急性单核细胞白血病.doc
《急性单核细胞白血病.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《急性单核细胞白血病.doc(8页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、急性单核细胞白血病基本信息编辑内容来源中文名称急性单核细胞白血病1英文名称其它名称相关中医疾病疾病分类血液疾病发病部位全身主要病因常见症状出血倾向、皮肤的白血性浸润1多发群体传染性无就诊科室血液科概述1单核巨噬细胞合称为组织细胞系统,均源自骨髓,由骨髓原单核细胞发育而来。急性单核细胞白血病分两型,即急性粒-单核细胞白血病(acute myelomonocytic leukemia,简称急粒-单或M4)和急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia,简称急单或M5)。在急粒-单时,两系列细胞均源于同一多能干细胞,其时单核细胞可能经原粒与早幼粒细胞演化而来,故临床表现与急粒
2、类似。急单的同义名有:组织单核细胞白血病(histiomonocytic leukemia)、白血性网状内皮细胞增生症(leukemia reticuloendotheliosis)、原单核细胞白血病(monoblastic leukemia)和Schilling型单核细胞白血病等。由Resehard和Schilling-Torgan于1913年首先描述。一般认为它是一种游走性的网状巨噬细胞肿瘤。流行病学相关疾病1高溶菌酶血症、溶菌酶尿症、肝性脑病、肺水肿、结膜炎、硬性结节、脓疱疹、剥脱性皮炎、胃肠道溃疡等。病因与发病机制(一)病因(二)发病机制病理临床类型和分类临床表现1(一)症状体征除一般
3、急性白血病的表现外,尚有下列特点1、齿龈肿胀、肥厚、出血、溃疡与坏死,而口腔与咽喉的糜烂和溃疡也很常见。2、皮肤的白血性浸润较其他急性型明显,呈大小不等的斑丘疹甚或融合成块。此外,硬性结节、脓疱疹和剥脱性皮炎也很常见。3、颈淋巴结肿大较为显著,可能与易发坏死性口腔炎有关。肝、脾肿大的频率与程度比急淋为低,但比急粒高。关节肿痛也较多见。4、由于多数患者伴高溶菌酶血症和溶菌酶尿症,后者自肾脏排泄而致肾负荷过度,故急性肾功能衰竭较其他急性型为多。(二)实验室检查1、血象(1)在AML-M4时,贫血呈中至重度,常比M5时严重。周围血可见粒系和单核系两类细胞,原始与幼单核细胞占30%40%,粒系自早幼粒
4、以下均易见。(2)AML-M4时外周血示绝对性单核细胞增多(5109/L)。(3)在AMLM亚型时,白细胞多数在15109/L以下,50109/L者少见。某些日子周围血单核细胞数突然升高,此即所谓“单核细胞日”。(4)在AML-M4时,血片以原始、幼核细胞为主(占50%90%);而在M4E0以幼单和单核细胞为主。(5)AMOL时外周血小板计数均呈重度减少,常在50109/L以下。2、骨髓涂片细胞形态涂片示增生明显或极度活跃,M5时增生度较M4时为低。(1)AML-M4:髓象内粒、单核系细胞同时增生,如以原始和早幼粒细胞增生为主,则幼单和单核细胞应超过20%;如以原、幼单和单核细胞增生为主,则原
5、始和早幼粒细胞应20%。本型浆细胞常增多,可达3%5%,此点与AGL和ALL不同。白血病细胞内有时也可检出Auer小体。(2)AML-M5:髓象内以原、幼单核细胞增生为主,少数白血病细胞内也可检出Auer小体在M5A时,髓象以原始单核细胞为主,幼单核百分数较低;在MB时,原单、幼单和单核细胞均可见,但以幼单核细胞为主临床上,15%30%的AMM4伴以不典型嗜酸粒细胞增多和出现16(q22)染色体异常,此即AML-M4E0。其时,骨髓涂片内的嗜酸粒细胞,含有嗜酸和嗜碱两类混合性颗粒。M4E0亚型预后较好,但合并CNS侵犯的发生率较高。AMOL白血病细胞中的原始单核细胞呈MPO和SBB阴性或弱阳性
6、,幼单粒细胞呈弱阳性,阳性颗粒纤细,着色淡而呈弥散性,不凝集成块,此点与AGL不同。此外,M5和M4时白血病细胞通常呈NSE和溶菌酶阳性。关于免疫表型的检测,AML-M4时呈粒系和单核系标记物的双重表达,如CD11、CD13、CD14、CD15、CD33、CD64、CD68和HLA-DK均阳性,某些病例的白血病细胞尚可表达CD2、CD4或TdT。AML-M5时,白血病细胞全部或部分表达单核细胞系相关标记物诸如,CD14,CD64和CD68。此外,CD4、CD11C、CD33、CD34和HLA-DR亦可阳性。3、骨髓切片组织病理AMOL包括AML中的M4和M5两个亚型,其治疗前的骨髓组织学改变类
