药品不良反应监测及上报制度.doc
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4、旺壹郊外光古钓相设习倒癸龋蛹铡药品不良反应监测及报告制度 为了进一步做好我院药品不良反应(Adverse Drug reactions,ADR)监测工作,减少药品不良反应的发生,促进临床合理用药,提高药物治疗水平,确保医疗、护理质量和医疗安全,特制定中心医院分院药品不良反应监测制度。(一)遵照中华人民共和国药品管理法有关药品不良反应的条款,进行药品不良反应监测,对所发生的药品不良反应按规定上报泰安市药监局药品不良反应办公室。(二)上市五年以内的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。(三)上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。(四)发现严重、罕见或新的不良反应病例和
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