丝裂霉素C-全氟溴辛烷脂质体纳米药物对人翼状胬肉成纤维细胞治疗安全性及效果评价.pdf
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2、欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉氉氉氉作者简介:李涛(:),男,年 月出生,四川资阳人,硕士研究生,重庆医科大学眼科学专业在读博士。研究方向:白 内 障 及 眼 视 光。:通信 作 者:刘 兴 德(:),男,年 月出生,四川简阳人,主任医师,四川省眼科专委会常务委员。研究方向:白 内 障 及 眼 视 光。:收稿日期:修回日期:本文编辑:臧赫基金项目:四川省资阳市医学科学课题计划项目(编号:,);四川省资阳市科学技术局计划项目(编号:);河北省医学科学研究课题计划(编号:)作者单位:四川省资阳市,资阳市第一人民医院眼科(李涛,吴小利,方其林,李
3、盈,李彪,田琴,万俊梅,阳毅,谭越月,李佳倩,杜鹃,周燕,张丹,刘兴德);四川省资阳市,资阳第一人民医院眼科重点实验室(李涛,吴小利,方其林,李盈,李彪,田琴,万俊梅,阳毅,谭越月,李佳倩,杜鹃,周燕,张丹,刘兴德);重庆市,重庆大学附属肿瘤医院肿瘤放射治疗中心(廖灵珊);四川省资阳市,资阳口腔职业学院基础教学部(朱胜兰);四川省资阳市,资阳市第一人民医院内分泌科(唐娟)【摘要】目的制备一种以脂质体为载体,以液态的全氟溴辛烷()为内核,丝裂霉素 ()搭载于脂质体壳的纳米药物 ,研究其对人翼状胬肉成纤维细胞()增殖的抑制作用。方法采用薄膜分散 水化超声法制备 ,并检测其物理、化学性质。通过 、细
4、胞活 死染色、流式细胞术等方法检测不同浓度 对 活性的影响。在激光共聚焦显微镜下采用 荧光标记的 观察纳米药物对于 的药物渗透性。建立 炎症细胞模型后,按照实验要求分为对照组(加入无菌 溶液)、组(加入 )、组(加入 )、组(加入 )、正常组(加入新鲜培养基),共孵育 后,流式细胞仪检测炎症细胞的凋亡率以及从 角度分析细胞中白细胞介素()、前裂腺素()、肿瘤坏死因子()及血管内皮生长因子()基因表达水平。结果 平均粒径和 电位分别为()和(),其包封率和载药率分别为()和()。体外 眼表环境下载药纳米微球缓释 可达()。的生物安全性较 明显提高。荧光标记的 与炎症化 共同孵育 后,荧光标记弥漫
5、性分布于炎症化 中。组炎症化 细胞凋亡率()明显高于 组();检查结果显示,其余各组 、及 基因基因转录水平与对照组和 组相比均明显下降,其中 组降低最明显,差异均有统计学意义(均为 )。结论本研究成功合成了一种新型的抗 增殖的纳米药物 ,且细胞毒性较原药明显降低,具有良好的生物相容性和抗炎效果,为降低翼状胬肉术后复发率提供了一种新的治疗思路。【关键词】翼状胬肉;丝裂霉素 ;脂质体;纳米医学;抗炎【中图分类号】翼状胬肉是睑裂区的球结膜及其膜下组织的异常增生肥厚,呈三角形向角膜浸润性生长的纤维血管组织疾病 。翼状胬肉浸润角膜后可能引起眼球转动障碍、角膜散光及视力下降等症状 。风尘、紫外线、干燥及
6、烟雾等因素均可能导致翼状胬肉发生,是我国眼科临床的多发病及常见病 。目前关于翼状胬肉的最常见治疗方法是单纯切除 角膜缘干细胞移植,但手术治疗常存在术后复发率高与眼角修复困难等缺点 。既往研究显示,丝裂霉素()是一种临床中广泛应用的抗代谢、抗增殖药物,可有效抑制多种细胞生长 。研究表明,手术过程中使用 对翼状胬肉患者进行干预,可有效降低患者术后复发率,但由于 易导致角膜穿孔、巩膜溶解、虹膜炎及继发性青光眼等并发症,其临床使用受到限制 。近年来,纳米技术逐渐应用于眼科研究,脂质体作为一种人工球形囊泡,由一个或多个磷脂双分子层组成,具有水溶性和脂溶性的药物载体特性,在药物的缓释、控释及降低药物不良反
