无菌服清洁与灭菌效果验证方案样本.doc

无菌检验
方法学验证方案

辽宁爱母医疗科技
9月

文件名称
无菌检验方法学验证方案
总页数
文件编号

起草部门
起草人
起草日期
备注

审核部门
审核人
审核意见
审核日期
生产技术部主管

起草部门主管

审批部门
审批人
审批意见
审批日期
总工办责任人

质量部主管

目录
1、验证对象、范围立即间
2、目标
3、实施验证人员分工及职责
4、可接收标准
5、验证操作方法
6、验证结论
7、结果分析和评价
8、漏项和偏差表
9、再验证周期
10、最终同意
11、附录

1、验证对象及范围
本试验是相关产品无菌检验试验验证。参考《中国药典》二部附录无菌检验方法进行试验。结果采取直接接种法对人工污染六种菌株进行试验，产品对枯草芽孢杆菌、生孢梭菌有不一样程度抑菌作用。采取薄膜过滤法用0.9%氯化钠100mL进行样品稀释，然后用500mLpH7.0氯化钠缓冲液分几次冲洗，可消除其抑菌成份。验证结果应显示对产品无菌试验方法。
2、目标
本方案目标在于为分析评价无菌检验方法，以确定采取适宜检验方法。
3、实施验证人员分工及职责
表1无菌检验方法学验证小组职责分工
验证职责
负责部门
责任人
起草验证方案

起草验证汇报

无菌检验方法学验证实施

检 验

审核验证方案和验证汇报

同意验证方案和验证汇报

4、接收标准
已对生化检验人员进行专业培训。
5、验证操作方法
5、1概述
本产品为三类医疗器械无菌产品。无菌检验法是对该产品质量控制关键检验项目，《药典》要求建立产品无菌检验法时要进行方法学验证，来确定所采取方法适用。根据《中国药典》要求，以金葡球菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌、生孢梭菌、白色念珠菌，黑曲霉菌作为试验菌种，对甲磺酸罗哌卡因注射液无菌检验方法进行了验证试验。
5、2验证关键文件
文件名称
编号
实际情况
《无菌工作服管理规程》
AM·SMP·De23-05-I

《初始污染菌检验》

5、3无菌服洗衣消毒灭菌程序
适量 15分钟
纯化水浸泡 加洗涤剂 洗涤 脱水

2分钟 0.1新洁尔灭浸泡15分钟
纯化水漂洗 消毒 纯化水漂洗

5分钟 3分钟
脱水 晾干 放入无菌袋 灭菌

121℃，30min
放入传输窗 缓冲区指定地点
5、4取样
将浸有灭菌生理盐水棉拭子在无菌服门衣襟、袖上往返涂抹10次（往返为一次）采样面积为5cm×5cm，将棉拭子放入10ml灭菌生理盐水试管中。
5、6检验方法
将已采集样品在6h内送检，将每个采样管震打80次，混匀，10倍递减稀释，对每个稀释度（取3个稀释度）分别取1ml放于灭菌平皿内，用一般琼脂培养基作倾注培养，每个样品平行接种两块平皿,置37℃恒温箱培养48h，计数平板上细菌菌落数，观察结果。
5、7检验项目
5、7、1外观检验目测法可接收标准：清洗后无菌服外观清洁，无可见残留物或残留气味。
5、7、2微生物合格标准：细菌总数≤50CFU/标样（25cm2）
附：1.验证统计
2.检验汇报单

6、验证结论

7、结果分析和评价

评定人： 日期：

审核人： 日期：
8、漏项和偏差值
9、再验证周期
9、1正常生产时，每十二个月应进行一次再验证。
9、2 自动杀菌净手器大修或关键零部件更换时必需进行再验证。
10、最终同意

同意人： 日期：
11、附录:

-8-5初稿