药剂学第章制剂新关键技术.doc
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1、第16-18、20章 制剂新技术一、概念与名词解释1固体分散体:2包合物: 3纳米乳:4微囊:5微球:6脂质体:7-环糊精:二、判断题(对的填A,错误填B)1药物在固态溶液中是以分子状态分散。( ) 2固体分散体共沉淀物中药物是以稳定晶型存在。( )3在固体分散体简朴低共熔混合物中药物仅以较细微晶体形式分散于载体材料中。( )4固体分散体都可以增进药物溶出。( )5固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成分散体系。( )6固体分散体采用肠溶性载体,目是增长难溶性药物溶解度和溶出速率。( )7固体分散体运用载体材料包蔽作用,可延缓药物水解和氧化。( )8固体分散体
2、能使液态药物粉末化。( )9固体分散体可掩盖药物不良嗅味和刺激性。( )10难溶性药物与PEG 6000形成固体分散体后,药物溶出加快。( )11某些载体材料有抑晶性,使药物以无定型状态分散于其中,可得共沉淀物。( )12药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体材料制备固体分散体,可使药物溶出加快。( ) 13固体分散体水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等。( )14药物采用疏水性载体材料时,制成固体分散体具缓释作用。( )15由于乙基纤维素不溶于水,因此不能用其制备固体分散体。( )16共沉淀物也称共蒸发物,是由药物与载体材料两者以一定比例所形成非结晶性无定形物。( )
3、 17CD水溶性较低,但引入羟丙基等基团可以破坏其分子内氢键形成,提高水溶性。( )18包合过程是化学反映。( ) 19在-CD空穴内,非极性客分子更容易与疏水性空穴互相作用,因而疏水性药物、非解离型药物易被包合。( )20包合物系指一种分子被所有和某些包合于另一种分子空穴构造内,形成特殊络合物。( )21包合物具备缓释作用,故不能提高生物运用度。( )22环糊精是由612个D-葡萄糖分子以l,4-糖苷键连接环状低聚糖化合物。( )23聚合物胶束是由合成两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成一种热力学稳定胶体溶液。( )24纳米乳不也许自发(经轻度振摇)形成。( )25纳米乳及亚微乳通过长时间热压灭
4、菌或两次灭菌均不会分层。( )26纳米乳不易受血清蛋白影响,在循环系统中寿命很长。( )27亚微乳不也许自动形成。( )28惯用低分子表面活性剂对难溶药物增溶效果较好,但其CMC值较高,不能用作药物载体,由于其形成胶柬经稀释不稳定。( ) 29亚微乳和纳米乳都是热力学稳定系统。( )30单凝聚法制备微囊可通过加入凝聚剂,减少高分子材料溶解度而成囊,但这种过程是可逆。( )31物理化学法进行微囊化是在液相中进行,药物与材料在一定条件下形成新相析出,故又称相分离法。( ) 32单凝聚法形成凝聚囊是不可逆,虽然解除凝聚条件(如加水稀释),也不能发生解凝聚。( )33甲醛作交联剂,通过胺醛缩合反映使明
5、胶分子互相交联而固化可得到不变形微囊。( )34复凝聚法制备微囊必要要用带相似电荷两种高分子材料作为复合材料。( )35溶剂一非溶剂法是在材料溶液中加人一种对材料溶解溶剂(非溶剂),引起相分离,而将药物包裹成囊办法。( )36液中干燥法是指从乳状液中除去分散相中挥发性溶剂以制备微囊或微球办法,亦称为乳化一溶剂挥发法。( )37脂质体类脂双分子层普通是由磷脂和胆固醇构成。( )38在脂质体制备工艺中不能用超声。( )39脂质体具备淋巴系统靶向性。( )三、填空题 1固体分散体速效原理涉及 、 、 和 等。2固体分散体制备办法有 、 和 等(写出3种即可)。3固体分散体重要类型有 、 和 3种。其
