有机化学课后习题答案.doc

第1章 饱和烃（二）习题部分1．用系统命名法命名下列化合物：
(1) 2-甲基戊烷 (2) 3-甲基戊烷 (3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷
(4) 2,5-二甲基-3-乙基己烷 (5) 反-1,2-二甲基环己烷 (6) 1-乙基-3-异丙基环戊烷
(7) 2-乙基二环［2.2.1］庚烷 (8) 1-甲基-3-环丙基环己烷
(9) 2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷
2．写出下列化合物的结构式：
(1) (2) (3)
(4) (5) (6)
(7) (8)
3．写出C6H14的所有异构体，并用系统命名法命名。

4．写出下列基团的结构。
(1) CH3CH2－ (2)－CH(CH3)2 (3)－C(CH3)3 (4)CH3·
(5)CH3CH2(CH3)CH· (6)·C(CH3)3 (7)CH3CH2CH2·
5. 写出符合下列条件的烷烃的结构。
(1) (2) (3) 和
(4) 和 (5)
6. 将下列化合物的沸点由高到低排列成序。
(2)＞(1)＞(3)＞(4)
7. 排列下列自由基的稳定性顺序。
(2)＞(4)＞(3)＞(1)
8. 画出2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式，并指出哪个是优势构象。

对位交叉式是优势构象。

9. 画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象式。
和
10. 完成下列反应式：
(1) (2) (3) 和和 (4) 第2章 不饱和烃（二）习题部分
1．命名下列化合物：
(1) (E)-3-乙基-2-己烯 (2) (E)– 4,4-二甲基- 2 –戊烯 (3) 3 –甲基环己烯
(4) 3-甲基-1-丁炔 (5) 丁炔银 (6) 3 –戊烯-1-炔 (7) 1,2– 丁二烯
(8) (E)- 2-甲基-1，3-戊二烯 (9) (2E,4E)-2,4 – 己二烯 (10) 1,4-二甲基环己二烯
2．写出下列化合物的结构式：
(1) (2) (3)
(4) (5) (6)
(7) (8)
3．下列化合物哪些有顺反异构体？若有，写出其顺反异构体并用Z/E标记法命名。
(1)(3)(4)(6)有顺反异构体。
4．分别写出2-甲基-2-戊烯与下列试剂反应的主要产物：
(1) (2) (3) (4) (5) (6)
(7) (8)
5．下列化合物与HBr发生亲电加成反应生成的活性中间体是什么？排出各活性中间体的稳定次序：
(1) (2) (3) (4)
稳定次序为：(3) > (2) > (1) > (4)
6．完成下列反应式：
(1) (CH3)2CClCH2CH3 (2) CH3CHClCH2Cl (3)CH3CH(OH)CH2CH3
(4) (5)
(6) (7) (8)
(9) (10) (11) (12)
(13) (14)
7. 用化学方法鉴别下列化合物：
(1) (2)
8. 由丙烯合成下列化合物：
(1)
(2)
(3)
(4)
9. 完成下列转化：
(1)
(2)
10.
11.
12. A： CH3CH2CH2C≡CH； B： CH3C≡CCH2CH3；
C： 环戊烯； D： CH2=CHCH2CH=CH2。
13. CH3CH2CH2CH=CH2 或 (CH3)2CHCH=CH2
14.
习题答案
1．给出下列化合物的名称或根据名称写出结构式：
(1) 2-乙基-5-异丙基甲苯 (2) 4-硝基-3-氯甲苯 (3)环戊苯 (4) 2,4,6-三硝基甲苯
(5)对氯苯甲酸 (6) 4-甲基-2-苯基己烷 (7) 3-苯基丙炔 (8) 2,3-二甲基-1-苯基-2-戊烯
(9) 1-甲基-6-氯萘

2．比较下列各组化合物进行硝化反应时的活性顺序，取代基进入苯环的主要位置：

3．用化学方法鉴别下列各组化合物：

4．完成化学反应方程式：

5．用指定原料合成下列化合物：

6．解释下列实验结果：
（1）异丁烯和浓硫酸处理时，得到叔丁基碳正离子要稳定的多，所以产物只有叔丁苯。
（2）苯胺在室温下与溴水反应，主要得到产物2,4,6-三溴苯胺，-NH2的定位能力要比-OH还强。
7．判断下列化合物有无芳香性：

8．

9．

10．
有机化学 第四章 旋光异构答案习题
1. 回答下列问题
（1）无对称面和对称中心；（2）无对映关系；（3）单纯物与混合物之别；（4）是
2. 下列化合物那些存在旋光异构体
有旋光异构体：（1），（2），（4），（6）
无旋光异构体：（3），（5）
3. 写出下列化合物的费歇尔投影式。

4. 用R和S法标明下列化合物的构型。
（1）S,S（2）R（3）S,R（4）R（5）S（6）S,R（7）S（8）R（9）S,R（10）R,S（11）R,R（12）R,R
5. 下列各组化合物那些是相同的？哪些是对映体？哪些是非对映体？哪些是内消旋？
同一物：（1），（2），（3）
对映体：（4），（5）
非对映体：（6）
内消旋：（3）
6.
7.
8.
9.（1）
（2）S型效果更佳；
（3）在不降低除草效果的前提下，减少用药量，即通过减少使用外消旋体，而使用单一的S构型药物。卤代烃习题
1、
2、

3、 （1）2,4,4-三甲基-6-溴庚烷 （2）3-甲基-2-溴戊烷 （3）1-甲基-4-氯环己烷
（4）2-甲基-5-氯甲基庚烷 （5）反-1-溴-4-碘环己烷 （6）S-2,3-二甲基-3-氯戊烷
（7）2-苯基-3-氯戊烷 （8）R-2-氯-2-溴丁烷 （9）E-2-甲基-1-氯-1-丁烯
（10）1-苯基-2-溴-1-丁烯 （11）4-氯甲苯 （12）1-氯甲基-4-氯苯
4、 （1）; ;
（2）;
（3）; ; ;
（4）; ; ;
;
（5）;
（6）; ; ;
（7）
5、 （1） 3-溴丙烯、2-溴丁烷、1-溴丁烷、溴乙烯
（2） 1-碘丁烷、1-溴丁烷、1-氯丁烷
（3） 2-甲基-2-溴戊烷、2-甲基-3-溴戊烷、3-甲基-1-溴戊烷
6、 属于SN1历程的有：（2）、（4）；属于SN2历程的有：（1）、（3）、（5）、（6）
7、 （1）
（2）
8、 （1）

（2）

（3）

（4）

9、 A、；B、；C、。方程式略
10、 A、；B、；C、。方程式略
11、 A、；B、；C、；D、；E、；
F、；G、。方程式略
12、 A、；B、；C、；D、；E、或；F、或