有机化学考研辅导市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx
《有机化学考研辅导市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化学考研辅导市公开课一等奖百校联赛特等奖课件.pptx(297页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、有机化学考研辅导有机化学考研辅导(.7)第1页国家考试中心化学考试纲领中要求:有机化学部分共计75分(占50)其中:单项选择题可能30分(15题)填空题可能20分(20题)综合题可能25分。综合题中可能包含合成题(2题,8-10分),推导结构题(2-3题,8分)和判别题(2-3题,9-10分)考试纲领中对波谱学知识和有机化学试验内容都没有做出要求,初试复习时可只作基本了解。考试内容指南考试内容指南第2页考试纲领内容解读考试纲领内容解读 纲领中要求考试内容包括化学键与分子结构,有纲领中要求考试内容包括化学键与分子结构,有机化合物结构特点与反应特征。机化合物结构特点与反应特征。考评内容要求:考评内
2、容要求:有机化合物中共价键,碳原子杂化轨道,有机化合物中共价键,碳原子杂化轨道,键和键和键,碳原子特征及有机化合物分子立体结构;有机键,碳原子特征及有机化合物分子立体结构;有机化合物结构与物理性质关系,分子间力对物理性质影化合物结构与物理性质关系,分子间力对物理性质影响;有机化学反应特征及基本类型。响;有机化学反应特征及基本类型。有机化学概论有机化学概论第3页(1 1)有机化合物特点)有机化合物特点了解有机化合物在元素组成、分子结构特了解有机化合物在元素组成、分子结构特征、物理性质(熔点、沸点、溶解性、可燃性、征、物理性质(熔点、沸点、溶解性、可燃性、密度)和化学性质方面(反应条件、反应速度、
3、密度)和化学性质方面(反应条件、反应速度、反应选择性、产率)与无机化合物区分。反应选择性、产率)与无机化合物区分。复习关键点复习关键点第4页掌握有机物分子中碳原子杂化轨道类型掌握有机物分子中碳原子杂化轨道类型(包含(包含sp3、sp2、sp三种),各种碳原子原子三种),各种碳原子原子轨道组合形式、空间分布、电负性大小、成键轨道组合形式、空间分布、电负性大小、成键能力大小。还应该熟悉与有机化合物关系亲密能力大小。还应该熟悉与有机化合物关系亲密O、N、S等杂原子杂化轨道类型和特点。等杂原子杂化轨道类型和特点。(2 2)碳原子原子轨道杂化及其杂化轨道)碳原子原子轨道杂化及其杂化轨道 类型和特征。类型
4、和特征。第5页 掌握掌握键和键和 键成键方式与空间特征、强键成键方式与空间特征、强度大小、反应性能等方面特点和差异;度大小、反应性能等方面特点和差异;掌握非极性掌握非极性键和极性键和极性键在化学反应中区键在化学反应中区分;分;掌握孤立掌握孤立键和共轭键和共轭键、非极性键、非极性键和极键和极性性键在反应性能和选择性方面异同;键在反应性能和选择性方面异同;了解共价键属性包含键长、键角、键能、键了解共价键属性包含键长、键角、键能、键极性和可极化性等。极性和可极化性等。(3 3)共价键类型与特征。)共价键类型与特征。第6页重点掌握同系物沸点和溶解性规律、不一样重点掌握同系物沸点和溶解性规律、不一样官能
5、团对沸点和溶解性影响、氢键对沸点和溶解官能团对沸点和溶解性影响、氢键对沸点和溶解性影响。性影响。(4 4)有机物物理性质与分子间作用力。)有机物物理性质与分子间作用力。第7页 考试纲领内容解读考试纲领内容解读内容包含:内容包含:烷烃分子构象表示方法烷烃分子构象表示方法(Newman(Newman投影式和透视式投影式和透视式);环己烷和取代环己烷稳定构象;环己烷和取代环己烷稳定构象;烷烃和环烷烃系统命名法及习惯命名法;烷烃和环烷烃系统命名法及习惯命名法;烷烃物理性质改变规律;卤代反应;自由基反应机理;烷烃物理性质改变规律;卤代反应;自由基反应机理;不一样类型碳自由基结构与稳定性关系;不一样类型碳
