工商管理专业学年论文.doc
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1、目录HACCP的原理及应用1前言1( 一) 食品安全法律法规体系缺乏系统完整性1( 二) 我国的食品质量检测体系尚不完善,食品安全技术支撑系统薄弱1( 三) 食品安全监管部门过多,职责没有厘清1( 四) 食品安全准入制度存在缺陷11.HACCP概述21.1 HACCP的定义21.2 HACCP的特点21.3 HACCP的优点32.HACCP的基本原理32.1危害分析(Hazard Anaylsis-HA)32.2确定关键控制点(Critical Control Point-CCP)42.3确定与各CCP相关的关键限值(CL)42.4确立CCP的监控程序52.5纠正措施(Corrective a
2、ctions)62.6验证程序(Verification Procedures)72.7记录保持程序(Record-keeping Procedures)83. HACCP的发展历程83.1 创立阶段83.2 应用阶段84. 各国实行HACCP的情况简介94.1 美国94.2 日本104.3 加拿大104.4 秘鲁104.5 澳大利亚104.6 我国115.HACCP与其它质量管理体系的关系115.1 HACCP与GMP、SSOP的关系115.2 HACCP与与IS09000的关系126.结论13参考文献:15HACCP的原理及应用学生姓名:崔文昌指导老师:陆曈曈三峡大学经济与管理学院前言“民
3、以食为天,食以安为先”。然而,由于各种原因,我国当前的食品安全现状却令人不安,“苏丹红”、“三聚氰胺”、“瘦肉精”、“地沟油”等食品安全问题频频出现。从表象上看,往往归咎于部分食品企业为追逐利润的最大化而道德缺失,无证经营的摊贩及制假贩假行为扰乱市场,传统的食品原料市场和加工市场结构存在安全隐患等方面。然而,进一步探讨便能发现其深层次的原因【1】:( 一) 食品安全法律法规体系缺乏系统完整性虽然中华人民共和国食品安全法已于 2009 年 2 月 28 日出台,并从2009 年 6 月 1 日正式实施,但仅靠一部食品安全法不可能囊括并解决所有问题,与之相配套的各食品门类统一的安全监管法规、条例及
4、技术标准等食品安全保障体系尚不完善,食品安全法律法规体系缺乏系统完整性。( 二) 我国的食品质量检测体系尚不完善,食品安全技术支撑系统薄弱我国目前的食品质量检测体系和食品安全技术支撑系统尚不完善,主要体现在: 食品质量检测标准不完善、不统一,标准之间交叉重复、混乱无序现象严重; 检测质量标准普遍低于国际质量标准; 标准中一些指标不够科学,对有关食品安全性评价的科学性有待进一步研究; 食品质量检测项目比较单一。( 三) 食品安全监管部门过多,职责没有厘清我国食品安全职能分解在农业、工商、卫生、质监、商检等多个部门,执法主体不明确,部门与部门之间、法与法之间相互协调性、配套性差的问题十分突出。由于
5、政出多门,多头监管,且缺乏协调机制,导致角色不明,权限不清,管理效率低下。各个监管部门之间衔接、联动不协调,造成有时交叉执法、重复监管,有时都相互推诿、弃之不管的现象,很难形成合力,给假冒伪劣食品横行泛滥以可乘之机。( 四) 食品安全准入制度存在缺陷我国自 2002 年 8 月 1 日开始实施食品市场准入制度,但由于准入门槛较低,加之监管不力、执法不严,一些不符合准入条件的食品也大行其道,导致食品市场鱼龙混杂,消费者难辨真伪。再由于食品市场原料收购垄断性、外部性、信息不对称性等原因,从而导致市场失灵,即市场机制的作用不能有效发挥,市场力量无法满足公共利益的状况。因此,制订和实施以食品安全为核心
6、的质量保证体系成为政府、企业界和学术界关注的焦点。起源于美国的“危害分析与关键控制点”(HACCP)受到许多国家的重视和采纳,正在逐步成为权威性的、能有效地监控食品安全的质量保证体系,对其加以研究对解决我国的食品安全问题会有很大的帮助。1.HACCP概述1.1 HACCP的定义HACCP是Hazard Analysis and Critical Control Point的缩写即危害分析和关键控制点。国家标准GB/T15091-1994食品工业基本术语对HACCP的定义为:生产(加工)安全食品的一种控制手段;对原料、关键生产工序及影响产品安全的人为因素进行分析,确定加工过程中的关键环节,建立、
