药品调剂员培训试题.doc
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1、药品调剂员培训试题 姓名: 分数:一、 单项选择题(每题1分,共60分)1、具有“雁脖芦”、“枣核丁”“铁线纹”等特征的是( ) A、野山参 B、红参 C、白芷 D、当归 2、具有散瘀止血、消肿定痛功能的药材是( )。 A、川乌 B、红花 C、三七 D、远志 3、它外形如鸡爪节有的长、平滑如茎杆过桥此药材是( ) A、大戟B、黄连C、草乌D、青木香 4、下列属于全草类中药饮片的是( )。 A、地锦草 B、瓜萎 C、黄柏 D、红花 5、 川乌是毛茛科植物乌头的干燥( )。 A、 叶子B、根C、花蕾D、果实 6、下列药物中有止血作用的是( )。 A、大黄炭B、桑叶C、番泻叶D、大黄 7、本品为动物
2、类药材呈类球形、长圆形直径1.5-8mm表面类白色或浅粉红色半透明光滑或微有凹凸具特有的光泽。质坚硬破碎面显层纹。它是( ) A、海马 B、珍珠 C、石决明 D、海龙 8、天麻以哪个季节采收的质地好质坚实沉重断面明亮无空心( )。 A、春季 B、夏季 C、秋季 D、冬季 9、本品为动物的胆结石功效为清心、豁痰、开窍、息风、解毒此药是( ) A、牛黄 B、珍珠 C、鹿茸 D、儿茶 10、桑寄生属于哪类药材( ) A、皮类 B、茎类 C、花类 D、根类 11、 此药材为圆锥形或圆柱形全体有突起的瘤状物支根痕及横长的皮孔。外皮为光亮的灰绿色。体重质坚实难折断破碎面角质样。味苦回甜。其为( ) A、麦
3、冬 B、贝母 C、三七 D、当归 12、人参的横切面为淡黄色显粉性具有( ) A、锦纹或星点 B、车轮纹 C、菊花心 D、树脂道 13、牛黄的气味描述正确的是( ) A、气清香味微苦 。 B、气清香味苦而后甜有清凉感。C、气微味苦涩。 D、气微味苦回甜。 14、下面对天南星性状描述错误的是( ) A、类扁球形类白色B、顶端有凹陷的茎痕周围有麻点C、气微辛味甜D、质坚硬断面白色、粉性。 15、具有清胃和胃止呕作用的是( ) A、生黄连 B、姜黄连 C、黄连片 D、酒黄连 16、本品为种子纽扣状圆板形常一面突起一面凹下表面密被灰绿或灰棕色茸毛有丝样光泽边缘隆起较厚质坚硬无臭味极苦。本品是( ) A
4、、马钱子 B、千金子 C、桃仁 D、菟丝子 17、 “元宝贝”又称作( ) A、 大贝 B、珠贝 C、松贝 D、炉贝;18、本品为不带子房的管状花长1-2cm。表面红色花冠筒细长先端5裂质柔软气微香味微苦。本品是( ) A、红花 B、金银花 C、玫瑰花 D、菊花 19、本品为菌类药材外形呈伞状皮壳紫黑色有漆样光泽。可以补气安神、止咳平喘它是( ) A、茯苓 B、猪苓 C、灵芝 D、雷丸 20、本品为果实类药材呈片状或囊状表面紫红色或紫黑色能补益肝肾、涩精固脱它是( ) A、小茴香 B、五味子 C、女贞子 D、山茱萸肉 21、遵纪守法、爱岗敬业、质量为本、真诚守信、急人所难、救死扶伤、文明经商、
5、服务热情是医药行业的( ) A特点 B 职业守则 C社会作用 D职业道德 22、职业道德的特点不包括( ) A适用范围的有限性 B发展的历史继承性C 表达形式的多样性D明显的无纪律性 23、医药职业道德的特点不包括 A 全人类性 B 严肃性 C 不连续性 D平等性 24、人参的伪品不包括( )A、野豇豆根 B、商陆根 C、莪术 D、华山参根 25、野豇豆根与人参的性状区别点不包括( )A、无芦及芦碗 B、无横环纹 C、味淡有豆腥气 D、嚼之有麻辣感。 26、菊三七与正品三七的性状区别点不包括( ) A、形状 B、外表颜色 C、有无瘤状突起 D、断面颜色 27、下面哪个常作为天麻的伪品( ) A
6、、莪术 B、马铃薯 C、前胡 D、滴水珠 28、下面哪个不常作为冬虫夏草的伪品( ) A、分枝虫草 B、通草 C、蛹草 D、凉山虫草 29、大黄与伪品藏边大黄的最主要的区别点是( ) A、表面颜色 B、表面特征 C、断面有无星点 D、味道 30、八角茴香与伪品莽草的最主要的区别点是( ) A、由多少个蓇葖果组成 B、表面颜色C、种子形状D、种子颜色 31、 伪品桔梗与人参的最主要区别点是( )A、有无芦头B、表面颜色C、折断面有无树脂道D、有无横环纹 32、华北大黄作为大黄的伪品二者区别点不包括( ) A、气味B、质地C、有无芦头D、有无星点 33、下列不属于当归伪品的是( )A、前胡B、欧当
7、归C、东当归D、土半夏 34、开办药品批发企业申办人应当向拟办企业所在地( )药品监督管理部门提出申请。 A、 省、自治区、直辖市级B、设区的市级 C、县级 D国家级 35、药品经营企业销售中药材必须标明( ) A、 采收时间 B、采收方法 C、有效成分 D产地 36、依照药品管理法药品批准文号管理的规定国家批准的中药正式生产批准文号格式为( ) A、国药准字Zxxxxxxxx B、国药准字Hxxxxxxxx C国药准字Sxxxxxxxx D国药准字ZHxxxxxxxx 37、某药品擅自添加着色剂和矫味剂依照药品管理法规定其可按( )论处。 A、假药 B、劣药 C、合格药 D、真药 38、依照
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