6、自由基结构与稳定性关系;环烷烃化学性质环烷烃化学性质(三元环、四元环加成反应,五元环、三元环、四元环加成反应,五元环、六元环取代反应六元环取代反应)。饱和脂肪烃饱和脂肪烃第8页(1)(1)烷烃命名烷烃命名 掌握有机化合物系统命名法;掌握有机化合物系统命名法;(2)(2)同分异构现象与烷烃构象同分异构现象与烷烃构象 熟练掌握烷烃碳骼(碳链)异构和构象异构,熟练掌握烷烃碳骼(碳链)异构和构象异构,了解构象异构产生原因;了解构象异构产生原因;掌握不一样构象异构体之间稳定性差异;掌握不一样构象异构体之间稳定性差异;掌握构象式表示方法(掌握构象式表示方法(NewmanNewman投影式和透视式)。投影式
7、和透视式)。复习关键点复习关键点 第9页(3 3)烷烃结构特征与反应性。)烷烃结构特征与反应性。掌握烷烃分子中卤代反应,自由基反应机理,掌握烷烃分子中卤代反应,自由基反应机理,不一样级别碳自由基稳定性规律及其对反应选择性不一样级别碳自由基稳定性规律及其对反应选择性影响;影响;(4 4)环烷烃结构特征与反应性。)环烷烃结构特征与反应性。掌握环丙烷和环丁烷结构特点和反应类型;掌握环丙烷和环丁烷结构特点和反应类型;掌握取代环丙烷与不对称试剂(如掌握取代环丙烷与不对称试剂(如HX)发生)发生开环加成反应选择性。开环加成反应选择性。第10页(5 5)立体异构和构象。)立体异构和构象。掌握环己烷最稳定构象
8、(椅式构象)和取代掌握环己烷最稳定构象(椅式构象)和取代环己烷最稳定构象表示方法、取代基取向(位环己烷最稳定构象表示方法、取代基取向(位于于e e键或键或a a键)与分子稳定性关系,构象转变过程键)与分子稳定性关系,构象转变过程中环上中环上CH键键取向改变;取向改变;重点掌握二取代环己烷结构(位置异构)和构型重点掌握二取代环己烷结构(位置异构)和构型(顺反异构)与最稳定构象中取代基取向特征;(顺反异构)与最稳定构象中取代基取向特征;掌握环烷烃顺、反异构体构型特征命名方法。掌握环烷烃顺、反异构体构型特征命名方法。第11页考试纲领内容解读考试纲领内容解读 考评内容:考评内容:双键碳原子杂化特征,烯
9、烃异构现象,双键碳原子杂化特征,烯烃异构现象,叁键叁键碳原子杂化特征,共轭二烯烃结构特征和共轭效碳原子杂化特征,共轭二烯烃结构特征和共轭效应;应;烯烃命名,构型顺、反标识法和烯烃命名,构型顺、反标识法和Z Z/E E标识法,标识法,取代基次序规则;炔烃命名;取代基次序规则;炔烃命名;不饱和脂肪烃不饱和脂肪烃 第12页烯烃加成反应烯烃加成反应(加卤素、卤化氢、水、硫酸、加卤素、卤化氢、水、硫酸、次次卤酸、催化氢化、自由基加成反应卤酸、催化氢化、自由基加成反应),氧化反应,氧化反应,a-H卤代反应;亲电加成反应机理和卤代反应;亲电加成反应机理和Markovnikov规规则则,不一样碳正离子结构、稳
10、定性与主要加成产物不一样碳正离子结构、稳定性与主要加成产物关系;关系;炔烃加成反应炔烃加成反应(加卤素、卤化氢、水、加卤素、卤化氢、水、HCN),氧,氧化反应,金属炔化物生成;化反应,金属炔化物生成;共轭二烯烃共轭二烯烃1,2-加成和加成和1,4-加成加成(加卤素、卤化氢加卤素、卤化氢)、双烯合成双烯合成(Diels-Alder反应反应)。第13页(1 1)烯烃)烯烃熟练掌握烯烃系统命名法、烯烃顺反异构和熟练掌握烯烃系统命名法、烯烃顺反异构和构型表示方法;构型表示方法;掌握烯烃化学反应:掌握烯烃化学反应:亲电亲电加成、聚合、加成、聚合、氧化、氧化、a-H取代反应。取代反应。复习关键点复习关键点