7、完善监控程序和监控标准,采取规范的纠正措施。国际标准CAC/RCP-1食品卫生通则1997修订3版对HACCP的定义为:鉴别、评价和控制对食品安全至关重要的危害的一种体系。 较为常见的定义解释为【2】:(1)HACCP是对可能发生在食品加工环节中的危害进行评估,进而采取控制的一种预防性的食品安全控制体系。有别于传统的质量控制方法; HACCP是对原料、各生产工序中影响产品安全的各种因素进行分析,确定加工过程中的关键环节,建立并完善监控程序和监控标准,采取有效的纠正措施,将危害预防、消除或降低到消费者可接受水平,以确保食品加工者能为消费者提供更安全的食品。(2)HACCP表示危害分析的临界控制点
8、。确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全,在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。但不代表健康方面一种不可接受的威胁。识别食品生产过程中可能发生的环节并采取适当的控制措施防止危害的发生。通过对加工过程的每一步进行监视和控制,从而降低危害发生的概率。1.2 HACCP的特点针对性:针对性强,主要针对食品的安全卫生,是为了保证食品生产系统中任何任何可能出现的危害或有危害危险的地方得到控制【3】.系统性:HACCP体系建立在企业良好的食品卫生管理系统的基础上,补充和完善了传统的检验方法,不是一个孤立的体系。它涉及食品安全的所有方面,能够鉴别出现今能够想到的危害,包
9、括预见到可能发生的危害。预防性:HACCP体系是预防性的食品安全控制体系,要对所有潜在的生物的、物理的、化学的危害进行分析,确定预防措施,防止危害发生,变追溯最终产品检验方法为预防性质量保证方法。它强调企业自身在生产全过程的控制作用,而不是最终的产品检测或者是政府部门的监管作用.经济性:设立关键控制点控制食品的安全卫生,降低了食品安全卫生的检测成本,同以往的食品安全控制体系比较,具有较高的经济效益和社会效益.高效性:HACCP体系强调关键控制点的控制,在对所有潜在的危害进行分析的基础上确定哪些是显著危害,找出关键控制点。通过危害分析和关键点的确定,使加工制程控制的重点集中在几个CCP,控制更加
10、有效。强制性:被世界各国的官方所接受,并被用来强制执行.同时,也被联合国粮农组织和世界卫生组织联合食品法典委员会CAC的认同【4】.动态性:HACCP中的关键控制点随产品、生产条件等因素改变而改变,企业如果出现设备检测仪器人员等的变化,都可能导致HACCP计划的改变.值得注意的是:HACCP可用于尽量减少食品危害的风险,但不是零风险体系,HACCP是对其他质量管理体系的补充,和其他的质量管理一起使用具有更大的优越性,可以相互补充。 1.3 HACCP的优点HACCP具有如下优点:1在出现问题前就可以采取纠正措施,因而是积极主动的控制2通过易于监控的特性来实施控制,可操作性强、迅速。3只要需要就
11、能采取及时的纠正措施,迅速进行控制。4与依靠化学分析微生物检验进行控制相比,费用低廉。5由参与食品加工和管理的人员控制生产操作。6关注关键点,使每批肉品采取更多的保证措施,使工厂重视工艺改进,降低食品耗。7HACCP能用于潜在危害的预告,通过监测结果的趋向来预告。8HACCP涉及到与食品安全性有关的各个层次的职工,作到全员参与。2.HACCP的基本原理2.1危害分析(Hazard Anaylsis-HA)危害分析与预防控制措施是HACCP原理的基础,也是建立HACCP计划的第一步。企业应根据所掌握的食品中存在的危害以及控制方法,结合工艺特点,进行详细的分析。确定与食品生产各阶段有关的潜在危害性
