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蓝光对豚鼠屈光系统发育的影响.pdf
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1、欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉氉氉氉引文格式:王宵,栾长霖,孙一帆,杨诗巧,王凯磊,郝瑞,等 蓝光对豚鼠屈光系统发育的影响 眼科新进展,():【实验研究】蓝光对豚鼠屈光系统发育的影响王宵栾长霖孙一帆杨诗巧王凯磊郝瑞张伟欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉氉氉氉作者简介:王宵(:),女,年 月出生,山东枣庄人,
2、天津医科大学在读硕士研究生。研究方向:斜弱视及小儿眼科。:通信作者:郝瑞(:),女,年 月出生,天津人,博士,副主任医师。研究方向:斜视与小儿眼科、视觉神经电生理、视网膜疾病。:通信作者:张伟(:)男,年 月出生,天津人,博士,博士研究生导师,主任医师,天津市眼科医院副院长,中华医学会眼科学分会全国斜视与小儿眼科学组组长。研究方向:斜视与小儿眼科、视觉神经电生理、视网膜疾病。:收稿日期:修回日期:本文编辑:盛丽娜基金项目:国家自然科学基金项目(编号:);天津市眼科医院科技基金青年培育项目(编号:);南开大学眼科学研究院开放基金定向支持项目(编号:);天津市卫生健康行业高层次人才计划(青年医学新
3、锐)(编号:)作者单位:天津市,天津市眼科医院,天津医科大学眼科临床学院(王宵,栾长霖,孙一帆,杨诗巧,王凯磊,郝瑞,张伟);天津市,南开大学附属眼科医院(郝瑞,张伟)【摘要】目的研究蓝光对镜片诱导近视()豚鼠的眼屈光发育的影响。方法将 周龄的三色豚鼠随机分为 组:对照组、白光 组、蓝光 组(灯,照度 ),后两组豚鼠右眼配戴 镜片诱导近视。所有豚鼠均处于 光照 黑暗周期。在干预前及干预后 周、周测量所有豚鼠屈光度、眼轴长度、视网膜厚度、脉络膜厚度,干预 周时对豚鼠行角膜荧光染色以及视网膜 染色。结果与对照组相比,在干预前至干预 周时(周变化量),白光 组豚鼠向近视漂移(),眼轴延长(),视网膜
4、厚度和脉络膜厚度变薄,分别变化()和();与白光 组相比,蓝光 组豚鼠向远视漂移(),眼轴长度延长()(均为 ),视网膜增厚(),脉络膜增厚()(均为 )。在干预周至干预周时(周变化量),与对照组相比,白光 组和蓝光 组豚鼠屈光度均向近视发展,分别变化()和()(均为 ),白光 组豚鼠的眼轴长度延长,视网膜和脉络膜厚度仍变薄,分别变化()、()、();但此时蓝光 组豚鼠的脉络膜厚度停止增加并变薄,并且视网膜厚度减少,分别变化()、()。角膜荧光染色和视网膜 染色结果表明,长时间蓝光照射可导致角膜和视网膜细胞的损伤。结论蓝光可能通过脉络膜相关机制影响近视的发展,但其抑制效果并不与时间呈单纯的正相
5、关,长期的蓝光照射会损伤角膜和视网膜,从而降低抑制效果。【关键词】近视;蓝光;屈光发育;豚鼠【中图分类号】近视是常见的屈光不正类型,近年来患病率不断上升,已成为导致视力下降的主要原因,预计到 年全球近视率将上升到 。在屈光度大于 的情况下,近视可能会导致视网膜、脉络膜等结构的变化,还会增加青光眼、视网膜脱离和脉络膜新生血管等疾病的风险 。目前的研究表明,户外活动可以有效抑制近视的发展,可能与户外的光强度和光谱波长有关 ,随着科技发展,电子产品的应用和普及,人类生活的光环境也发生变化,其中视频终端设备的照度和波长对近视的发展亦起着重要的作用 。蓝光波长范围为 ,是短波长可见光中的主要组成部分,具
6、有较高的能量 。短波长蓝光经过屈光系统聚焦在视网膜前,一部分蓝光会被角膜和晶状体所吸收,因此,蓝光对眼球屈光系统各部分都会有一定的影响 。本研究通过观察蓝光诱导近视豚鼠眼生物学参数、角膜及视网膜的变化,探究蓝光对豚鼠屈光系统发育的影响。材料与方法 实验动物及分组处理 只 周龄雄性三色豚鼠(购自北京金牧阳实验动物养殖公司),体重 ,级,饲养于 光照 黑暗周期环境,水和食物可随意获得,均选取右眼为实验眼。豚鼠随机分为对照组、白光镜片诱导近视()组、蓝光 组 组,其中,对照组不做任何干预;在实验开始前,蓝光 组和白光 组豚鼠均右眼配戴 镜片,直至实验结束。蓝光 组豚鼠使用波长为 灯置于笼子上方,对照
