科技新闻 (5).pdf
《科技新闻 (5).pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《科技新闻 (5).pdf(2页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、-7-CHINA SCIENCE AND TECHNOLOGY INFORMATION Apr.2024中国科技信息 2024 年第 7 期科技新闻研究揭示焦亡细胞线粒体损伤新机制水生生物研究所发现十溴二苯乙烷暴露或影响肝脏发育与再生过程近期,中国科学院上海免疫与感染研究所研究员刘星,联合美国哈佛大学教授 Judy Lieberman、同济大学教授张鹏团队,在 免疫(Immunity)上,发表了题为 Gasdermin D permeabilization of mitochondrial inner and outer membranes accelerates and enhances p
2、yroptosis 的封面文章。该研究首次揭示并报道了 GSDMD 介导线粒体损伤的分子机制,并进一步阐明了其在细胞焦亡信号放大及增强机体抗感染/抗肿瘤免疫应答过程中的关键作用。细 胞 焦 亡(pyroptosis)是 依 赖Gasdermin 蛋白家族质膜打孔引发的新型细胞炎性程序性死亡,是机体免疫系统对抗外源病原菌入侵的主要手段之一,亦是近几年肿瘤免疫治疗领域的新热点。线粒体是细胞死亡、分化、增殖及免疫反应的中心枢纽。既往研究报道GSDMD/E 介导的细胞焦亡早期伴随线粒体损伤发生,但其具体分子机理和作用机制尚未可知。为探究线粒体在细胞焦亡中的作用,研究人员用脂多糖(LPS)+尼日利亚菌素
3、(Nigericin)处理单核巨噬细胞发现,在焦亡发生早期,线粒体会发生去极化,同时,活化的 GSDMD-NT新溴代阻燃剂十溴二苯乙烷(DBDPE)已在多种环境及生物介质中广泛检出。现有证据表明,DBDPE 可能对野生动物及人类肝脏组织造成直接暴露风险。当前,关于 DBDPE 肝脏毒性的研究集中在对代谢功能的影响,而对肝脏早期发育及修复再生过程的影响及作用机制的认识存在较大空白。中国科学院水生生物研究所环境毒理学学科组与鱼类生态与资源保护学科组合作,以肝脏特异标记的转基因斑马鱼 Tg(fabp10a:dsRed;ela3l:EGFP)为 模 型,揭 示 了DBDPE 对肝脏发育和肝脏再生过程的
4、影响和潜在分子机制。相关研究成果发表在环境科学 与 技 术(Environmental Science&Technology)上。该团队以早期发育阶段的斑马鱼为模型,发现了 DBDPE 暴露后幼鱼体内肝脏的荧光面积和强度均显著下降,且肝细胞 marker 基因会转位至线粒体并在其膜上成孔,导致线粒体膜通透;进一步通过对线粒体膜电位变化、ROS产生及细胞死亡统计分析发现,GSDMD 导致的线粒体功能障碍发生于细胞死亡之前,且线粒体缺陷会显著降低细胞焦亡诱导。对于相关机制的进一步研究表明:细胞焦亡早期,GSDMD-NT 会首先转位至线粒体,且在细胞膜成孔之前,造成线粒体损伤;该过程依赖心磷脂从线粒
5、体内膜(IMM)翻转至外膜(OMM),且不依赖介导细胞凋亡的 BAX、BAK 蛋白和线粒体通透性转换孔等。体外实验揭示:GSDMD-NT可直接损伤线粒体,且 GSDMD 介导的线粒体损伤诱导 3端-5端的核酸外切酶 PNPT1释放入胞质,引发广泛的 mRNA 降解以加重细胞焦亡发生、放大下游炎性反应。此外,该研究还揭示了线粒体损伤增强细胞焦亡诱导的机体抗肿瘤免疫应答。该研究首次阐释了细胞焦亡早期 GSDMD 诱导线粒体损伤的关键分子机制及其在细胞焦亡过程中的关键“不可逆转性”与“信号放大”功能。该研究揭示了一种新型由 Gasdermin 成孔蛋白介导的线粒体细胞死亡通路,为病原体感染及肿瘤等相
6、关疾病的预防/治疗提供了新的思路与靶点。fabp10a 表达减少,表明 DBDPE 早期暴露会影响斑马鱼肝脏的早期发育。进一步的研究发现,这或与细胞周期阻滞以及肝脏发育相关基因(如gadd45ba)的转录抑制有关。进一步,该研究以成年雌性转基因斑马鱼为模型,经过 28 天的 DBDPE 暴露后进行部分肝脏切除术,于清水中恢复、并在不同时间点观察统计肝脏腹叶与肠道的比值。肝脏再生曲线表明,DBDPE 暴露会显著抑制成年斑马鱼肝脏的再生过程(图 2)。该工作进而通过野生型雌性成鱼的肝体比(HSI)及增殖细胞核抗原的免疫荧光结果,证实了 DBDPE 对肝脏再生过程的不利影响。此外,肝脏转录组分析发现
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 科技新闻 5
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。