11、第14页 重点掌握亲电加成反应机理,中间体生成重点掌握亲电加成反应机理,中间体生成和碳正离子稳定性,不对称加成反应产物选择和碳正离子稳定性,不对称加成反应产物选择性与碳正离子稳定性关系,性与碳正离子稳定性关系,Markovikov规规则;则;了解反马氏规则反应类型(双键上连有吸了解反马氏规则反应类型(双键上连有吸电子基不对称烯烃亲电加成、硼氢化反应、过电子基不对称烯烃亲电加成、硼氢化反应、过氧化物存在时溴化氢加成);氧化物存在时溴化氢加成);了解烯丙基自由基稳定原因。了解烯丙基自由基稳定原因。第15页(2 2)炔烃)炔烃熟练掌握炔烃系统命名;熟练掌握炔烃系统命名;了解碳碳叁键结构特征与反应活性
12、;了解碳碳叁键结构特征与反应活性;熟练掌握炔烃加成反应:反应类型,反应条件熟练掌握炔烃加成反应:反应类型,反应条件和选择性规律(遵照和选择性规律(遵照Markovikov规则);规则);掌握氧化反应;掌握氧化反应;熟练掌握端基炔熟练掌握端基炔(RCCH)CH键性质和与键性质和与Ag(NH3)2+、Cu(NH3)2+、NaNH2、格氏试剂等反应。、格氏试剂等反应。第16页(3 3)共轭二烯烃)共轭二烯烃 熟练掌握共轭二烯烃特有反应(熟练掌握共轭二烯烃特有反应(1,4-亲电加亲电加成,成,Diels-Alder成成环反应)。环反应)。(4 4)不饱和烃判别与结构推断。)不饱和烃判别与结构推断。第1
13、7页考试纲领内容解读考试纲领内容解读考评纲领要求:考评纲领要求:芳香烃分类和结构、苯和萘及衍生物命名;芳香烃分类和结构、苯和萘及衍生物命名;苯结构、芳香性及苯结构、芳香性及Hckel规则;规则;苯物理性质;苯物理性质;芳香烃芳香烃第18页苯和苯衍生物亲电取代反应苯和苯衍生物亲电取代反应(卤代、硝化、磺卤代、硝化、磺化、烷基化、酰基化化、烷基化、酰基化),侧链氧化反应,侧链卤,侧链氧化反应,侧链卤代反应;掌握萘亲电取代反应代反应;掌握萘亲电取代反应(卤代、硝化、磺卤代、硝化、磺化化),氧化反应,还原反应;,氧化反应,还原反应;芳环亲电取代反应机理,芳环上亲电取代反应芳环亲电取代反应机理,芳环上亲
14、电取代反应定位规律及其解释。定位规律及其解释。第19页重点了解芳香性特征,掌握断判芳香性休克尔重点了解芳香性特征,掌握断判芳香性休克尔(Huckel)规则;)规则;重点掌握苯环上亲电取代反应类型(卤代、硝重点掌握苯环上亲电取代反应类型(卤代、硝化、磺化、烷基化、酰基化);化、磺化、烷基化、酰基化);了解亲电取代反应机理;了解亲电取代反应机理;掌握苯环侧链烃基氧化反应和掌握苯环侧链烃基氧化反应和-H-H卤代反应;卤代反应;掌握萘芳香性特征和亲电取代反应特点;掌握萘芳香性特征和亲电取代反应特点;掌握定位效应规律并能熟练地应用。掌握定位效应规律并能熟练地应用。复习关键点复习关键点第20页考试纲领内容
15、解读考试纲领内容解读偏振光与旋光性、旋光度与比旋光度、手性分子偏振光与旋光性、旋光度与比旋光度、手性分子与手性碳原子、对称原因与旋光活性、对映体与非与手性碳原子、对称原因与旋光活性、对映体与非对映体、内消旋体与外消旋体等基本概念。对映体、内消旋体与外消旋体等基本概念。旋光异构体构型旋光异构体构型Fischer投影式和透视式;构型投影式和透视式;构型R/S和和D/L标识法。标识法。环状化合物和不含手性碳原子手性分子环状化合物和不含手性碳原子手性分子结构。结构。旋光异构旋光异构第21页 了解旋光性、旋光度、比旋光度等基本概念;了解旋光性、旋光度、比旋光度等基本概念;掌握分子手性意义、产生原因、与旋