6、中以 类型固体分散体溶出最快。4形成固体分散体验证办法有 、 和 等(任写3种)。5制备固体分散体惯用水溶性载体有 、 和 等(写出3种即可)。6CD具备环状构造,常用CD是由 个葡萄糖分子通过 连接成环状化合物,分别称之为-、-、CD。7环糊精包合物制备办法有 、 、 等(写出3种即可)。8-环糊精在药剂上重要应用有 、 、 、 和 等(写出5种即可)。9将某些药物制成一环糊精包括物,重要目涉及 、 、 等(任写3种)。10环糊精包合重要办法有 、 、 、 ;影响环糊精包合因素有 、 、 、 等。 11微囊制备办法可归纳为 、 和 三大类。12微囊囊材可分为 、 和 3类。 13微囊与微球中
7、药物释放机理有 、 、 和 。14影响药物从微囊与微球中释放重要因素有 、 、 和 。(任写4种) 15影响微囊、微球粒径大小因素有 、 、 、 和 。(任写5种)16脂质体质量评价涉及 、 、 、 和 等。(任写5种)17脂质体在体内与细胞作用过程为 、 、 和 。18脂质体是将药物包封于 形成膜或空腔中所制成囊泡,普通由 和胆固醇构成,由于脂质体重要由网状内皮系统内吞作用而赋予靶向性,因此属于 靶向制剂。 19脂质体制备办法有 、 、 、 和 等。(任写5种)四、单项选取题 1固体分散体中药物溶出速率顺序是 A分子态无定形微晶态 B无定形微晶态分子态 C分子态微晶态无定形 D微晶态分子态无
8、定形 2关于固体分散体论述错误是 A固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成固体分散体系 B固体分散体采用肠溶性载体,增长难溶性药物溶解度和溶出速率 C运用载体包蔽作用,可延缓药物水解和氧化 D能使液态药物粉末化 3下列不能作为固体分散体载体材料是 APEG类 B微晶纤维素 C聚维酮 D甘露醇 4可作为水溶性固体分散体载体材料是 A乙基纤维素 B微晶纤维素 C聚维酮 D丙烯酸树脂RL型 5木属于固体分散技术办法是 A熔融法 B研磨法 C溶剂-非溶剂法 D溶剂熔融法6惯用作固体分散体水不溶性载体有 A水溶性聚合物PEG、PVP BEC C有机酸类 D表面活性剂 7
9、属于固体分散体制备办法是 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂-非溶剂法 D溶剂一熔融法8下面关于固体分散体论述错误是 A固体分散体是一种新剂型 B固体分散体可提高制剂生物运用度 C固体分散体可增长药物溶解度 D固体分散体可速释9固体分散体类型不涉及 A简朴低共熔混合物 B固态溶液 C固化囊 D共沉淀物10下列关于固体分散体论述错误是 A药物在固态溶液中药物是以分子状态分散 B共沉淀物中药物是以稳定晶型存在 C药物在简朴低共熔混合物中仅以较细微晶体形式分散于载体中, D固体分散体可以增进药物溶出 11关于包合物论述错误是 A包合物是一种分子被包藏在另一种分子空穴构造内复合物 B包合物是一种药物被包藏
10、在高分子材料中形成核壳型构造 C包合物能增长难溶性药物溶解度 D包合物能使液态药物粉末化 12下列关于CD包合物长处不对的表述是 A增大药物溶解度 B提高药物稳定性 C使液态药物粉末化 D使药物具靶向性13B一环糊精与挥发油制成固体粉末为 A微囊 B化合物 C包合物 D低共熔混合物 14如下关于包合物论述对的是 A包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合复合物 B包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成囊状物 C包合物能增长难溶性药物溶解度 D包合物是一种普通混合物15,构成B一环糊精包合物葡萄糖分子数是 A5个 B6个 C7个 D8个 16不属于水溶性B一环糊精衍生物有 A一环糊精 B甲基衍