7、应 等 方 面 受 到 广 泛 关 注 。全 氟 溴 辛 烷()是一种相变材料,最初用于急性肺损伤治疗中改善肺功能。研究发现,可以靶向结膜上皮细胞,并局限作用于损伤区域的炎症,同时该材料可完全生物降解和相对无毒 。因此推测 和 结合在脂质体上,其抗炎效果会得到增强,同时可以有效降低单独使用 的不良反应。基于此,本研究制备一种以脂质体为载体,以液态 为内核,搭载于脂质体壳的纳米药物 ,研究其对人翼状胬肉成纤维细胞()增殖的抑制作用,为临床治疗翼状胬肉提供参考。:眼 科新进展 年 月第 卷第 期 材料与方法 实验材料选用 作为实验药物,以脂质体和 为包封材料制备 。主要试剂和仪器主要试剂和生产厂家
8、分别为大豆卵磷脂(上海麦克林生化科技有限公司);,双(二苯基膦基)乙烷()(,瑞士);胆固醇(西安瑞禧生物科技有限公司);(,美国);甲醇(重庆川东化工集团);()缓冲液;(西安山川生物科技有限公司)。主要仪器:旋转蒸发仪(上海泰坦生物有限公司);声震仪(,美国);低温 高 速 离 心 机(,德 国);透 射 电 镜()(,日本);型激光粒径及电位测量仪(,美国);紫外分光光度计(,日本)。制备方法 溶液配置采取精密天平称取 ,加入不同体积的 细胞培养液混合均匀,配制浓度分别为 、的 溶液备用。的制备采用薄膜分散 水化超声法()制备 和 的脂质体()。具 体 步 骤:精 密 称 取 的磷脂(大
9、豆卵磷脂 胆固醇的质量比为 ),及 三氯甲烷放入 圆底烧瓶中;将圆底烧瓶转移到旋转蒸发仪上(,负压 ,),得到白色脂质膜,采用 洗脱,冷却,加入 ,镶嵌在脂质膜上的脂质体用 、(开 关时间为 )工作模式的声震仪将已形成的脂质体均匀化,最后用低温离心机(,)进行纯化,低温避光保存,备用。用同样的方法制备载 脂质体()以及添加了荧光标记物 的纳米药物 。纳米粒表征测量采用马尔文粒径仪测量 和 脂质体的粒径和 电位。配制不同浓度的汉防己甲素甲醇溶液,通过紫外分光光度计测量其吸收度,根据最大吸光度值确定吸收峰,并且计算各自的浓度 吸光度标准曲线。包封率 载药量 总投入量 ;载药率 载药量 脂质体总量
10、。同时采用高效液相色谱法测量 在(储存温度)和(眼表温度)情况下的药物释放率。培养选取资阳市第一人民医院翼状胬肉手术切除组织为标本,采用组织块培养法培养 。在恒温,含体积分数 的环境中,用含体积分数 胎牛血清和 青霉素 链霉素的 培养基培养,当细胞融合度达到 时进行传代。本实验取第 代 进行实验。生物安全性验证 实验将 种植在 孔板(每孔 个),细胞铺满 ,用血清培养基稀释 和 ,添加 组和添加 组中 浓度一致,分别为 、和 ,血清培养基处理组作为对照组。每组设置个复孔,孵育 和 后,移除培养基,清洗 次,最后向每孔加入 配制好的 溶液(无血清培养基 ),孵育 ,再用全自动酶标仪检测波长在 处
11、每个孔的吸光度()值。计算不同组别的细胞存活率:细胞存活率()(实验组 对照组)对照组 。细胞活 死染色将 接种在共聚焦培养皿(个)上,分别加入血清稀释的 和 ,和 中 浓度一致(),共孵育 后,弃掉培养基,洗次,各皿加入 配制好的 双染试剂并孵育 ,观察细胞的存活 死亡情况。流式细胞术实验将 种植在 孔细胞培养板(每孔 个),待细胞铺满 ,分别加入血清稀释的 和 ,和 中 浓度一致(),共同孵育 ,利用无菌 溶液清洗孔细胞培养板次,胰蛋白酶 消化细胞 ,加入人角膜基质成纤维细胞专属培养液 终止消化,收集细胞悬液于 离心管,离心,弃掉废液,取细胞沉淀,加入 无菌 于 离心管混合均匀,转入 的
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