16、光性关系;掌握分子手性意义、产生原因、与旋光性关系;重点掌握对映体和非对映体识别和物理性质差重点掌握对映体和非对映体识别和物理性质差异;异;重点掌握含重点掌握含1 1个、个、2 2个不一样或相同手性碳原子个不一样或相同手性碳原子化合物特征,了解外消旋混合物、内消旋体定义和化合物特征,了解外消旋混合物、内消旋体定义和性质。性质。复习关键点复习关键点第22页重点掌握手性碳原子绝对构型标识方法重点掌握手性碳原子绝对构型标识方法(R/S构型标识);构型标识);熟练掌握针对透视式、熟练掌握针对透视式、Fischer投影式、投影式、Newman投影式手性碳原子构型标识方法;重投影式手性碳原子构型标识方法;
17、重点掌握含点掌握含1个、个、2个不一样或相同手性碳原子化个不一样或相同手性碳原子化合物构型标识方法。合物构型标识方法。第23页掌握环状化合物构型标识掌握环状化合物构型标识(既可用(既可用“顺顺/反反”表示,也可用表示,也可用“R/S”表示)。表示)。重点掌握单糖和氨基酸相对构型标识方重点掌握单糖和氨基酸相对构型标识方法(法(D/L构型标识)构型标识);旋光性标识(旋光性标识(+/-)与)与D/L标识、标识、R/S标标识三者之间没有必定联络。识三者之间没有必定联络。第24页考试纲领内容解读考试纲领内容解读卤代烷异构、分类和命名。卤代烷异构、分类和命名。卤代烷物理性质。卤代烷物理性质。卤代烷亲核取
18、代反应卤代烷亲核取代反应(与与H2O/NaOH、NaCN、RONa、氨或胺、氨或胺、AgNO3/乙醇反应乙醇反应)、消除反应、消除反应及及Saytzeff规则、与金属规则、与金属Mg反应。反应。亲核取代反应亲核取代反应SN1、SN2机理,消除反应机理,消除反应El、E2机理。机理。卤代烃卤代烃第25页掌握卤代烃分类和命名、分子结构特征与掌握卤代烃分类和命名、分子结构特征与反应活性关系;反应活性关系;重点掌握卤代烃亲核取代反应、反应机理重点掌握卤代烃亲核取代反应、反应机理(SN1,SN2););掌握消除反应类型和反应机理(掌握消除反应类型和反应机理(E1,E2);了解亲核取代反应和消除反应竞争关
19、系(双分了解亲核取代反应和消除反应竞争关系(双分子反应竞争关系和单分子反应竞争关系)子反应竞争关系和单分子反应竞争关系)复习关键点复习关键点第26页掌握掌握Saytzeff规则应用;规则应用;掌握消除反应和亲核取代反应在反应掌握消除反应和亲核取代反应在反应条件方面差异;掌握烃基卤化镁制备方法条件方面差异;掌握烃基卤化镁制备方法和应用;和应用;掌握卤代烃化学判别方法。掌握卤代烃化学判别方法。第27页考试纲领内容解读考试纲领内容解读醇、酚、醚分类、结构和命名;醇、酚、醚分类、结构和命名;醇、酚、醚物理性质;醇、酚、醚物理性质;醇与金属醇与金属Na、Mg、Ca反应,醇质子化反应,反应,醇质子化反应,
20、醇卤代反应醇卤代反应(与与HX、PX3、PX5、氯化亚砜、氯化亚砜、Lucas试剂反应试剂反应),醇分子内、分子间脱水反应,醇分子内、分子间脱水反应,醇酯化反应,醇氧化反应;醇酯化反应,醇氧化反应;醇、酚、醚醇、酚、醚 第28页酚酸性及其影响原因,酚芳环上酚酸性及其影响原因,酚芳环上亲电亲电取代反应取代反应(硝化、磺化、卤代硝化、磺化、卤代),酚与,酚与FeCl3显色反应;显色反应;醚质子化反应,醚键断裂反应;醚质子化反应,醚键断裂反应;环氧乙烷开环反应和应用。环氧乙烷开环反应和应用。第29页(1)醇。)醇。掌握醇系统命名,醇酸性特征和碱性特征掌握醇系统命名,醇酸性特征和碱性特征(OH解离和质
21、子化);解离和质子化);掌握与活泼金属、与氢卤酸及其它卤化试掌握与活泼金属、与氢卤酸及其它卤化试剂(剂(PX3、PX5、氯化亚砜、氯化亚砜、Lucas试剂等)亲试剂等)亲核取代反应;核取代反应;掌握醇氧化反应;掌握醇氧化反应;复习关键点复习关键点第30页掌握醇消除反应及扎伊采夫规律;掌握醇消除反应及扎伊采夫规律;掌握取代反应和消除反应中分子重排现象掌握取代反应和消除反应中分子重排现象和影响原因;和影响原因;掌握醇脱水反应条件和影响原因;掌握醇脱水反应条件和影响原因;了解醇酯化反应。了解醇酯化反应。第31页(2)酚)酚掌握酚羟基与苯环形成掌握酚羟基与苯环形成p-共轭体系与酚结构共轭体系与酚结构特
