痰标本采集与结果判读讲课.ppt
《痰标本采集与结果判读讲课.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《痰标本采集与结果判读讲课.ppt(38页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、痰标本采集与结果判读讲课痰标本的正确采集痰标本的正确采集如何判断痰标本是否合格如何判断痰标本是否合格痰培养结果的解读痰培养结果的解读痰涂片结果的解读痰涂片结果的解读主要内容主要内容腹腔感染腹腔感染 胰腺及胰周感染胰腺及胰周感染 胆道感染胆道感染 .肠道感染肠道感染感染性胸腔积液感染性胸腔积液COPD伴感染伴感染支气管扩张伴感染支气管扩张伴感染肺炎肺炎 .血流感染血流感染尿路感染尿路感染皮肤感染皮肤感染伤口感染伤口感染.直接或间接获得病原体是确诊直接或间接获得病原体是确诊和治疗感染性疾病的重要依据和治疗感染性疾病的重要依据一般检查的基本要求一般检查的基本要求收集标本收集标本转运转运接收接收初报告
2、初报告培养分离培养分离鉴定鉴定进一步检查进一步检查终报告终报告*从感染病人分离、鉴定病原微生物的流从感染病人分离、鉴定病原微生物的流程图程图值得关注的微生物检测项目值得关注的微生物检测项目p呼吸道细菌学标本的细胞学筛选和半定量培养方法呼吸道细菌学标本的细胞学筛选和半定量培养方法p呼吸道非典型病原体的呼吸道非典型病原体的检测检测方法方法 p非结核分枝杆菌的培养和药敏试验非结核分枝杆菌的培养和药敏试验 p免疫抑制患者特殊病原体的检测,如巨细胞病毒,肺孢子免疫抑制患者特殊病原体的检测,如巨细胞病毒,肺孢子菌菌p抗生素相关腹泻的病原体(主要是艰难梭菌)的检测抗生素相关腹泻的病原体(主要是艰难梭菌)的检
3、测 p侵袭性真菌的侵袭性真菌的快速快速检测检测和药敏试验和药敏试验细针细针抽吸抽吸肺活检肺活检纤支镜纤支镜血清学检查血清学检查痰痰 液液肺部感染的标本采集肺部感染的标本采集痰痰液液检检测测 根据需要对患者的痰液进行需氧菌、根据需要对患者的痰液进行需氧菌、真菌培养、涂片查细菌、真菌、结核杆真菌培养、涂片查细菌、真菌、结核杆菌等,用于呼吸道感染的病因诊断。菌等,用于呼吸道感染的病因诊断。目前痰培养是下呼吸道病原学诊断最目前痰培养是下呼吸道病原学诊断最常用方法。常用方法。痰标本送检指征痰标本送检指征咳嗽咳痰咳嗽咳痰 咯血咯血呼吸困难呼吸困难发热发热胸膜性疼痛胸膜性疼痛肺部闻及肺部闻及啰音啰音 外周血
4、白外周血白细胞胞总数数增高或降低增高或降低 中性粒中性粒细胞比例明胞比例明显增高增高 影像学影像学检查提示肺提示肺部有炎性浸部有炎性浸润或胸腔或胸腔积液液 临床表现临床表现 辅助检查辅助检查影响痰培养正确性的因素影响痰培养正确性的因素1.痰培养痰培养污染:口腔定植菌污染:口腔定植菌2.痰标本采集后不能及时送检痰标本采集后不能及时送检3.痰培养采样质量低痰培养采样质量低4.痰培养阳性检出率低痰培养阳性检出率低 标本量不足标本量不足 药物对培养的影响药物对培养的影响痰标本采集的一般原则痰标本采集的一般原则1.尽量做到在使用抗菌尽量做到在使用抗菌药物前收集物前收集标本本2.专用的无菌痰培养杯,避免污
5、染专用的无菌痰培养杯,避免污染3.痰标本应足量痰标本应足量 1ml4.收集真正病灶部位的标本,避免周围共生微生物的污染收集真正病灶部位的标本,避免周围共生微生物的污染5.采集过程应有医生或护士指导采集过程应有医生或护士指导 常规痰液采集应该以常规痰液采集应该以清晨清晨为佳,清晨痰量多,同时为佳,清晨痰量多,同时含菌量较大;含菌量较大;嘱患者用清水嘱患者用清水漱口漱口3 3次,以清除口腔浅表固有的定植次,以清除口腔浅表固有的定植菌;菌;指导患者深咳以采集气管指导患者深咳以采集气管深部的咳痰深部的咳痰,而不是唾液,而不是唾液及鼻咽部的分泌物;及鼻咽部的分泌物;标本置于专用痰培养杯送检。标本置于专用
6、痰培养杯送检。痰标本的正确采集(自然咳痰)痰标本的正确采集(自然咳痰)如患者昏迷或无力咳嗽,先协助患者取合适体位,如患者昏迷或无力咳嗽,先协助患者取合适体位,叩背以使痰液松动,再用吸痰器吸引,在吸引器吸叩背以使痰液松动,再用吸痰器吸引,在吸引器吸管中段收入痰培养杯管中段收入痰培养杯人工气道人工气道保护性毛刷采样保护性毛刷采样支气管肺泡灌洗液支气管肺泡灌洗液胃内采痰法胃内采痰法痰标本的正确采集(特殊取痰)痰标本的正确采集(特殊取痰)延迟送检的标本置于延迟送检的标本置于4保存,保存标本应保存,保存标本应该在该在24小时小时内送检。内送检。采集后的痰标本应该在采集后的痰标本应该在0.5h内送检,一内