7、似。(1)骨髓切片示增生异常活跃,脂肪细胞明显减少或消失(2)切片主质内白血性原始细胞与核扭折的单核系细胞广泛浸润,后者胞体大,伴卷曲样胞核、核形不规则,核膜厚,异染色质呈致密粗粒或小块状,胞浆丰富,染不均匀淡紫色。(3)主质内可见散在单个分布的残存中性杆状核、分叶核粒细胞和(或)幼红细胞小簇。(4)间质水肿、红细胞渗出血管外;Gomori染色示网状纤维增多。(5)本型易检出骨小梁破坏溶解性病变。4、细胞化学(1)过氧化物酶(POX)和苏丹黑(SB)染色:急单的原单核细胞呈POX和SB阴性或弱阳性,幼单核细胞呈阳性反应。阳性颗粒细小,染色淡,呈弥漫性,不凝集成块,此点与急粒不同。在急粒-单时,
8、幼稚粒系细胞呈较强的阳性反应,而幼稚单核细胞则呈弱阳性反应。成熟中性粒细胞内POX的平均积分明显降低,此点有助于与急粒和细颗粒型早幼粒细胞白血病的鉴别。(2)PAS反应:急单时,约半数单核细胞呈PAS阴性反应,另半数呈细粒状或粉红色均质状弱阳性反应。幼单核与单核细胞多数为阳性反应。(3)非特异性酯酶(AS-D-AE)染色:应用醋酸-AS-D-萘酚为底质,进行AS-D-AE组化染色,在急单和急粒单时,原始细胞AS-D-AE呈片状阳性反应,染色较深,且可被氟化钠(NaF)所抑制,此点可与急粒和细颗粒型早幼粒相鉴别。(4)过氧化物酶与溶菌酶(LZ)二重组化染色:急单或急粒单时,在同一标本上LZ活性P
9、OX活性;而急粒和早幼粒时,POX活性LZ活性,可供鉴别时参考。5、细胞遗传学已知M4和M5时易检出+8;M4的嗜酸粒细胞变异型(ME)常与16号染色体长臂易位、缺失或倒转,即t(16:16),del(16q)和inv(16)密切相关;相反,嗜碱粒细胞变异型(M4BASO)则易伴t(6;9)和三体4(+4)。此外,M5时则以t(q;11)较为常见。(三)其他辅助检查诊断要点11、AML-M4此型即急性粒单核细胞白血病,属Naegeli型。本型以带有向粒系和单核系分化的原始细胞为特征,有以下几种情况。(1)标准1,即所谓“经典型”,特征为原始细胞占非红系细胞的30%;各阶段粒系细胞,包括原始、早
10、幼粒和后期粒系细胞占非红系有核细胞的20%,而又80%;各分化阶段的单核系细胞占非红系有核细胞的20%,但又80%;外周血单核系细胞计数510/L;骨髓涂片易见单核系细胞的噬红细胞现象。倘若骨髓涂片所见与上述经典型相同,但外周血单核系细胞计数510/L,FAB协作组提议必须配合溶菌酶测定和细胞化学等辅助试验,并采用以下标准。(2)标准2,特征为:外周血单核系细胞计数5109/L;骨髓涂片示单核系细胞占非红系有核细胞的20%,但又80%;血清或尿液溶菌酶正常参考值的3倍,M4的诊断即可成立;细胞化学染色示特异性萘酚-AS-D-氯醋酸酯酶和非特异性萘酚醋酸酯酶,或萘酚ASD醋酸酯酶,加或不加氟化钠
11、的二重酯酶反应,证明20%的骨髓有核细胞属单核细胞系,则AML-M4诊断也能成立。倘若外周血单核细胞计数5109/L,但骨髓象类似M2而不是M4,也应使用上述溶菌酶或细胞化学染色作为辅助,当试验之一显示伴明显的单核系细胞成分,M4的诊断也能成立,这就是以下标准3。(3)标准3,特征为:外围血单核系细胞计数5109/L;骨髓涂片与AML-M2所见类似,即原始细胞(+)占非红系有核细胞的30%89%,但与以上标准1不符,应做辅助试验;与标准2的辅助试验同。(4)M4E0:即M4的嗜酸粒细胞增多变异型,特点为:骨髓内异常嗜酸粒细胞占骨髓非红系有核细胞的5%;同一细胞浆内可见巨大嗜酸性和嗜碱性颗粒混合
12、相间出现,核扭曲如单核样:CAE和PAS染色呈阳性反应。(5)M4BASO:即M1的嗜碱粒细胞增多变异型,临床较罕见,骨髓内异常嗜碱粒细胞占骨髓非红系有核细胞5%。2、AML-M5本型即急性原单核细胞白血病(acute monoblastic leukemia),属Schilling型。骨髓涂片内单核系细胞(原单、幼单和单核)占髓内非红系细胞80%,又进而分成M5a和M5b两个形态学亚型。(1)M5a(急性原单核细胞白血病),特征为:外周血单核系细胞5109/L:骨髓中单核系细胞占非红系细胞的80%;骨髓中原始(单核)细胞(+)占非红系细胞的80%;成熟指数4%。(2)M5b(急性单核细胞白血
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 急性 单核 细胞 白血病
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【精***】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【精***】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。