重复经颅磁刺激仪联合中药药枕治疗脑卒中后失眠患者的效果.pdf
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1、76医疗装备 2024 年 3 月第 37 卷第 5 期 Medical Equipment,March.2024,Vol.37,No.5失眠是脑卒中后的常见并发症,其发病率高达 75%95%,可导致生理功能失调,危害患者的健康1-2。脑卒中后失眠的发病机制不明,近年来研究发现内分泌激素紊乱在其发病中起重要的作用3。中医称失眠为“不寐”等范畴,中药药枕是一种中医外治方法,在脑卒中后失眠中的应用较普遍4。重复经颅磁刺激仪(Transcranial magnetic stimulatior,rTMS)是一种无创、无痛大脑调控仪器,主要通过脉冲磁场诱导电流刺激调节大脑功能,但有关 rTMS 联合中药
2、药枕用于脑卒中后失眠患者国内鲜有报道5-6。基于此,本研究旨在探讨rTMS 联合中药药枕用于脑卒中后失眠患者对神经内分泌激素的作用,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取 2019 年 5 月至 2022 年 4 月医院住院治疗的脑卒中后失眠患者 74 例,采用随机双盲法分为试验组和对照组,各 37 例。试验组男 19 例,女18 例;年龄 4180 岁,平均(67.146.95)岁;卒中类型:缺血性 31 例,出血性 6 例。对照组男21 例,女 16 例;年龄 4978 岁,平均(67.386.46)岁;卒中类型:缺血性 33 例,出血性 4 例,两组一般资料比较,差异无统计学意义
3、(P0.05),具有可比性。纳入标准:符合脑卒中失眠的诊断标准7;年龄 3080 岁。排除标准:以往存在精神障碍及内分泌、神经疾病史;文盲、听力障碍和智能障碍者。1.2 治疗方法对照组予中药药枕治疗,基础方组成:首乌藤30 g、合欢花 30 g,石菖蒲 15 g,制远志 10 g,菊花 10 g,决明子 20 g,玫瑰花 15 g,百合 15 g,金银花 10 g,夏枯草 15 g。制作方法:将上述药物混合适量荞麦皮装入布袋中摊平周边用线缝合,置于枕头内周围填充棉花,缝合开口,患者卧床时使用即可,每天更换 1 次。试验组在对照组基础上加 rTMS(石家庄渡康医疗公司,型号:NK-IA02C)治
4、疗,取坐位,将线圈置于头颅右额叶背外侧区正对面。参数设置:强度为运动阈值80120%,频率为 0.51.0Hz,20 min/次,1 次/d。两组均治疗 4 周。1.3 观察指标(1)血清内分泌激素测定:取晨起静脉血 510 ml,以 3500 r/min 离心5 min后提取血清,采用化学发光法(郑州安图生物公司提供)检测血清促肾上重复经颅磁刺激仪联合中药药枕治疗脑卒中后失眠患者的效果吴丽霞,王琴浙江省台州医院(浙江台州318050)摘要目的探讨重复经颅磁刺激仪(rTMS)联合中药药枕治疗脑卒中后失眠患者的效果。方法选取 2019 年 5 月至 2022 年 4 月医院就诊的脑卒中后失眠患者
5、 74 例,采用随机双盲法分为试验组和对照组,各 37 例。对照组予中药药枕治疗,试验组在对照组中药药枕治疗基础上加 rTMS 治疗,两组均治疗 4 周,比较两组治疗前后血清内分泌激素 血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)和皮质醇(Cor)水平及睡眠状况PSQI评分和 AIS 评分 变化,并比较两组的临床疗效。结果治疗后,两组血清 ACTH、CRH 水平、PSQI 评分和 AIS 评分低于治疗前,血清 Cor 水平高于治疗前,且试验组 ACTH、CRH 水平、PSQI 评分和 AIS 评分低于对照组,Cor 水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);同时试
