高考生物遗传类试题的归类和方法总结省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx
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1、高考生物遗传类试题基本类型归类与方法总结高考生物遗传类试题基本类型归类与方法总结高考生物遗传类试题基本类型归类与方法总结高考生物遗传类试题基本类型归类与方法总结常规试题常规试题常规试题常规试题改变类型改变类型改变类型改变类型基因分离及自由组合定律基因分离及自由组合定律基因分离及自由组合定律基因分离及自由组合定律1 1、9:3:3:19:3:3:1变式变式变式变式2 2、遗传中出现减数分裂异常、遗传中出现减数分裂异常、遗传中出现减数分裂异常、遗传中出现减数分裂异常3 3、同一基因型在不一样环境中表现型不、同一基因型在不一样环境中表现型不、同一基因型在不一样环境中表现型不、同一基因型在不一样环境中
2、表现型不一样一样一样一样4 4、遗传与配子或个体致死现象、遗传与配子或个体致死现象、遗传与配子或个体致死现象、遗传与配子或个体致死现象5 5、“假说演绎法假说演绎法”在遗传试验设在遗传试验设计和推断题中应用计和推断题中应用1、杂交组合求表现型、基因型种类和概率、杂交组合求表现型、基因型种类和概率2、遗传系谱图、遗传系谱图第1页解题普通步骤:解题普通步骤:不需要判断类:教材上以出现过遗传方式,题干中以明不需要判断类:教材上以出现过遗传方式,题干中以明确通知遗传方式。确通知遗传方式。首先要有意识地熟记常见遗传病遗传方式,如首先要有意识地熟记常见遗传病遗传方式,如“白化病白化病”“先天性先天性聋哑聋
3、哑”为常染色体隐性遗传病,为常染色体隐性遗传病,“多指多指”“并指并指”为常染色体显性遗为常染色体显性遗传病,传病,“红绿色盲红绿色盲”“血友病血友病”为伴为伴X隐性遗传病,隐性遗传病,“抗维生素抗维生素D佝偻佝偻病病”为伴为伴X显显性遗传病。性遗传病。1.1.常常规试题规试题:遗传遗传系系谱图谱图第2页1 1、显隐显隐性判断性判断甲甲乙乙丙丙丁丁2、致病基因位置判断:、致病基因位置判断:(1)若出现上图中乙、丙情况,可直接确定位于常染色体)若出现上图中乙、丙情况,可直接确定位于常染色体第3页例:下列例:下列图图是含有两种是含有两种遗传遗传病家族系病家族系谱图谱图,设设甲病甲病显显性基因性基因
4、为为A A,隐隐性基因性基因为为a a;乙病;乙病显显性基因性基因为为B B,隐隐性基性基因因为为b b。若若II-7II-7为纯为纯合体,合体,请请据据图图回答:回答:问题问题(1 1):甲病是致病基因位于):甲病是致病基因位于_染色体上染色体上_性性遗传遗传病;乙病;乙病是致病基因位于病是致病基因位于_染色体上染色体上_性性遗传遗传病。病。第4页(2)若题干中没有出现乙、丙图情况,则依据题干附加条件)若题干中没有出现乙、丙图情况,则依据题干附加条件考虑。考虑。例:图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到系谱图。例:图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到系谱图。4家庭中没有乙病史。试回答(
5、以家庭中没有乙病史。试回答(以A与与a、B与与b依次表示甲、依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因):乙两种遗传病基因及等位基因):(1)甲病遗传属于甲病遗传属于 染色体染色体 性遗传;乙病最可能属性遗传;乙病最可能属于于 染色体染色体 性遗传。性遗传。第5页练习练习1 1:判断:判断遗传遗传方式方式在一个在一个远远离大离大陆陆且交通不便海且交通不便海岛岛上,居民中有上,居民中有66%66%为为甲种甲种遗传遗传病(基因病(基因为为A A、a a)致病基因携)致病基因携带带者。者。岛岛上某家族系上某家族系谱谱中,除患中,除患甲病外,甲病外,还还患有乙病(基因患有乙病(基因为为B B、b b),两
6、种病中有一个),两种病中有一个为为血友血友病,病,请请据据图图回答下列回答下列问题问题:解:解题图题图例:例:(1 1)_病病为为血友病,另一个血友病,另一个遗传遗传病致病基因在病致病基因在_染色体上,染色体上,为为_性性遗传遗传病。病。第6页(2)我国婚姻法禁止近亲结婚,若)我国婚姻法禁止近亲结婚,若11与与13婚配,则其孩婚配,则其孩子中只患甲病概率为子中只患甲病概率为_,只患乙病概率为只患乙病概率为_;只患一个病概率为只患一个病概率为_;同时患有两种病概率为同时患有两种病概率为_。解题图例:先确定解题图例:先确定11号和号和13号个体基因型及每种基因型概率号个体基因型及每种基因型概率3
