原位晶化法合成大孔-微孔MFI型分子筛.pdf
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1、第 卷第 期 年 月应 用 化 工 .收稿日期:修改稿日期:基金项目:国家自然科学基金()作者简介:朱绍林()男江西赣州人在读硕士师从陈丽华研究员 电话:.通信作者:孙明慧女助理研究员博士从事多孔催化材料的研究 :.陈丽华男研究员博士从事能源环境催化材料的研究 :.原位晶化法合成大孔微孔 型分子筛朱绍林孙明慧刘湛余申吕佳敏李小云陈丽华(.武汉理工大学 材料复合新技术国家重点实验室湖北 武汉.武汉理工大学 硅酸盐建筑材料国家重点实验室湖北 武汉)摘 要:使用单分散纳米级二氧化硅小球()作为硅源和大孔模板以四丙基氢氧化铵为微孔模板通过“溶解重结晶”过程原位形成大孔结构得到大孔微孔纯硅 分子筛(晶型
2、)大孔孔径为 比表面积为 /总孔体积为./并探索了晶化时间、乙醇助剂、干胶干燥条件、微孔模板剂用量及大孔模板尺寸等合成条件对大孔微孔纯硅 分子筛晶化的影响 在此基础上进一步在纯硅分子筛骨架中引入铝原子得到大孔微孔 分子筛关键词:二氧化硅小球蒸汽辅助晶化原位晶化大孔微孔结构 型分子筛中图分类号:.文献标识码:文章编号:()(.):()“”()././.:分子筛广泛应用于石油化工、精细化工等领域但分子筛存在扩散限制大大降低了其催化活性 等级孔分子筛结合大孔/介孔的高流通扩散性及微孔的高催化活性是解决其催化应用瓶颈的有效途径目前等级孔分子筛的低成本、绿色环保的工业化生产还有待进一步研究 本研究使用二
3、氧化硅小球作为硅源和大孔模板通过“溶解重结晶”过 程 原 位 生 成 大 孔 结 构 制 得 大 孔微 孔 分子筛 并进一步合成大孔微孔硅铝 分子筛 本文所采用的原位晶化法突破了传统模板法的限制表现出绿色、环保、低成本等优势具有优异的工业化应用前景 实验部分.材料与仪器正硅酸四乙酯()、无水乙醇、氨水()、氢氧化钠、四丙基氢氧化铵均为分析纯偏铝酸钠()化学纯去离子水自制 型扫描电子显微镜()型透射电子显微镜()型 射线衍射仪()型气体吸附仪 型气体吸附仪 型魔角自旋核磁共振仪().分子筛制备.单分散二氧化硅小球的制备采用改进的 法通过改变反应物用量对二氧化硅微球尺寸进行调控应用化工第 卷在室温
4、()下将一定量无水乙醇和 去离子水混合均匀加入 氨水搅拌 缓慢滴加 正硅酸四乙酯继续搅拌 离心、干燥得到二氧化硅微球 通过改变无水乙醇的用量()制备得到不同尺寸的二氧化硅微球(及 )分别标记为、.大孔微孔纯硅 分子筛()的合成 将 的二氧化硅微球.分散在.四丙基氢氧化铵水溶液(/)和 无水乙醇的混合溶液中其中()().超声 将混合体系梯度烘干(干燥 和 干燥 )得到干胶 将干胶转移至反应釜中釜底部放置适量去离子水 蒸汽辅助晶化一段时间后取出用去离子水洗涤并干燥后在空气气氛下于 煅烧 得到大孔微孔 型分子筛 通过调控 分子筛的晶化时间制得不同晶化程度的分子筛样品标记为、及 通过调控四丙基氢氧化铵
5、的用量()().及.晶化 后得到一系列分子筛样品分别标记为.、.、.调控乙醇的引入及烘干条件:不加乙醇 直接烘干制得的样品标记为 加入无水乙醇 直接烘干 制得的样品标记为 通 过 改 变 氧 化 硅 微 球 的 尺 寸()制得一系列分子筛样品分别标记为、.大孔微孔 分子筛()的合成将一定量的氢氧化钠和偏铝酸钠溶解在.四丙基氢氧化铵水溶液和 无水乙醇的混合溶液中()()().再将 的二氧化硅微球.分散在混合溶液中 后续合成步骤与 样品一致得到硅铝比 的大孔微孔 分子筛样品标记为.分析表征使用扫描电子显微镜()对合成样品的表面形貌进行表征使用透射电子显微镜()对合成样品的形貌和结构进行表征使用 射
6、线衍射仪()分析合成样品的晶体结构以 a作为辐射光源管电压为 扫描范围 扫描速率为()/步长为.使用 和 型气体吸附仪进行 吸附脱附测试采用()方法计算样品的比表面积使用 方法从 吸附曲线获得样品的孔径分布样品预处理条件为 下真空处理 使用魔角自旋核磁共振仪()分析分子筛样品中铝物种的存在形式 结果与讨论.大孔微孔纯硅 分子筛()的表征./由图 可知使用单分散氧化硅小球 制备的大孔微孔 分子筛()具有典型的 型分子筛的外形尺寸约为 .颗粒表面存在明显的大孔结构且大孔孔径主要分布在 图 的透射电镜图进一步证明样品颗粒内部存在丰富大孔结构()图 样品的 图像()和 图像().()().图 为 样品
7、的 谱图图 样品的 谱图.由图 可知样品具有 拓扑结构的分子筛对应的 个特征峰:.及.与 型纯硅沸石的标准 卡片(.)的衍射峰位置一致表明样品具有典型的 拓扑结构并且 谱图中未出现无定形二氧化硅的特征衍射峰表明样品晶化完全不存在未反应的二氧化硅.孔结构图 为 样品的 吸附脱附等温曲线 由图 可知在低相对压力区(/.)存在很大的吸附量表明样品中存在丰富的微孔微孔孔容为./微孔比表面积为/(表)进一步证明 样品晶化程度很高对应 孔径分布图中.的微孔孔道曲线在中高压区(./.吸附等温线明显上升表明样品存在大量的大孔孔道图 样品的 吸附脱附等温线和孔径分布.大孔微孔纯硅 分子筛()合成条件的研究.晶化
8、时间的影响 选取尺寸为 的单分散二氧化硅小球晶化温度为 在调控晶化时间的条件下合成了一系列大孔微孔纯硅 分子筛探索晶化时间的影响 样品的 图、图及 吸附脱附等温线见图、图样品的孔结构属性见表 图 不同晶化时间样品的 图像.图 不同晶化时间样品的 谱图.表 不同晶化时间样品的孔结构属性 样品/()/()/()/().晶化 的样品主要由散落的微球组成球形表面较粗糙(图)对应的 谱图(图)仅在 范围内存在一个大的鼓包峰说明样品为无定形的二氧化硅小球 晶化时间延长至 后二氧化硅小球团聚在一起形成尺寸 的大颗粒但是大颗粒的外形轮廓较模糊样品中仍存在散落的二氧化硅小球(图)谱图表明样品已经具备较弱的 型分
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