巧克力制品HACCP计划书.doc
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文件编号 JRF-QP-HACCP 发布日期 2007.05.10 实施日期 2007.05.10 批准人 总 经 理 题目:HACCP计划书 mm公司 质管部 改正履历简要 号码 年 月 日 Rev.NO 主 要 改 正 内 容 备 注 0 2007.05.10 0 依据国家质量监督检验检疫总局颁布的《出口食品生产企业备案管理规定》、、CAC19797《HACCP体系及其应用准则》及《食品卫生通则》等国家相关法律法规的要求建立本公司HACCP计划书。 制作 / 检讨 / 承认 区 分 制 作 检 讨 承 认 部署名 质管部 管理者代表 总经理 签 名 签名日期 / / / / 相 关 部 门 部署名 生产部 业务部 签 名 签名日期 / / / / 目录 目录 1 颁布令 2 企业简介 3 HACCP小组成员及其职责 4 巧克力制品(果仁、威化巧克力) 5 生产工艺流程图 5 巧克力制品生产工艺描述 6 巧克力制品危害分析工作单 8 巧克力制品HACCP计划表 15 HACCP体系验证程序 18 修改记录 20 颁布令 为了保证公司产品的卫生质量,符合出口食品卫生要求,依据国家质量监督检验检疫总局颁布的《出口食品生产企业卫生注册登记管理规定》、CAC19797《HACCP体系及其应用准则》及《食品卫生通则》等国家相关法律法规的要求,从2007年4月起开始重新组织人员编写本计划书,拟以此作为完善出口食品卫生质量保证体系,规范卫生质量管理活动的纲领性文件。 为强化计划书的规范,确保产品本身的安全卫生,本计划书于2007年5月10日开始执行,公司的各部门和全体干部职工,必须切实遵守、贯彻落实计划书中的有关规定和要求,为保证食品安全而共同努力。 开平市金日丰食品有限公司 总经理:黄金峰 日 期:2007年5月10日 企业简介 开平市金日丰食品有限公司是家股份制企业,地处食品工业强市——开平。本公司以生产菲顿牌巧克力系列为主。产品采用优质国内外原材料,引进先进的生产线,经科学精制而成,质量口感一流,外观包装豪华时尚,是休闲、家居、送礼的必备佳品。 本公司产品畅销国内外市场,本着“信誉第一,顾客至上”的原则,为企业的发展之道。在不断发展壮大的过程中,本公司恳切期望与海内外客户竭诚合作,在互利互惠、双赢原则下共创辉煌。 HACCP小组成员及其职责 姓 名 部 门 资质 职 务 职责 伍巧青 总务部 大学 组长 1、组建HACCP团队,规划、建立、完善、实施和监控HACCP体系; 2、组织小组成员作危害分析; 3、制定、修订HACCP计划; 4、审核、验证HACCP体系。 5、危害分析与CCP监控、验证; 6、产品质量检验与分析; 7、HACCP小组活动记录与文件收集、整理和存档。 何国游 质管部 大学 组员 1、监控生产全过程和重要的工艺测控点; 2、审查评估车间和厂区的卫生状况; 3、负责员工、设备、工器具的清洁消毒和化学药剂的使用管理; 4、检验仪器的校准。 余海东 生产部 大专 组员 1、危害分析、CCP控制与纠偏的实施; 2、SSOP和GMP监控; 3、设备维护和保养计划的编制和实施。 冯美梅 仓库 大专 组员 1、产品的包装检验,分类标识; 2、负责原、辅料的验收与储存。 黄比梨 业务部 大学 组员 1、负责顾客投诉,收集与产品有关的信息反馈,产品召回; 2、参与HACCP计划的制定、修改。 巧克力制品(果仁、威化巧克力) 生产工艺流程图 原辅料验收CCP1 白砂糖 面粉 磨糖粉 搅拌 原辅料贮存 威化壳成型作 称量配料 果仁夹心 精磨 过滤 保温 内包装 冷凝 包装材料验收 浇模 冷凝 冲模 涂层 金属探测CCP2 包装材料贮存 外包装 入库贮存 运输 巧克力制品生产工艺描述 1、 原辅料验收:原辅料进厂后,仓管员查验供应商提供的检验/检疫合格报告,并抽样进行一般 验,符合要求后卸货入仓,反之,拒收。 2、原辅料贮存:经验收合格的原辅料做好批号、数量、重量、产地、到货日期等标识,分类存放 3、包装材料接收:所有包装纸盒、托盒、纸箱等包装物,由印刷厂及包装公司先用防潮纸包好或专用纸箱封好,再用干净的密封车辆运送到公司,由仓管员进行外观检查,查验合格后入仓,需将各包装物分区放置在干燥通风的仓库中,并填写验收记录。 