13、反stokes线是分子处在激发态与光子发生非弹性碰撞产生的。反stokes线与stokes线与入射光频率之差为拉曼位移。由于分子大多数处在基态,测量得到的stokes比反stokes线强,所以用stokes研究拉曼位移。6. 在原子吸取光谱分析中,什么是化学干扰?化学干扰是指由于在样品溶液中或气相中被测元素与其他组分之间的化学作用而影响被测元素在原子化器内的化学行为,涉及化合物的形成、解离、原子化,从而引起被测元素原子化效率减少或挥发损失的效应。(1)被测元素与其他组分形成热力学上更稳定的化合物;被测元素与其他组分形成热力学上更稳定的化合物,是引起化学干扰的重要因素之一,导致原子化效率减少。例
14、如:在空气乙炔焰中,磷酸根、硫酸根和硅酸根对测定钙和其他碱土金属的干扰是典型的离子。磷酸根与钙形成了比氯化钙更稳定的磷酸钙,使钙更难原子化,随着磷酸根、硫酸更浓度的增大,钙的原子吸取信号下降。(2)生成难熔氧化物生成难熔氧化物是引起化学干扰的重要因素之一。难熔氧化物的形成是火焰原子吸取光谱分析法中常见的一种现象。例如:在空气乙炔焰中,Si,Al,B,Ti,Zr,Hf,V,Nb和Ta和稀土元素生成难解离的高稳定性氧化物。(3)在石墨表面生成难解离碳化物易形成难熔氧化物的元素如B,Si,Zr,Hf,V,Nb和La等,在石墨表面液容易形成非常稳定的碳化物,这是引起原子化效率极低与产生严重记忆效应的重
15、要因素之一。(4)被测元素形成易挥发化合物引起挥发损失例如:在石墨炉原子吸取光谱法中,氯化物干扰是一个严重问题,挥发性氯化物的形成是引起氯化物干扰的因素。(5)难挥发基体吸留或包裹被测元素难挥发基体吸留或包裹被测元素,阻止被测元素原子化,引起原子吸取强度减少。例如:大量难熔氧化锶或锶的混晶包裹微量铁阻碍了铁的原子化,导致了锶对FAAS测定铁的干扰。消除化学干扰的方法:化学分离:用化学方法将被测元素与干扰组分分离。选择和优化原子化条件:在火焰原子吸取光谱中,选用合适特性的火焰和优化火焰条件有助于消除化学干扰。高的火焰温度有助于难解离化合物的分解;在电热原子吸取光谱中,结合化学改善剂的应用,提高灰
16、化温度和听如净化气,有助于驱除基体,消除集体干扰。使用化学改善技术:涉及使用各种化学试剂如火焰原子吸取光谱分析法中常用的释放剂、保护剂、缓冲剂和电热原子吸取光谱中广泛使用的化学改善剂,石墨管改善剂等。7简述原子吸取光谱分析中消除电离干扰的方法。电离干扰是由于原子化产生的自由中性原子继续电离,引起基态原子数目减少,导致吸光度减少与校正曲线在高浓度区弯向纵坐标的效应。这种电离干扰只在测定低电离电位元素,特别是碱金属和碱土金属时猜明显,并且只是在火焰原子吸取光谱法中才显得重要。消除电离干扰的方法:最有效的方法是加入电离克制剂,一般采用电离电位低的铯盐或钾盐做电离克制剂,在火焰中产生大量的自由电子以克
17、制电离。消除电离干扰的另一方法是使用温度较低的火焰。8写出布拉格方程并简述其应用。布拉格衍射方程也可写成:nl = 2d sinq布拉格方程的应用(1)已知晶体的d值。通过测量,求特性X射线的,并通过判断产生特性X射线的元素。这重要应用于X射线荧光光谱仪和电子探针中。(2)已知入射X射线的波长,通过测量,求晶面间距。并通过晶面间距,测定晶体结构或进行物相分析。9简述X射线荧光产生及定性分析的基本原理。(1)X射线荧光的产生 原子中的内层(如K层)电子被X射线辐射电离后在K层产生一个空位。外层(L层)电子填充K层孔穴时,会释放出一定的能量,当该能量以X射线辐射释放出来时就可以发射特性X射线荧光.
18、a) 每一种元素都有其特定波长(或能量)的特性X射线。通过测定试样中特性X射线的波长(或能量),便可拟定试样中存在何种元素,即为X射线荧光光谱定性分析10简述X射线荧光产生及定量分析的基本原理。原子中的内层(如K层)电子被X射线辐射电离后在K层产生一个空位。外层(L层)电子填充K层孔穴时,会释放出一定的能量,当该能量以X射线辐射释放出来时就可以发射特性X射线荧光。元素特性X射线的强度与该元素在试样中的原子数量(即含量)成比例。因此,通过测量试样中某元素特性X射线的强度,采用适当的方法进行校准与校正,便可求出该元素在试样中的百分含量,即为X射线荧光光谱定量分析。11简述原子力显微镜的工作原理。原
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