暖宫孕子胶囊联合尿促性素对排卵障碍不孕症患者性激素水平及妊娠结局的影响.pdf
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1、医药前沿 2024年2月 第14卷第4期 中医中药 113暖宫孕子胶囊联合尿促性素对排卵障碍不孕症患者性激素 水平及妊娠结局的影响刘翠荣(临沂市河东翠荣综合门诊部 山东 临沂 276034)【摘要】目的:探究暖宫孕子胶囊结合尿促性素对排卵障碍不孕症患者性激素水平及妊娠结局的影响。方法:选取2021 年 1 月2023 年 6 月临沂市河东翠荣综合门诊部收治的 201 例排卵障碍不孕症患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组(n=100)及观察组(n=101)。对照组予以尿促性素治疗,观察组在使用尿促性素的基础上联合暖宫孕子胶囊治疗,比较两组阴道影像检查结果、中医证候积分、性激素水平及妊娠结局。
2、结果:治疗前,两组卵泡直径、子宫内膜厚度比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组卵泡直径、子宫内膜厚度大于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组FSH、P、LH、E2水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组 P、E2、FSH 水平高于对照组,LH 水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组排卵率、妊娠率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:排卵障碍性不孕症使用暖宫孕子胶囊联合尿促性素治疗,
3、有助于改善患者体内性激素水平,提高妊娠率。【关键词】不孕症;性激素;暖宫孕子胶囊;尿促性素;排卵障碍;妊娠结局【中图分类号】R271.14【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2024)04-0113-03目前,我国不孕症发病率为 7%19%1。女性不孕成因包括排卵障碍性不孕症、子宫内膜异位症、输卵管阻塞、子宫肌瘤和多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)等2。这些致病因素可能来自慢性压力、体重波动、饮食结构、吸烟和酗酒等不良习惯3。其中,排卵障碍性不孕症的主要特点是排卵不规则或无排卵4。目前,西药治疗排卵障碍性不孕症的主要方法为促排卵药物,如氯
4、米芬、绒促性素等。然而此类药物使用过多可能导致多胎妊娠、卵巢过度刺激综合征、高排低孕等风险5。中医理论认为,排卵障碍性不孕症主要由肾虚、肝郁、血瘀、痰湿等因素引起6,而传统中医治疗排卵障碍性不孕症具有排卵率高、妊娠率高的优势7。暖宫孕子胶囊具有滋阴养血,温经散寒,行气止痛的功效8。为分析暖宫孕子胶囊联合尿促性素的治疗排卵障碍性不孕症的效果,对临沂市河东翠荣综合门诊部2021年1月2023年6月收治的201例患者展开临床研究,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取 2021 年 1 月2023 年 6 月临沂市河东翠荣综合门诊部收治的201例排卵障碍不孕症患者为研究对象,以随机数字表法分
5、为对照组(n=100)及观察组(n=101)。对照组年龄 21 43 岁,平均年龄(31.244.14)岁;病程 1 8 年,平均(3.711.52)年。观察组年龄20 43 岁,平均年龄(31.184.06)岁;病程 1 8 年,平均(3.621.48)年。两组基线资料比较,差异无统计学意义(P 0.05),具有可比性。本研究符合赫尔辛基宣言要求。纳入标准:(1)符合高龄女性不孕诊治指南9中排卵障碍性不孕的诊断标准,且经临床诊断确诊;(2)年龄 19 44 岁;(3)患者及其家属均对研究知情,且签署同意书,同时遵守定期服药和复诊的协议。排除标准:(1)既往妊娠史;(2)患有严重慢性疾病,如糖
6、尿病或重度高血压;(3)对中药成分存在严重过敏反应;(4)存在严重肝肾功能损伤或肿瘤疾病。1.2 方法对照组予以尿促性素治疗。予尿促性素 烟台东城北方制药有限公司;国药准字 H20033018;规格:5 单位(以卵泡刺激素效价计)肌内注射,初始剂量为 75 150 IU/d,注射 7 d 后检测雌激素和卵泡发育情况进行剂量调整,逐渐增加至 150 225 IU/d。当卵泡成熟后,进行肌内注射绒毛膜促性素以诱导排卵。观察组在对照组基础上予以暖宫孕子胶囊威特(湖南)药业有限公司;国药准字 Z20090224;规格:0.32 g口服,3 次/d,0.32 g/次,连续治疗 2 个月。1.3 观察指标
7、(1)影 像 学 结 果:治 疗 前 后,在 患 者 月 经 第2 5 天进行阴道彩超检查,观察并记录卵泡直径、子宫内膜厚度。(2)中医证候积分:制定中医证候积分量表,症状包括:月经量、月经颜色和质地异常,腹痛或腰痛,乳腺胀痛,体重波动,食欲改变等 10 项,症状从轻至重分别对应0分、1分、2分、3分,将各项症状的分数相加,得到患者的中医证候积分。总分范围 0 30 分,分数越高代表对应的症状越严重。(3)性激素水平:月经前后,收集患者的血液样本 3 mL,离心(离心速度 2 000 3 000 r/min,离心时间 5 10 min)分离血清或血浆,应用全自动化学发光免疫分析仪(Siemen
8、s Healthineers,ADVIA Centaur)检测促卵泡成熟激素(follicle-stimulating hormone,FSH)及孕酮(progesterone,P)、促黄体生成114 医药前沿 2024年2月 第14卷第4期 中医中药素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estradiol,E2)水平。(4)妊娠结局:治疗完成后,在 3 个月内对患者采取回诊和电话随访的方式,统计妊娠结局,其中排卵情况检测方法为 B 超监测和激素检查。1.4 统计学方法使用 SPSS 26.0 统计软件进行数据处理。符合正态分布的计量资料以均数 标准差(x s)表示,组间
9、比较采用独立样本t检验;计数资料以频数和百分率(%)表示,采用2检验。P 0.05 为差异具有统计学意义。2 结果2.1 两组治疗前后影像学检查结果比较治疗前,两组卵泡直径、子宫内膜厚度比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组卵泡直径、子宫内膜厚度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05),见表 1。2.2 两组治疗前后中医证候积分比较治疗前,两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),见表 2。表 1 两组治疗前后影像学检查结果比较(x s,mm)组别例数卵泡直径子宫内膜厚度治疗前治疗后治疗前治疗
10、后观察组10115.582.8419.442.316.270.649.230.97对照组10015.632.9618.672.256.290.638.821.03t0.1222.3940.2232.905P0.9030.0180.8240.004表 2 两组治疗前后中医证候积分比较(x s,分)组别例数治疗前治疗后观察组10125.122.2419.143.07对照组10025.252.6220.343.21t0.3782.709P0.7060.0072.3 两组治疗前后性激素水平比较治疗前,两组 FSH、P、LH、E2水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组 P、E2、FS
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