12、,列出加工过程中可能发生显著危害的步骤表,并制定控制危害的预防性措施。HACCP的重点在显著危害上。食品安全危害主要有三大危害:即生物、化学和物理危害,其中生物危害最为严重,根据不同的危害特点,确定相应的控制措施,如生物性危害可采取加热、调节pH、添加食品添加剂、控制来源等措施进行控制;化学性危害可通过原料来源、生产及标识进行控制;物理性危害则可通过原料来源和生产进行控制等【5】。2.2确定关键控制点(Critical Control Point-CCP)关键控制点是指通过实施预防或控制措施,能够消除、预防或最大限度地降低在特定的食品生产过程中的危害,使每一个CCP所产生的危害经过控制得以防止
13、、消除或降至可接受水平。确定的原则:以生产工艺流程图为基础,根据危害分析积累的信息,有HACCP小组和专业顾问决定。确定CCP的方法很多,常采用“判断树”来确定,也可采用危害放生的可能性及严重性来确定【6】。2.3确定与各CCP相关的关键限值(CL)2.3.1 CL的定义CL是确保食品安全的界限,每个CCP必须有一个或多个CL值,包括确定CCP的CL、制定与CCP有关的预防性措施必须达到的标准、建立操作限值(OL)等内容【7】。关键限值是非常重要的,而且应该合理、适宜、可操作性强、符合实际和实用。如果关键限值过严,即使没有发生影响到食品安全危害,而就要求去采取纠偏措施,如果过松,又会造成不安全
14、的食品到了用户手中。2.3.2 确定CL应遵循以下原则:(1)CL应该是直观、易于监测,仅基于食品安全、能使只出现少量被销毁或处理的产品就可采取纠偏措施,不能违背法规,不能打破常规方式,也不是GMP要求或SSOP措施。(2)建立CL应做到合理、适用和可操作性强。若过严,会造成即使没有发生影响到食品安全危害,也要采取纠偏措施,若过松,又会产生不安全因素。(3)CL可从科学刊物、法规性指标、专家及实验室研究等得到,亦可通过实验和经验结合加以确定。(4)微生物污染在食品加工中经常发生,但因此而设置一个微生物限度作为一个生产过程中CCP的CL是不可行的,原因是微生物限度难以控制,确定偏离CL的试验周期
15、长,所需样品较多,因此设立微生物CL不能被用于监控。微生物可以通过温度、酸度、水分活度、盐度、ph等来控制。2.3.3操作限值(Operation Limits)的应用OL是比CL更严格的限度,是操作人员用以降低偏离的风险标准,可以从质量、避免超出CL、正常误差等角度进行选择OL【8】。在实际工作中,制定出比关键限值更严格的标准即操作限值,可以在出现偏离CL迹象,而又没有发生时,采取调整措施使关键控制点处于受控状态,不需采取纠正措施。2.4确立CCP的监控程序2.4.1 监控的定义监控是指一系列有计划的观察和措施,用以评估CCP是否处于控制之下,并为将来验证程序中的应用作好记录,包括监控什么、
16、这样监控及监控频率和力度的掌握、负责人的确定等内容【9】。应用监控结果来调整及保持生产处于受控企业应制定监控程序,并执行,以确定食品的性质或加工过程是否符合关键限值。2.4.2 监控的目的(1)跟踪加工过程操作并查明和注意可能偏离关键限值的趋势,及时采取措施进行调整;(2)查明何时失控(一个CCP发生偏离时);(3)提供加工控制系统的书面文件。2.4.3监控的方法多采用物理的和化学的方法进行监控,进而起到控制显著危害的效果。但要有科学依据、实验结果、专家评审等支持性文件。一般常用的方法和设备有:温度计(自动或人工)、钟表、PH计、水活度计(AW)、盐度计、传感器以及分析仪器。测量仪器的精度、相
17、应的环境条件以及校验,都必须符合相应的要求或被监控的要求,对于监控测量仪器的误差,在制定CL值时应加以充分考虑【10】。2.4.4监控的频率监控可以是连续的与可以是非连续的。当然连续监控最好,如自动温度时间记录仪,金属探测仪。因为一但出现偏离操作限值就采取加工调整,一旦出现偏离关键限值就采取纠偏措施。如果不能进行连续监控,那么就进行非连续监控,但必须确定监控的周期使在最短的时间内就能发现可能出现的CL值或 OL值偏离。2.4.5监控人员的要求流水线上的人员要接受过有关技术培训,设备操作者要完全理解CCP监控的重要性,监督员能及时进行监控,维修人员、质量检查员能准确报告监控情况。2.5纠正措施(