4、包装材料贮存:经验收合格的内包装材料分类堆放在离地离墙的搁架上,外包装材料堆放时候要求在地面上加放垫板,离墙30公分以上整齐放置,同时要作好适当的标识。 5、称量配料:将白沙糖、可可粉、可可液块、面粉、辅料等按公司的配方进行准确称量,其中食品添加剂的使用必须符合GB2760的要求。 6、精磨:将溶解后的可可粉,已经处理好的糖粉,再加一定数量的可可脂、奶粉、调味料、表面活性剂和香料等放到精磨机内进一步磨细。当精磨至物料的质粒大部分在18~23微米之间时,就会使巧克力进入人的口腔后没有颗粒感。在精磨中保持一定温度下,精磨得越细,物料增稠,粘度增大,流动性降低。从精磨开始到精磨温度达到50℃-60℃时,大约需要4小时。当温度达到50℃-60℃时,精磨机开始恒温,整个精磨过程大约需要12-15小时。 7、保温:保温是巧克力生产的重要工序。保温的作用在于控制可可脂在不同的温度下相态的转换,从而达到调质的作用。保温的温度一般控制在45℃-60℃。 8、浇摸:浇模用的巧克力料要严格控制温度和粘度。温度过高会破坏已经形成稳定晶型的可可脂晶型。使成品质构松散,缺乏收缩特性,难于脱模,在贮存中易出现花斑或发暗现象。温度过低,物料粘稠,浇模时定量分配困难,且物料内汽泡难以排除,制品易出现蜂窝。所以在成型过程中,物料应始终保持准确的温度,并要求保持在最小的温差范围内。 9、冷凝:浇摸后的巧克力要求及时送螺旋速冻机冷凝。冷库温度≤-18℃; 库内外温差一般不超过10℃。 10、冲摸:从速冻机出来的巧克力,经传送带运到冲模机,控制气压冲模。 11、涂层:涂衣成型的巧克力称为夹心巧克力,多是根据夹心而命名的。如花生夹心巧克力、杏仁夹心巧克力等。对涂衣成型工艺有下列要求: (1)制心子和对心子的要求:心子的性质和香味要能与巧克力外衣和谐地结合,具体要求是口 感柔软,易溶化,不粘滞糊口以及不会引起形态变化、渗透穿孔、胀缩破裂、酸败变质、虫驻和霉变等。涂衣时心子和温度一般要低于外衣温度5℃左右。 (2) 制外衣和对外衣的要求:涂衣用的巧克力料中的可可脂要高于浇模用的料。涂衣用的巧 克力浆要有合适的粘度和流动性。过于稠厚的物料不但输送不便,而且分配不均,涂衣厚薄不 匀,不能保证消耗定额。在整个涂衣过程中,要始终严格控制酱料的温度。 12、冷凝:控制隧道温度在18℃以下,内外温差一般不超过10℃。 13、金探检测:将冷凝后的巧克力制品通过金属探测器进行金属检测,要求产品中不得检出金属碎片。金属探测器的灵敏度必须符合FeØ=1.5mm,SUSØ=2.0mm。 14、内包装:采用经紫外线消毒后的金莎纸进行内包装。 15、外包装:按客户或订单规格要求进行外包装,并打上生产日期等必要的标识。 16、入库贮存:将成品堆放在待检区,经检验合格后,入库储存。 17、运输:将装箱好的产品用车辆运送至目的地。 巧克力制品危害分析工作单 企业名称:开平市金日丰食品有限公司 产品描述:以可可脂、可可粉、白砂糖、面粉、果仁奶粉、棕榈油为主要原料加工制成的巧克力。 企业地址:开平市水口镇沙冈龙美工业开发区27号A 贮藏和销售方法:常温下放阴凉干燥处贮存。 预期用途和客户:直接食用;一般公众,对果仁过敏人群慎用。 (1) (2) (3) (4) (5) (6) 配料/加 工步骤 确定在这步中被引入的、控制的或增加的潜在危害 潜在的食品安全危害是显著?(是/否) 对第(3)列的判定提出的依据 应用什么预防措施来防止显著危害 该步骤是关键控制点吗?(是/否) 原辅料验收 可可脂 生物危害:无 化学危害: 重金属砷(As) 是 原料中重金属含量可能超过许可标准 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告。 是(CCP1) 物理危害:无 可可粉 生物危害: 致病菌污染 是 原料在加工储运过程中受到污染 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告。 是(CCP1) 化学危害:无 物理危害:无 化学危害: 重金属砷(As) 否 供应商为正规的厂家,质量稳定 原辅料验收 可可 液块 生物危害: 致病菌污染 是 原料在加工储运过程中受到污染 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告。 