7、送检,一般不超过般不超过2小时小时;痰标本的送检时间痰标本的送检时间如何判断痰标本是否合格?如何判断痰标本是否合格?如何判断痰标本是否合格?如何判断痰标本是否合格?痰涂片的判定痰涂片的判定鳞状上皮细胞鳞状上皮细胞白细胞白细胞分类分类2525625510-25254252532510-252251010个个/低倍镜,亦应重新留取低倍镜,亦应重新留取单单位位:个个/低低倍倍镜镜染色镜检:协助确定主要病原菌染色镜检:协助确定主要病原菌1.选择标本中选择标本中白白细胞大量聚集之地,观察多个视野细胞大量聚集之地,观察多个视野。2.出现与出现与白白细胞相对应的菌种,或已被细胞相对应的菌种,或已被白白细胞吞
8、噬的细菌,细胞吞噬的细菌,极可能是主要病原菌,细菌种类常只有极可能是主要病原菌,细菌种类常只有1-2种。种。3.据此线索观察分离平板相应菌落和观察相应细菌药敏试据此线索观察分离平板相应菌落和观察相应细菌药敏试验结果,以此来代表病原菌资料验结果,以此来代表病原菌资料鲍曼不动杆菌鲍曼不动杆菌 抗酸杆菌呈红色抗酸杆菌呈红色,常堆积成团,排列无序;,常堆积成团,排列无序;背景及非抗酸性细菌呈兰色背景及非抗酸性细菌呈兰色。痰涂片的抗酸染色痰涂片的抗酸染色涂片抗酸染色涂片抗酸染色1.未查见:未查见:300个不同个不同视野视野未发现未发现2.菌数:菌数:1-8条抗酸杆菌条抗酸杆菌/300个视野个视野3.+:
9、3-9条抗酸杆菌条抗酸杆菌/100个视野(至少观察个视野(至少观察300个视野)个视野)4.+:1-9条抗酸杆菌条抗酸杆菌/10个视野(至少观察个视野(至少观察100个视野)个视野)5.+:1-9条抗酸杆菌条抗酸杆菌/视野(至少观察视野(至少观察50个视野)个视野)6.+:10条抗酸杆菌条抗酸杆菌/视野(至少观察视野(至少观察50个视野)个视野)痰培养结果的解读痰培养结果的解读p 判断有无临床意义判断有无临床意义p 判断是否为耐药菌判断是否为耐药菌p 治疗药物选择治疗药物选择有临床意义的结果有临床意义的结果1.合格痰合格痰标本培养本培养优势菌中度以上生菌中度以上生长;2.合格痰标本少量生长,但
10、与涂片镜检结果一致,如肺炎合格痰标本少量生长,但与涂片镜检结果一致,如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等;链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等;3.3天内多次培养出相同细菌;天内多次培养出相同细菌;4.如果痰培养阴性,但革兰氏涂片查见典型肺炎链球菌、如果痰培养阴性,但革兰氏涂片查见典型肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等,同样有意义。流感嗜血杆菌等,同样有意义。无临床意义的结果无临床意义的结果1.痰培养有上呼吸道正常菌群;痰培养有上呼吸道正常菌群;2.痰培养为多种病原菌少量生长;痰培养为多种病原菌少量生长;3.不符合上述可确诊或有意义检验结果中的任何一项不符合上述可确诊或有意义检验结果中的任何一项4.
11、对革兰阴性杆菌培养和涂片均阳性时才有意义,仅培养对革兰阴性杆菌培养和涂片均阳性时才有意义,仅培养阳性而涂片阴性则大多属污染菌或低浓度定植菌阳性而涂片阴性则大多属污染菌或低浓度定植菌 上呼吸道正常菌群上呼吸道正常菌群Title in here鼻咽部鼻咽部 白色念球菌、链球菌(甲型或乙型)、白色念球菌、链球菌(甲型或乙型)、肺炎球菌、表皮葡萄球菌、奈瑟氏球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌、奈瑟氏球菌、乳酸杆菌、类白喉杆菌等;乳酸杆菌、类白喉杆菌等;口腔口腔 链球菌(甲型或乙型)、绿脓杆菌、大链球菌(甲型或乙型)、绿脓杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、肺炎球菌、流感杆菌肠杆菌、葡萄球菌、肺炎球菌、流感杆菌等。等。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 标本 采集 结果 判读 讲课
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【精****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【精****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。