18、Corrective actions)2.5.1纠正措施的定义纠正措施是针对关键限值发生偏离时采取的步骤和方法。当关键限值发生偏离时,应当采取预先制定好的文件性的纠正程序。这些措施应列出恢复控制的程序和对受到影响的产品的处理方式【11】。纠正措施一般包括两步:第一步:纠正或消除发生偏离CL的原因,重新加工控制;第二步:确定在偏离期间生产的食品,并决定如何处理。采取纠正措施包括食品的处理情况时应加以记录。2.5.2纠正措施的两种类型阻止偏离的措施和纠正偏离的措施(1)阻止偏离的措施:调整加工过程以维持控制,防止CCP发生偏离的措施即为阻止偏离的措施。例如:在牛奶巴氏杀菌过程中采用的一种自动杀菌阀
19、。当温度降低到操作限制以下时,此阀将自动打开将牛奶送回到杀菌的管道。(2)纠正偏离的措施:当监控表明偏离关键限值或不符合关键限值时而采取的程序或行动。一般包括两步即第一步纠偏或消除发生偏离CL的原因,重新进行加工控制;第二步确定在偏离期间生产的产品如何处理。纠偏行动的内容包括隔离和保存要进行安全评估的原料或产品,转移受影响的产品到另一条认为没有发生偏离的生产线,重新加工 ,工艺调整(改变温度、时间、调整pH、改变原料配比等),收回已分发的产品,退回原料或销毁产品等。2.5.3必须保存的文件u 说明HACCP系统的各种措施(手段);u 用于危害分析采用的数据;u 与产品安全有关的所做出的决定;u
20、 监控方法及记录;u 偏差与纠偏纪录;u 审定报告及HACCP计划表;u 危害分析工作表;u HACCP执行小组报告及总结等。2.6验证程序(Verification Procedures)2.6.1验证程序的定义用来确定HACCP体系是否按照HACCP计划运转,或者计划是否需要修改,以及再被确认生效使用的方法、程序、检测及审核手段【12】。2.6.2验证的内容u 验证所应用的HACCP操作程序对工艺危害的控制是否正常、充分、有效;u 验证所拟定的监控措施和纠偏措施是否仍然适用。2.6.3验证的方法u 要求供货方提供产品合格证;u 检测仪器,审查仪器校正纪录;u 复查HACCP计划制定的有关文
21、件;u 审查HACCP内容体系及工作日志;u 检查CCP纪录及控制是否正常;u 复查偏差情况及产品处理情况;u 中间产品及最终产品的微生物检查;u 评价所制订的目标限值和容差;u 调查市场供应中与产品有关的卫生情况;u 复查消费者对产品的反馈意见。2.6.4验证的程序(1)确认确认是验证的必要内容,必须有根据地证实,当有效贯彻执行HACCP计划后,足以控制那些可能出现的影响食品安全的危害。确认的方法主要有四种,即:基于科学的原则、科学数据的运用、专家意见和进行生产观察或检验。确认的内容包括:对HACCP计划的各个组成部分的基本原理,以及由危害分析到CCP验证的对策作科学和技术上的复查。(2)C
22、CP验证包括CCP的校准、校准记录的复查、针对性的取样检测、CCP记录(监控和纠偏措施记录)的复查。(3)HACCP计划有效运行的验证HACCP计划有效运行的验证就是检查HACCP计划所规定的各种控制措施是否被贯彻执行,其验证频率一般为每年一次或系统发生故障是进行。验证内容包括:HACCP计划有效运行的验证活动审核、记录复查审核和最终产品的检测。(4)执法机构对HACCP体系的验证执法机构对HACCP体系的验证,主要是验证HACCP计划是否有效运行和贯彻实施,内容包括:对HACCP计划和任何修改的复查、CCP监控记录的复查、纠偏记录复查、验证记录复查、随机抽样分析。2.7记录保持程序(Reco
23、rd-keeping Procedures)企业在实行HACCP体系的全过程中,须有大量的技术文件和日常的监测记录,这些记录应是全面的,记录应包括:体系文件,HACCP体系的记录,HACCP小组的活动记录,HACCP前提条件的执行、监控、检查和纠正记录。3. HACCP的发展历程3.1 创立阶段HACCP系统是20世纪60年代由美国Pillsbury公司H.Bauman博士等与宇航局和美国陆军Natick研究所共同开发的,主要用于航天食品中。1971年在美国第一次国家食品保护会议上提出了HACCP原理,立即被食品药物管理局(FDA)接受,并决定在低酸罐头食品的GMP中采用。FDA于1974年公
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