性别决定和伴性遗传---省级示范性高中所用教学PPT幻灯片课件.ppt
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1、高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体高倍显微镜下女性的染色体1正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图相同染色体,不同染色体相同染色体,不同染色体2人的人的染色体染色体常染色体常染色体性染色体性染色体2222对对一对一对对性别起决定作用对性别起决定作用与性别无关的染色体与性别无关的染色体男性男性 异型异型 以以XYXY表示表示女性女性 同型同型 以以XXXX表示表示3第第3 3节节 伴伴 性性 遗遗 传传456 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性
2、遗传与性别相关联,这种现象叫伴性遗传.举例:色盲1、概念:、概念:2、种类:、种类:伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴Y遗传遗传7XBBbYXb色盲基因色盲基因b b隐性基因隐性基因正常基因正常基因B B 显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症8色觉有关基因型性 别女男基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴伴 性性 遗遗 传传表现型表现型正常正常正正常常(携带者(携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲910人类红绿色盲的遗传方式人类红绿色盲的遗传
3、方式1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲2.女性携带者 正常男性3.女性携带者 男性红绿色盲4.女性红绿色盲 正常男性色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 正常男性正常男性女性红绿色盲女性红绿色盲 男性红绿色盲男性红绿色盲11 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 :1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象伴伴 性性 遗遗 传传XBXbY男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿,不不能能传传给给儿儿子子。XBXBXY12 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb
4、XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 :1 :1 :1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲伴 性 遗 传XB XbXBY男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲这这对对夫夫妇妇生生一一个个色色盲盲男男孩孩概概率率是是再再生生一一个个男男孩孩是是色色盲盲的的概概率率是是 。121413XbYXBXb 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 :1 :1 :1女性携带者与色盲男性结婚
5、后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbY女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲14 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 :1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象伴伴 性性 遗遗 传传父父亲亲正正常常女女儿儿一一定定正正常常母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲15色盲病色盲病遗传的特点:遗传的特点:伴伴 性性 遗遗 传传a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遗传(交叉遗传)现象c.女性
6、患者的父亲和儿子一定是患者色盲病属于伴色盲病属于伴X X隐性遗传隐性遗传16X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX Yb伴 性 遗 传X YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY17其他伴其他伴X隐性遗传隐性遗传如人类中如人类中血友病血友病的遗传的遗传致病基因是致病基因是h h动物中动物中果蝇眼色果蝇眼色的遗传的遗传红眼基因为红眼基因为W W 白眼基因为白眼基因为w w雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶形娄菜叶形的遗传)的遗传)控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为B B,控制
7、狭披,控制狭披针形的基因为针形的基因为b b181920血友病血友病:伴伴X隐性遗传病隐性遗传病 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发凝血发生障碍生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑形成瘀斑.在受伤时不能自然止血在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡很容易引起失血死亡致病基因致病基因h hx x染色体上。染色体上。Y Y染色体无等位基因染色体无等位基因21XDDdYXd隐性基因隐性基因正常基因正常基因d d显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示二、抗
8、维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病致病基因致病基因D D22抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病有关基因型性 别女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型表现型正常正常患者患者正常正常患者患者患者患者23亲代亲代配子配子子代基因型子代基因型子代表现型子代表现型正常女性正常女性 X X 男性患者男性患者X Xd dX Xd dX XD DY YY YX XD DX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY Y女性患者女性患者男性正常男性正常比比1:124X染色体上显性遗传的特点a.女性患者多于男性b.具有世代连续性即代代 都有患者c.男性患者的母亲和女儿 一定是
9、患者思考思考如果基因在如果基因在Y Y染色体上其遗传特点是?染色体上其遗传特点是?25Y染色体上的遗传特点a.患者全为男性b.致病基因是父传子,子传孙如外耳道多毛症如外耳道多毛症26(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。(3)IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题:下图是某家系
10、红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/4271、人类精子的染体组成是、人类精子的染体组成是-()A、44条条+XY B、22条条+X或或22条条+Y D、11对对+X或或11对对+Y D、22条条+Y2、人的性别决定是在、人的性别决定是在-()A、胎儿形成时、胎儿形成时 B、胎儿发育时、胎儿发育时 C、形成合子时、形成合子时 D、合子分裂时、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基外,其它的均正常,这个男孩的色盲基 因来自于因
11、来自于-()A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是的子女中,儿子患色盲的概率是-()A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习28291.常显:“有中生无”;男女发病率相等;患者的亲代以上,代代有患者302.常隐:“无中生有”;男女发病率相等;隔代遗传。313.X显:父患女必患,儿患母必患;男性患者的母亲和女儿一定 是患者324.X隐:母患子必患,女患父必患5.Y染色体遗传病:子孙父33人类遗系谱的判断三步曲:1.
12、确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是 隐性3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。342、某男子色觉正常,其父母、祖父母和外祖父母的色觉也都正常,但弟弟色盲,那么,色盲基因的传递过程是()()弟弟。3、外耳道多毛症是限雄遗传,就是只有男患者,没有女患者;父亲是患者,则儿子全是患者,女儿全正常,此遗传病的基因是位于染色体。444、某男子患钟摆眼球震颤遗传病,他与正常女子结婚,他们的女儿均患此病,而儿子都正常,则此遗传病基因是位于染色体上的性基因。X显45已知该病为隐性伴性病,7号的致病基因是由几号传下来的47A都可能是白化病遗传的家系B除以外,均不可能是红绿色盲遗传C家系中
13、这对夫妇再生一个正常儿子的概率为3/4D家系中患病男孩的父亲一定是这种病的携带者B48(2)2和和3的基因型相同的概率是的基因型相同的概率是。(3)-2的基因型可能是的基因型可能是。(4)-2是杂合体可能是是杂合体可能是。(5)-2若与携带致病基因的女子结婚,若与携带致病基因的女子结婚,生育出患病孩子的概率为生育出患病孩子的概率为。(1)该病的致病基因在染色体上,是性遗传病。常常隐隐AA/AaAA/Aa2/32/31/61/649三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用1 1、伴性遗传普遍存在、伴性遗传普遍存在50鸟类的伴性遗传鸟类的伴性遗传与果蝇、人的性别决定方式相反与果蝇、人的
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