产品贮存和防护控制程序091020.doc
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1、产 品 贮 存 和 防 护 控 制 程 序文件编号:DLCX7506编制:发布日期:状态:2审核:版本号:2009-A共 4页批准:1 目的 为确保产品在搬运、包装、贮存过程中符合规定要求,特制定本程序。 2 适用范围 本程序适用于各类产品(包括构成产品的各类物资)的防护控制。3 职责生产部负责外购、外协物资的贮存和防护;3.1 技术部负责最终产品的包装设计,提出产品包装图样和工艺;提出产品贮存期限和特殊贮存条件,并选择符合相关条件的库房;负责组织实施产品外包装和标识。3.2 市场部负责成品的贮存和防护。3.3 综合管理部负责包装和外标识的最终检验。4 过程和要求4.1 产品防护总则 对产品从
2、接收、内部加工、放行直到交付的所有阶段,应针对顾客的要求及 产品的特性,对产品进行防护,确保产品不致因碰撞、挤压、振动、跌落、磨 损等造成产品表面和内部损坏,各种防护物品、随件单据、标识应保持完整。4.2 搬运和防护4.2.1 搬运产品应选择与产品适宜的运输工具、防护器材和搬运方法。4.2.2 运输前应对产品进行防护检查,运输中应平稳、匀速,避免急起、急停、猛拐,避免产品受损。发生产品损坏,应及时报告主管部门。4.3 贮存和防护4.3.1 产品在生产流转过程中,应保证放置适宜环境,4.3.2 外购、外协物资的贮存和防护技术部提出存放期限和有特殊贮存条件要求的物资范围(见附件),并依据有关标准,
3、提出特殊贮存条件(如温度、湿度、贮存器具、表面处置、包装等)。生产部按记录对到期的物资安排重验。对于合格的,按规定验证后入库,由贮存部门记录(单独存放)。对于不合格的,按废品处置。4.3.3成品的贮存和防护医用X射线类产品、自完工入库起存放期限为两年。市场部应控制并记录,按记录对到期的产品,由市场部通知质量保证部安排重验。对于合格的产品,按规定验证后入库,由市场部记录(单独存放)。对于不合格的产品,由生产部组织进行处置,经验证合格后按规定入库,由市场部记录(单独存放)。成品贮存条件为: 温度为-20至60 相对湿度93% 无腐蚀性气体污染且通风 对于使用过/返回的产品,应明确标识并隔离存放,防
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