是(CCP1) 化学危害: 重金属砷(As) 否 供应商为正规的厂家,质量稳定 物理危害:无 白砂糖 生物危害: 致病菌污染 是 原料在加工储运过程中受到污染 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告。 是(CCP1) 化学危害:重金属砷(As)、铅(Pb) 二氧化硫(SO2)残留 是 原料中可能重金属含量超过许可标准;原料在加工过程中可能有二氧化硫的残留。 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告。 是(CCP1) 物理危害:无 奶粉 生物危害: 致病菌污染 是 原料中可能重金属含量超过许可标准;原料在加工储运过程中受到污染 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告。 是(CCP1) 化学危害:三聚氰胺 是 原料中可能三聚氰胺含量超过许可标准 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告或购买合格进口奶粉。 是(CCP1) 物理危害:无 棕榈油 物理危害:无 生物危害:无 化学危害:无 原辅料验收 乳清粉 生物危害: 致病菌污染 是 原料在加工储运过程中受到污染 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告。 是(CCP1) 化学危害: 重金属砷(As)、铅(Pb) 是 原料中可能重金属含量超过许可标准。 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告。 是(CCP1) 面粉 生物危害: 致病菌污染 是 原料在加工储运过程中受到污染 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告。 是 (CCP1) 化学危害: 重金属砷(As)、铅(Pb)、黄曲霉毒素B1 是 原料中可能重金属含量超过许可标准。加工储运不当造成黄曲霉毒素 B1等污染 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告。 是 (CCP1) 物理危害: 砂石、金属异物 否 面粉加工过程可控制 果仁(花生) 生物危害: 致病菌污染 是 原料在加工储运过程中受到污染 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告。 是 (CCP1) 化学危害: 黄曲霉毒素B1污染 是 加工储运不当造成黄曲霉毒素 B1等污染 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告。 是 (CCP1) 物理危害: 金属异物 是 原料本身引入 后工序金属探测可控制 否 物理危害:无 原辅料验收 添加剂验收 生物危害: 致病菌污染 是 原料中可能重金属含量超过许可标准;原料在加工储运过程中受到污染 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告。 是(CCP1) 化学危害: 重金属砷(As)、铅(Pb) 是 原料本身引入 原料来自取得生产许可的企业,要求供应商提供原料的检测报告。 是 (CCP1) 物理危害:无 原辅料贮存 生物危害: 致病菌污染 否 SSOP可控制 化学危害:无 物理危害:无 包装材料验收 生物危害: 致病菌污染 是 *包装材料可能受致病菌污染,从而引发对最终产品的污染 供应商提供品质保证说明书或检验报告 否 化学危害: 化学污染 否 *不可能发生 *无发生历史 物理危害:无 包装材料贮存 生物危害: 致病菌污染 否 SSOP可控制 化学危害:无 物理危害:无 磨糖粉 生物危害: 致病菌污染 否 SSOP可控制 化学危害:无 物理危害:无 称量配料 生物危害: 致病菌污染 否 SSOP可控制 化学危害: 添加剂使用量超标 否 添加剂中单甘脂国家标准限量为10ng/kg,生产中使用远少于国家标准,称量时准确控制,不会造成超标。 