6、验组临床总有效率(94.59%)高于对照组(78.38%),差异有统计学意义(P0.05)。结论rTMS 联合中药药枕用于脑卒中后失眠患者的效果优于单用中药药枕治疗,能明显改善失眠症状,其作用机制与其能调节血清神经内分泌激素水平密切相关。关键词脑卒中后失眠;重复经颅磁刺激;中药药枕;内分泌激素;睡眠状况中图分类号R256.23 文献标识码B 文章编号1002-2376(2024)05-0076-03DOI10.3969/j.issn.1002-2376.2024.05.021收稿日期:2023-08-23临床应用77医疗装备 2024 年 3 月第 37 卷第 5 期 Medical Equi
7、pment,March.2024,Vol.37,No.5腺皮质激素(adrenocorticotrophic hormone,ACTH)、促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin-releasing hormone,CRH)及皮质醇(cortisol,Cor)水平。(2)睡眠状况评价:采用睡眠质量评估表(pittsburgh sleep quality index,PSQI)和阿森斯失眠量表(athens insomnia scale,AIS)评估8-9。PSQI 评分和 AIS 评分的总分分别为 21 分和 24 分,分数越高说明睡眠质量越差。(3)疗效评估:入睡耗时恢复正常,总
8、睡眠时间超过 6 h 为痊愈;入睡耗时较前有所延长,总睡眠时间 3 6 h 为显效;入睡耗时较前显著延长,总睡眠时间不到 3 h 为有效;未达上述标准为无效。总有效=(痊愈+显效+有效)例数/总例数 100%。1.4 统计学处理采用 SPSS 26.0 统计学软件进行处理。计数资料以率表示,采用 2检验。计量资料以 x-s 表示,采用 t 检验。P0.05 为差异有统计学意义。2 结果2.1 两组血清 ACTH、CRH 和 Cor 水平比较治疗后,两组血清 ACTH 及 CRH 水平低于治疗前,血清 Cor 水平高于治疗前,且试验组 ACTH和 CRH 水平低于对照组,Cor 水平高于对照组,
9、差异有统计学意义(P0.05),见表 1。表 1两组血清 ACTH、CRH 和 Cor 水平比较(x-s)组别例数ACTH(ng/L)治疗前治疗后对照组3784.7812.0575.1610.84a试验组3784.1112.3270.2410.84at0.2462.197P0.7610.038组别例数CRH(ng/L)治疗前治疗后对照组37101.7615.7886.5112.81a试验组37102.3216.7280.5910.62at0.2612.213P0.7420.037组别例数Cor(nmol/L)治疗前治疗后对照组3774.078.12 90.7411.24a试验组37 75.19
10、10.21103.3013.12at0.3422.416P0.6830.021 注:与同组治疗前比较,aP0.05;ACTH 为促肾上腺皮质激素;CRH 为促肾上腺皮质激素释放激素;Cor 为皮质醇 2.2 两组 PSQI 评分和 AIS 评分比较治疗后,两组 PSQI 评分及 AIS 评分低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),见表 2。2.3 两组疗效比较治疗后,试验组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),见表 3。表 2两组 PSQI 评分和 AIS 评分比较(分,x-s)组别例数PSQI 评分AIS 评分治疗前治疗后治疗前治疗后对照组3712.
11、732.12 10.271.89a13.942.4310.731.64a试验组3712.592.07 8.081.74a14.492.13 8.731.25at0.2162.5140.2762.482P0.7830.0160.7250.017注:与同组治疗前比较,aP0.05;PSQI 为匹兹堡睡眠质量指数量表;AIS 为阿森斯失眠量表表 3两组疗效比较 组别例数痊愈(例)显效(例)有效(例)无效(例)总有效 例(%)对照组3711108829(78.38)试验组3715128235(94.59)a 注:与对照组比较,2=4.163,aP=0.0413 讨论失眠可加重脑卒中患者的神经功能缺损,
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