22、征和反应活性之间关系,酚酸性及芳环上吸电子特征和反应活性之间关系,酚酸性及芳环上吸电子基和斥电子基对酸性影响;基和斥电子基对酸性影响;掌握酚羟基不发生亲核取代反应和消除反应特掌握酚羟基不发生亲核取代反应和消除反应特征;征;掌握酚酯化反应条件,醚化反应条件,芳环上掌握酚酯化反应条件,醚化反应条件,芳环上发生亲电取代反应种类(卤代、硝化、磺化)和反发生亲电取代反应种类(卤代、硝化、磺化)和反应活性;应活性;掌握酚与掌握酚与FeCl3显色反应。显色反应。第32页(3)醚。)醚。掌握醚质子化反应(与浓硫酸、浓氢卤酸掌握醚质子化反应(与浓硫酸、浓氢卤酸反应等)和碱性反应(与反应等)和碱性反应(与AlCl
23、3、BF3等路易斯等路易斯酸形成配合物反应);酸形成配合物反应);掌握醚与氢碘酸亲核取代反应;掌握醚与氢碘酸亲核取代反应;了解了解a-H醚发生过氧化反应特征条件和检验、醚发生过氧化反应特征条件和检验、破坏方法。破坏方法。第33页(4)环氧乙烷。)环氧乙烷。掌握环氧乙烷分子结构特征和开环加成掌握环氧乙烷分子结构特征和开环加成反应种类(加水、氨或胺、醇、卤化氢、格反应种类(加水、氨或胺、醇、卤化氢、格氏试剂),了解取代环氧乙烷发生开环反应氏试剂),了解取代环氧乙烷发生开环反应反应取向。反应取向。(5)熟练掌握醇、酚、醚判别。)熟练掌握醇、酚、醚判别。第34页考试纲领内容解读考试纲领内容解读醛、酮、
24、醌结构、分类和命名。醛、酮、醌结构、分类和命名。醛、酮、醌物理性质。醛、酮、醌物理性质。醛、酮亲核加成反应醛、酮亲核加成反应(与与HCN、NaHSO3、RMgX、ROH/H+、氨衍生物、氨衍生物、H2O反应反应),-氢反应氢反应(-卤代、羟醛缩合卤代、羟醛缩合),醛氧化和,醛氧化和歧化反应歧化反应(Cannizzaro反应反应),醛、酮还原反应。,醛、酮还原反应。醛、酮亲核加成反应机理。醛、酮亲核加成反应机理。醛、酮、醌醛、酮、醌第35页复习关键点复习关键点:掌握醛、酮与掌握醛、酮与HCN、NaHSO3、ROH、格氏、格氏试剂亲核加成反应,反应难易次序;试剂亲核加成反应,反应难易次序;掌握醛、
25、酮与氨衍生物(羰基试剂)加成掌握醛、酮与氨衍生物(羰基试剂)加成-消消除反应、含除反应、含a-H醛、酮羟醛缩合反应、卤仿反应;醛、酮羟醛缩合反应、卤仿反应;掌握醛、酮还原反应(选择性还原和非选择掌握醛、酮还原反应(选择性还原和非选择性还原反应,还原成亚甲基反应),醛氧化反应性还原反应,还原成亚甲基反应),醛氧化反应(与强氧化剂和弱氧化剂反应),不含(与强氧化剂和弱氧化剂反应),不含a-H醛歧化醛歧化反应。反应。掌握醛和酮合成及判别。掌握醛和酮合成及判别。第36页考试纲领内容解读考试纲领内容解读考评内容要求:考评内容要求:羧酸、羧酸衍生物、取代酸分类、结构和命名。羧酸、羧酸衍生物、取代酸分类、结
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机化学 考研 辅导 公开 一等奖 联赛 特等奖 课件
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【a199****6536】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【a199****6536】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。