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趋化因子受体CCR7在不同类型肺癌组织中的表达.pdf
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1、云南医药2 0 2 4年第45卷第2 期临床研究【摘要目的探讨趋化因子受体CCR7在不同类型肺癌组织中的表达。方法选取2 0 19 年6 月2 0 2 3年6 月在本院就诊的59 例NSCLC患者作为研究对象,采用免疫组化方法检测不同地区及不同病理类型肺癌组织中CCR7的表达。SPSS17.0统计软件进行数据分析。结果免疫组化:肺癌组织中CCR7的表达明显高于正常肺组织;不同地区及病理类型肺癌组织中均表达CCR7,其中宣威及个旧地区肺癌组织中CCR7的表达较其他地区肺癌明显升高,差异有统计学意义(P 7 5%,评分4;阳性强度评分标准(以多数细胞判定):阳性强度为淡黄色,评分1,阳性强度为黄色
2、,评分2,阳性强度为棕黄色,评分3;阳性等级的评定标准(两者的乘积判断阳性等级):评分0,等级:阴性(),评分14,等级:弱阳性(+)评分58,等级:阳性(+)。两位病理医师复片并进行组织分型,并判读免疫组化结果。1.3统计学方法采用SPSS17.0统计学软件进行数据分析,采用MicrosoftExcel建立数据库,计量资料用xs表示,两两对比采用t检验;计数资料以【n(%)表示,比较用检验。P0.05),见表1。表1不同病理类型肺癌中 CCR7表达强度差异统计表病理分型一腺癌4鳞癌12.2CCR7在淋巴结转移及无淋巴结转移的标本中的免疫组化表达结果28例淋巴结转移标本和31例无淋巴结转移标本
3、中CCR7主要以阳性或强阳性表达为主。经秩和检验检验:CCR7的表达与淋巴结转移相关,差异有统计学意义(P0.05),见表2。表2 淋巴结转移与CCR7表达强度统计分析表淋巴结转移一阳性3阴性2云南医药2 0 2 4年第45卷第2 期2.3CCR7在各地区有无淋巴结转移中的免疫组化表达结果检测2 0 例宣威肺癌标本、18 例个旧和2 1例其他地区肺癌 CCR7的表达与淋巴结的关系。经秩和检验检验;宣威个旧地区肺癌中CCR7的表达与淋巴结转移密切相关,差异有统计学意义(P0.05),见表3。表3各地区有无淋巴结转移中CCR7表达强度淋巴结分组转移有1 023宣威组83.333.2250.001无
4、02210有1029个旧组91.67-2.1390.032无1023有1326其他组91.671.5020.132无11432.4CCR7在宣威肺癌、个旧肺癌及其他地区肺癌标本中的免疫组化表达结果20例宣威肺癌标本,18 例个旧肺癌标本,2 1例其他地区肺癌CCR7的表达存在差异。经秩和检验:在宣威和个旧地区肺癌中CCR7的表达高于其他地区肺癌,差异有统计学意义(P0.05),见表4。表4不同地区间肺癌CCR7表达差异统计表分组一+阳性率Z宣威组1个旧组2其他组23讨论肺癌是一种严重威胁人类健康和生命的疾病。在我国,肺癌的发病率和死亡率占男性恶性肿瘤发病率和死亡率的首位,占女性发病率的第二位、
5、死亡率的第一位。宣威地区煤炭燃烧产生的微颗粒是室内主要的污染物,也是致癌物质,非吸烟女性患+7110412+2548+阳性率Z2413041246ZP23-1.805Z18-2.0810.03717-2.081PP95.589.5990.5者肺癌高发的主要原因是因可吸人颗粒物(悬浮在空中的颗粒物直径小于10 微米称为可吸入微粒物)0.71沉积在肺部,引起肺部炎症反应,进而不典型增生,最终导致肺癌的发生且肺癌类型以腺癌为主,并伴有严重的炎症浸润。云锡矿工肺癌病理组织类型以鳞癌为主,且肿瘤周围伴有明显间质反应和周边肺组织弥漫性纤维化。前期本研究采用细胞因子芯片杂交技术研究发现,个旧锡矿矿粉诱导活化
6、的肺成纤维细胞与正常成纤维细胞分泌的蛋白因子有明显差异,其中趋化因子CCL19的分泌量为正常成纤维细胞的15.7 倍。有意义的是,本研究在预实验中采P用特异性抗体阻断 CCL19 因子或其受体 CCR7后,活化成纤维细胞促进矿粉诱导上皮细胞转化的能力0.037明显减弱,据此本文推测CCL19/CCR7轴很可能在2.080.020云南医药2 0 2 4年第45卷第2 期成纤维细胞介导矿粉诱癌演进中发挥着重要作用6。但其在不同病理类型肺癌发生发展及转移中的作用尚未见报道。本研究以常见肺癌类型及云南省高发区域性肺癌为对象,探讨趋化因子受体CCR7在不同类型肺癌组织侵袭转移中的作用。CCR7又名EBL
7、-1/BLR-2/CMKBR7,基因定位于17 q12-17q12.2,表达于幼稚T细胞、B细胞及树突状细胞表面。CCR7被鉴定为第一个与淋巴细胞特异性相关的 G 蛋白偶联受体,是趋化因子 CCL19 和CCL21 的受体蛋白0。既往研究发现CCR7在非小细胞肺癌组织中呈强阳性表达,癌旁及正常组织中表达较弱。CCR7在前列腺癌组织中的表达显著高于前列腺增生组织。siC-CR7干扰能够明显降低前列腺癌细胞株PC3的增殖,提示CCR7可能成为前列腺癌治疗的一个分子靶标7。头颈鳞癌中,CCR7的高表达是预后不良的一个指标。本研究应用实时荧光定量PCR检测CCR7的表达,结果显示正常肺组织和肺癌组织中
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