7、3、个体基因型及个体基因型概率确定:、个体基因型及个体基因型概率确定:4 4、概率计算、概率计算第7页(1)(1)、表、表现现型确定基因型型确定基因型 (2)(2)、亲亲代确定子代基因型代确定子代基因型(3)(3)、子代确定、子代确定亲亲代基因型代基因型(4)(4)、附加条件确定基因型、附加条件确定基因型第8页只患甲病概率:要求甲病乙正只患甲病概率:要求甲病乙正只患乙病概率:要求甲正乙病只患乙病概率:要求甲正乙病只患一个病概率:只患一个病概率:甲病乙正甲病乙正+甲正乙病甲正乙病同时患有两种病概率:甲病乙病同时患有两种病概率:甲病乙病第9页改变改变1.9:3:3:19:3:3:1变式变式变式变式
8、假如这两对等位基因控制同一性状或相互影响话,假如这两对等位基因控制同一性状或相互影响话,F1自交后代自交后代表现型和百分比可能就会出现下面几个情况:表现型和百分比可能就会出现下面几个情况:两种表现型,百分比为两种表现型,百分比为15:1、13:3或或9:7。三种表现型,比列为三种表现型,比列为12:3:1、9:6:1或或9:4:3.五种表现型五种表现型,百分比为百分比为1:4:6:4:1不论是不论是9:3:3:1,还是上面七组数据,还是上面七组数据,都具备一个共同特点都具备一个共同特点:和和为为16也就是说,也就是说,F1产生雌雄配子各有四种产生雌雄配子各有四种,满足满足AaBb产生配子时产生
9、配子时等位基因分离,非同源染色体上非等位基因自由组合现象。等位基因分离,非同源染色体上非等位基因自由组合现象。实际上上述七种比值也是实际上上述七种比值也是9:3:3:1变形。下面我们以例子详细变形。下面我们以例子详细分析。分析。第10页一、一、F1自交后代有两种表现型自交后代有两种表现型例例1:蚕:蚕黄色茧黄色茧(A)对白色茧(对白色茧(a)是显性)是显性,抑制黄色出现基抑制黄色出现基因(因(B)对黄色出现基因()对黄色出现基因(b)是显性)是显性。两对等位基因位于两对。两对等位基因位于两对同源染色体上,现用杂合白色茧(同源染色体上,现用杂合白色茧(AaBb)蚕相互交配,后代)蚕相互交配,后代
10、中白色茧对黄色茧分离比是?中白色茧对黄色茧分离比是?解析:解析:F F1 1 AaBb AaBb 自交自交F F2 2:A AB B A Abb aa Bbb aa B aabb aabb 百分比:百分比:9/16 3/16 3/16 1/16 第11页假如换一个说法来描述例一,答案就会改变。我们用例二来分假如换一个说法来描述例一,答案就会改变。我们用例二来分析。析。例例2:蚕黄色茧:蚕黄色茧(A)对白色茧(对白色茧(a)是显性,)是显性,黄色出现基因黄色出现基因(B)对抑制黄色出现基因()对抑制黄色出现基因(b)是显性)是显性。两对等位基因位于两对。两对等位基因位于两对同源染色体上,现用杂合
11、黄色茧(同源染色体上,现用杂合黄色茧(AaBb)蚕相互交配,后代中白)蚕相互交配,后代中白色茧对黄色茧分离比是?色茧对黄色茧分离比是?解析:解析:F F1 1 AaBb AaBb 自交自交F F2 2:A AB B A Abb aa Bbb aa B aabb aabb 百分比:百分比:9/16 3/16 3/16 1/16 第12页一样是这一题象例三这么改变条件一样是这一题象例三这么改变条件例例3:蚕:蚕白色茧白色茧(A)对黄色茧(对黄色茧(a)是显性)是显性,抑制黄色出现基因,抑制黄色出现基因(B)对黄色出现基因()对黄色出现基因(b)是显性。两对等位基因位于两对同源)是显性。两对等位基因
12、位于两对同源染色体上,现用杂合白色茧(染色体上,现用杂合白色茧(AaBb)蚕相互交配,后代中白色茧)蚕相互交配,后代中白色茧对黄色茧分离比是?对黄色茧分离比是?解析:解析:F F1 1 AaBb AaBb 自交自交F F2 2:A AB B A Abb aa Bbb aa B aabb aabb 百分比:百分比:9/16 3/16 3/16 1/16 第13页二、二、F1自交后代有三种表现型自交后代有三种表现型例例1:在西葫芦皮色遗传中,已知黄皮基因(:在西葫芦皮色遗传中,已知黄皮基因(Y)对绿皮基因)对绿皮基因(y)为显性,)为显性,但在另一白皮显性基因但在另一白皮显性基因(W)存在时,基因
13、存在时,基因Y和和y都都不能表示不能表示。两对等位基因相对独立,现有基因型为。两对等位基因相对独立,现有基因型为WwYy个体自个体自交,其后代表现型种类及百分比为?交,其后代表现型种类及百分比为?解析:解析:F F1 1 WwYy WwYy 自交自交F F2 2:W WY Y W Wyy wwYyy wwY wwyy wwyy 百分比;百分比;9/16 3/16 3/16 1/16 9/16 3/16 3/16 1/16 第14页例例2:一个观赏植物,纯合蓝色品种与纯合鲜红色品种杂交,:一个观赏植物,纯合蓝色品种与纯合鲜红色品种杂交,F1为蓝色,为蓝色,F1自交,自交,F2表现型有三种分别为蓝