物理危害:无 搅拌 生物危害: 致病菌污染 否 SSOP可控制 化学危害:无 物理危害: 金属异物 是 设备长时间运转过程可能会有金属异物掉到产品中 后工序金属探测可控制 否 威化壳成型 生物危害: 致病菌生长 否 温度高,不会发生 化学危害:无 物理危害: 金属异物 是 设备长时间运转过程可能会有金属异物掉到产品中 后工序金属探测可控制 否 果仁夹心 生物危害: 致病菌污染 否 SSOP可控制 化学危害:无 物理危害:无 精磨 生物危害: 致病菌污染 否 SSOP可控制 化学危害:无 物理危害:金属异物 是 设备长时间运转过程可能会有金属碎片掉到产品中 后工序金属探测可控制 否 保温 生物危害: 致病菌生长 否 SSOP可控制 化学危害:无 物理危害:无 浇模 生物危害: 致病菌污染 否 SSOP可控制 化学危害:无 物理危害:无 冷凝成型 生物危害:无 化学危害:无 物理危害:无 冲模 生物危害:无 化学危害:无 物理危害:金属污染 是 后有金属探测可控制 否 涂层 生物危害: 致病菌污染 否 SSOP可控制 化学危害:无 物理危害:无 冷凝 生物危害:无 化学危害:无 物理危害:无 金属探测 生物危害: 致病菌污染 否 SSOP可控制 化学危害:无 物理危害: 金属异物 是 原料或前工序加工过程引入 用金属探测器可检测 是 (CCP2) 内包装 生物危害: 致病菌污染 否 SSOP可控制 化学危害:无 物理危害:无 外包装 生物危害:无 化学危害:无 物理危害:无 入库贮存 生物危害:无 化学危害:无 物理危害:无 运输 生物危害:无 化学危害:无 物理危害:无 巧克力制品HACCP计划表 企业名称:开平市金日丰食品有限公司 产品描述:以可可脂、可可粉、白砂糖、奶粉、棕榈油、面粉、果仁为主要原料加工制成的巧克力。 企业地址:开平市水口镇沙冈龙美工业开发区27号A 贮藏和销售方法:常温下放阴凉干燥处贮存。 预期用途和客户:直接食用;一般公众,对果仁过敏人群慎用。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 关键控制点CCP 显著危害 各项预防措施的关键限值 监 控 纠偏措施 记录 验证 监控什么 如何监控 监控频率 由谁监控 原辅料验收 /CCP1 可可脂 重金属(As) As≤0.5㎎/㎏; 出厂检验报告 查看 每一批 验收员 拒收 原辅料验收 记录表 *每周复核一次验收记录和检验报告; *每年至少一次抽样检验产品重金属或致病菌卫生指标。 可可粉 致病菌污染 供应商提供相关的证明材料,保证:不受致病菌污染 可可液块 致病菌污染 供应商提供相关的证明材料,保证:不受致病菌污染 第三方检测报告 每半年 白砂糖 致病菌污染 供应商提供相关的证明材料,保证: 不受致病菌污染 As≤0.5㎎/㎏; Pb≤0.5㎎/㎏; SO2≤6.0㎎/㎏ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 关键控制点CCP 显著危害 各项预防措施的关键限值 监 控 纠偏措施 记录 验证 监控什么 如何监控 监控频率 由谁监控 原辅料验收 /CCP2 奶粉 致病菌污染 供应商提供相关的证明材料,保证:不受致病菌污染, 出厂检验报告 查看 每一批 验收员 拒收 原辅料验收记录表 *每周复核一次验收记录和检验报告; *每年至少一次抽样检验产品重金属或致病菌卫生指标。 三聚氰胺 ≤0.05㎎/㎏ 乳清粉 致病菌污染 供应商提供相关的证明材料,保证: 不受致病菌污染 As≤0.5㎎/㎏; Pb≤0.3㎎/㎏; 重金属砷(As)、铅(Pb) 第三方检测报告 每半年 面粉 致病菌污染 供应商提供相关的证明材料,保证: 不受致病菌污染 As≤0.1㎎/㎏; Pb≤0.2㎎/㎏; 黄曲霉毒素B1≤5.0μg/㎏ 黄曲霉毒素B1 重金属砷(As)、铅(Pb) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 关键控制点CCP 显著危害 (3) 各项预防措施的关键限值 监 控 纠偏措施 记录 验证 监控什么 如何监控 监控频率 由谁监控 果仁(花生、杏仁) 致病菌污染 供应商提供相关的证明材料,保证: 不受致病菌污染 As≤0.5㎎/㎏; Pb≤0.5㎎/㎏;、 黄曲霉毒素B1≤5.0μg/㎏ 出厂检验报告 查看 每一批 验收员 拒收 原辅料验收记录表 *每周复核一次验收记录和检验报告; *每年至少一次抽样检验产品的重金属或致病菌卫生指标。 