7、组和白光 组豚鼠置于色温 的白色 灯下,照度均为 ,每天 光照 黑暗。在干预前及干预周、周时,测量所有豚鼠屈光度、眼轴长度、晶状体厚度、视网膜厚度、脉络膜厚度。在实验结束后进行豚鼠角膜荧光染色以及视网膜 染色。所有动物实验均遵循天津市医学实验动物保护中心的指导原则,动物实验方案经我院动物伦理委员会批准(批号:)。屈光度检测在暗室内,每隔 给予豚鼠右眼 :眼 科新进展 年 月第 卷第 期 复方托吡卡胺滴眼液滴眼,共 次,以达到完全睫状肌麻痹,带状光检影镜(苏州六六医疗器械总厂)测量豚鼠屈光度,以水平和垂直两个子午线方向的球镜度平均值为等效球镜度,重复测量 次,取平均值作为最终屈光度。眼轴长度和晶
8、状体厚度测量采用 型眼科超声仪(型,天津迈达医学科技有限公司)中的 型探头测量眼轴长度,探头直径 ,频率为 ,精确度为 。用 盐酸丙美卡因滴眼液对豚鼠进行表面麻醉 次,测量过程中探头顶端红点与角膜表面中心垂直轻轻接触,当检测到眼球内结构的清晰痕迹且波形一致时,机器自动读出眼轴长度和晶状体厚度,每只眼球连续测量 次,取平均值作为最终结果。角膜曲率测量使用角膜曲率计(型,苏州六六医疗器械总厂)测量角膜曲率半径。将一个 的镜片贴于曲率计镜筒的前表面,所得结果乘 为豚鼠角膜曲率半径 ,连续测量 次取平均值。检查使用 仪(,医疗技术有限公司,北京)检查。选择十字扫描方式,以视盘作为中心,绘制距离视盘中心
9、 、的三个交点,在四个象限中共 个位置测量视网膜厚度和脉络膜厚度。其中,脉络膜厚度定义为从视网膜色素上皮的外表面到巩膜内表面的距离,视网膜厚度定义为从内界膜到视网膜色素上皮内表面的距离(图),取平均值作为最终厚度。脉络膜厚度:从视网膜色素上皮的外表面(黄线)到巩膜内表面(绿线)的距离;视网膜厚度:从内界膜到视网膜色素上皮内表面(黄线)的距离。标记距离视盘中心 、和 的三个交叉点,垂直线与黄、绿线相交的点为脉络膜。示视盘。图 检测指标的界定 角膜上皮染色干预第 周末,在豚鼠右眼表面滴入 荧光素钠,用吸纸吸出多余液体,在裂隙灯钴蓝光下观察角膜上皮情况,并采集图像。视网膜 染色实验结束后,在相似的时
10、间点()过量水合氯醛处死豚鼠,摘取右眼眼球,放入眼球固定液中固定 。梯度乙醇脱水,石蜡包埋,切片,进行 染色后,将体积分数 的甘油少量滴加在载玻片的组织上进行封片,显微镜下观察并拍照。统计学分析使用 软件进行数据分析和作图。豚鼠眼屈光度、眼轴长度、晶状体厚度、视网膜厚度和脉络膜厚度均行 正态分布检验,数据符合正态性分布时使用均数 标准差表示,多组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用独立样本 检验。检验水准:。结果 屈光度变化干预前,组豚鼠屈光度间差异无统计学意义()。干预 周时,对照组和蓝光 组豚鼠屈光度都向远视轻度漂移,干预 周时远视度数逐渐下降,但在不同时间点间各组内差异均无统计学意义(
11、均为 )。白光 组在干预的 周内屈光度不断下降,干预 周、周时屈光度与干预前相比,差异均有统计学意义(均为 )。干预 周时,白光 组豚鼠向近视漂移,与对照组相比差异有统计学意义(,),并且在干预 周时屈光度不断降低,与干预 周时相比差异有统计学意义(,),表明 模型建立成功。干预 周时,蓝光 组豚鼠近视屈光度比白光 组低(,),与对照组相比差异无统计学意义(,)。干预 周时,蓝光 组与白光 组相比,豚鼠近视屈光度明显减小(,),与对照组相比差异无统计学意义(,)(表 )。以 周作为时间节点,比较各组豚鼠干预前到干预 周(周)与干预 周到干预 周(周)屈光度变化量情况。对照组豚鼠在 周屈光度变化
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