14、色、紫色、鲜红色。表现型有三种分别为蓝色、紫色、鲜红色。且蓝色:紫色:鲜红色为且蓝色:紫色:鲜红色为9:6:1。则紫色基因型为?。则紫色基因型为?而紫色植株基因型为而紫色植株基因型为AAbb Aabb aaBB aaBb四种四种 第15页例例3:香豌豆能利用体内前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝:香豌豆能利用体内前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝色中间产物和紫色素。此过程是由色中间产物和紫色素。此过程是由A、a和和B、b两对等位基因控制两对等位基因控制(如右图所表示),两对基因不在同一对染色体上。其中含有紫(如右图所表示),两对基因不在同一对染色体上。其中含有紫色素植株开紫花,只含有蓝色中
15、色素植株开紫花,只含有蓝色中 间产物开蓝花,二者都没有则开间产物开蓝花,二者都没有则开白花。基因型为白花。基因型为AaBb香豌豆自花传粉,后代表现型百分比为?香豌豆自花传粉,后代表现型百分比为?第16页三、三、F1自交后代有五种表现型自交后代有五种表现型 例例1:人类皮肤含有黑色素,黑人含量最多,白人含量最少。皮人类皮肤含有黑色素,黑人含量最多,白人含量最少。皮肤中黑色素多少,由两对独立遗传基因(肤中黑色素多少,由两对独立遗传基因(A和和a、B和和b)所控)所控制;显性基因制;显性基因A、B能够使黑色素量增加,二者增加量相等而且能够使黑色素量增加,二者增加量相等而且能够累加。若一纯种黑人与一纯
16、种白人婚配,后代肤色为黑白能够累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配,后代肤色为黑白中间色;假如该后代与同基因型异性婚配,其子代可能出现表中间色;假如该后代与同基因型异性婚配,其子代可能出现表现型种类及百分比现型种类及百分比?解析:由题中信息能够判断纯种黑人基因型为解析:由题中信息能够判断纯种黑人基因型为AABB,纯种,纯种白人基因型为白人基因型为aabb,基因型中显性基因(,基因型中显性基因(A或或B)个数越多,)个数越多,肤色越黑。肤色越黑。第17页F2 中中含有四个显性基因个体:含有四个显性基因个体:AABB占占1/16 含有三个显性基因个体:含有三个显性基因个体:AaBB+AABb占占4/
17、16含有二个显性基因个体:含有二个显性基因个体:aaBB+AaBb+AAbb占占6/16含有一个显性基因个体:含有一个显性基因个体:aaBb+Aabb占占4/16不含有显性基因个体:不含有显性基因个体:aabb占占1/16故其子代可能出现表现型种类为五中,百分比为故其子代可能出现表现型种类为五中,百分比为1:4:6:4:1.第18页改变改变改变改变2.2.遗传中出现减数分裂异常遗传中出现减数分裂异常遗传中出现减数分裂异常遗传中出现减数分裂异常例题:番茄(例题:番茄(例题:番茄(例题:番茄(2n=242n=24)正常植株()正常植株()正常植株()正常植株(A A)对矮生植株()对矮生植株()对
18、矮生植株()对矮生植株(a a)为显)为显)为显)为显性,红果(性,红果(性,红果(性,红果(B B)对黄果()对黄果()对黄果()对黄果(b b)为显性,两对基因独立遗传。请)为显性,两对基因独立遗传。请)为显性,两对基因独立遗传。请)为显性,两对基因独立遗传。请回答:在回答:在回答:在回答:在AAaaAAaa杂交种中,若杂交种中,若杂交种中,若杂交种中,若A A基因所在同源染色体在减基因所在同源染色体在减基因所在同源染色体在减基因所在同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生雌配子染色体数目为数第一次分裂时不分离,产生雌配子染色体数目为数第一次分裂时不分离,产生雌配子染色体数目为数第一次分裂
19、时不分离,产生雌配子染色体数目为 ,这种,这种,这种,这种情况下杂交后代株高表现型可能是情况下杂交后代株高表现型可能是情况下杂交后代株高表现型可能是情况下杂交后代株高表现型可能是 。一个是两条染色体均进入一个是两条染色体均进入次级卵母细胞次级卵母细胞,这么话,经,这么话,经过正常减数第二次分裂得到雌配子染色体数目就为过正常减数第二次分裂得到雌配子染色体数目就为12+1=13条;另一个可能是两条染色体条;另一个可能是两条染色体均进入第一极均进入第一极体体,这么,次级卵母细胞进行正常减数第二次分裂得,这么,次级卵母细胞进行正常减数第二次分裂得到雌配子染色体数目就为到雌配子染色体数目就为12-1=1
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