重金属砷(As)、铅(Pb)黄曲霉毒素B1 添加剂 重金属砷(As)、铅(Pb) 供应商提供相关的证明材料,保证: As≤3㎎/㎏; Pb≤10㎎/㎏;、 第三方的检验报告 每半年 金属探测 /CCP2 金属异物 在最终产品中 没有探测到 Fe≥1.5.0mm(¢) SUS≥2.0mm(¢) 金属异物 金属探测器 连续监控 操作工 若有警示,立即停机,将最近一次校准正常的产品隔离、重新过金属探测器或做废品处理。 金属探测器工作记录表 *生产前后和作业过程每隔1小时用(Fe)¢ 1.5mm,(SUS) ¢2.0mm试验金属探测器; *每周审查一次金属探测器工作记录 HACCP体系验证程序 一、目的 制定程序来验证HACCP体系的正确运作,以确认HACCP体系运行的有效性---是否有效执行,执行后是否减少了与产品有关的风险或危害,公司将进行定期或不定期的验证。 二、范围 HACCP体系的正确性、适用性、有效性。 三、职责 3.1验证分类:内部验证和外部验证; 3.2外部验证有官方验证和有资格的第三方的验证; 3.3内部验证由企业HACCP小组或授权人负责组织执行。 四、内容 4.1审核程序可包括: A.制定适当的审核检查日程表: B.复审HACCP计划; C.复审关键控制点记录; D.复审偏离和处理情况: E.检查操作现场以考评关键控制点是否处于控制状态: F.随机抽样分析: G.复核关键限制指标以证实其适合于控制危害: H.复核审核检查的书面记录,这些审核检查证明按HACCP计划进行,或是偏离计划但采取了纠正措施: I.核对HACCP计划,包括现场复核生产流程图和关键控制点: J.复核HACCP计划的修改情况。 K.检查标准卫生操作规范(SSOP)的执行情况 4.2审核报告应包括的资料为: A.有HACCP计划并有人负责其实施和修订: B.关键控制点监视记录的情况、 C.运行中关键控制点的直接监视数据; D.监视仪器正常地校准并处于工作状态的证明: E.偏离及采取的纠正措施: F.证实关键控制点受控的抽样分析.包括使用理化、微生物和感官检验方法: G.HACCP计划的修订; H.培训情况和对监视关键控制点的各个岗位责任的理解程度。 4.3对整个HACCP体系的定时验证频率是至少每年一次; 4.4当产品或工艺过程的显著改变或系统发生故障。验证频率应随之改变。即是检查已颁布实施的HACCP计划的适用性。当加工原料或原料来源、加工方法或技术等发生变化时,需重新的评价,发现问题应及时予以修改。 4.5对验证发现的问题需要采取纠偏措施时,应按《纠偏与预防控制措施程序》规定的内容进行。 五、验证计划 5.1每年年底对HACCP计划重新评估一次。 5.2当原料及其来源、产品工艺流程、加工方法或体系、成品销售或体系或预期用途、成品的消费者等因素发生变化时,必须对潜在危害重新分析,对HACCP计划重新评估。 5.3每月复查一次消费者的投诉,确定在CCP点上是否存在相关问题,有必要时,对HACCP计划重新评估。 5.4每日由生产主管进行现场督察,检查产品描述的准确性和流程图;检查关键控制点是否按HACCP计划要求进行监控、且在关键限值内进行;检查记录是否完整、准确,而且是按时间间隔记录。 5.5由品管主管每周至少一次复查CCP点的监控记录,确认监控活动是否在HACCP计划中确定的地点进行,是否按HACCP计划中确定的频率进行;当监控显示超过关键限值时,是否进行了纠偏。 5.6每年校正一次用于监控的设备,由品管部负责。 5.7由化验室按生产班次抽取成品,进行微生物和理化指标的检验。 5.8至少每周一次复查成品的检验记录及连续性和完整性。 5.9至少每周一次复查纠偏措施报告。 5.10每年复查一次监控设备的校正记录,检查校正频率是否足以确保连续准确。 六、相关记录 《HACCP体系验证记录》 修改记录 修订次 修 改 内 容 文 件 号 拟 制 签名: 日期: 审 核 签名: 日期: 批 准 签名: 日期:- 配套讲稿:
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