11、生物 C葡萄糖衍生物 D乙基化衍生物 17维生素D3,与CD制成包合物后,维生素D3 A稳定性减少 B稳定性增长 C挥发性增长 D挥发性减少 18下列制备办法可用于环糊精包合物制备是 A界面缩聚法 B乳化交联法 C饱和水溶液 D单凝聚法 19包合物能提高药物稳定性,是由于 A药物进入主体分子空穴中 B主客体分子间发生化学反映 C主体分子很不稳定 D主体分子溶解度大20药物制剂中最惯用包合材料是 A环糊精 BPEG C聚丙烯酸树脂 D胆固醇 21如下对包合物论述不对的是 A主分子同客分子形成化合物称为包合物 B客分子几何形状是不同 C包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性DA维生素A被-C
12、D包合后可以形成固体 22挥发油与-CD制成包合物后,使其 A稳定性减少 B稳定性增长 C挥发性增长 D挥发性减少 23如下不是包合物制备办法为 A饱和水溶液法 B研磨法 C乳化法 D冷冻干燥法 24关于微囊特点论述错误是 A微囊提高药物溶出速率 B制成微囊能提高药物稳定性 C微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃刺激性 D微囊能使液态药物粉末化便于应用与贮存25微囊质量评价不涉及( )。 A形态与粒径 B载药量 C含量均匀度 D微囊中药物释放速度 26以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,惯用交联固化剂是 A甲醛 B硫酸钠 C乙醇 D丙酮 27关于凝聚法制备微囊,下列论述错误是 A单凝聚法是在高分子
13、囊材溶液中加入凝聚剂以减少高分子溶解度凝聚成囊办法 B适合于水溶性药物微囊化 C复凝聚法系指使用两种带相反电荷高分子材料作为复合囊材,在一定条件下,与囊心物凝聚成囊办法 D必要加入交联固化剂,同步还规定微囊黏连越少越好28将大蒜素制成微囊目是 A减少药物配伍变化 B掩盖药物不良嗅味 C控制药物释放速率 D使药物浓集于靶区29微囊制备办法中属于相分离法范畴是 A喷雾干燥法 B界面缩聚法 C流化床包衣法 D液中干燥法 30单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液或丙酮是作为 A凝聚剂 B稳定剂 C阻滞剂 D增塑剂 31可用于复凝聚法制备微囊材料是 A阿拉伯胶-琼脂 B西黄蓍胶阿拉伯胶 C阿拉伯胶一明胶
14、 D西黄蓍胶果胶32下列办法属于微囊制备物理化学法是 A喷雾干燥法 B研磨法 C单凝聚法 D界面缩聚法 33下列办法属于微囊制备化学法是 A喷雾干燥法 B流化床包衣法 C单凝聚法 D界面缩聚法 34在体外磁场引导下,到达靶位药物磁性微球中具有物质是 A.单克隆抗体 B白蛋白 C脱氧核糖核酸 D铁磁性物质 35制备以明胶阿拉伯胶为复合囊材微囊操作要点涉及A浓度恰当明胶与阿拉伯胶溶液混合后调节pH 至4如下,使两者结合成不溶性复合物 B成囊过程系统温度应保持在5055 C成囊后在10如下,加,37甲醛溶液使囊固化 D以上均是36以一种高分子化合物为囊材,将囊心物分散在囊材溶液中,然后加入凝聚剂,使
15、囊材凝聚成囊,经进一步固化制备微囊,该办法是 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂一非溶剂法 D变化温度法 37关于微囊特点如下论述对的是 A微囊无法掩盖药物不良嗅味 B制成微囊能使药物缓释 C微囊是一种新药物剂型 D微囊用于口服没故意义38属于化学法制备微囊办法是 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂-非溶剂法 D辐射交联法 39制备以明胶为囊材微囊时,可作交联固化剂是 A乙醇 B氢氧化钠 C甲醛 D丙二醇 40不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊高分子化合物有 A壳聚糖 B阿拉伯胶 C甲基纤维素 DCMC-Na 41微囊释放药物速率受囊材影响,在囊膜厚度相似状况下,惯用几种囊材形成微囊释放药物顺序如下:
16、 A明胶乙基纤维素苯乙烯马来酐共聚物聚酰胺 B聚酸胺乙基纤维素苯乙烯马来酐共聚物明胶 C明胶乙基纤维素苯乙烯马来酐共聚物聚酰胺 D聚酰胺乙基纤维素苯乙烯马来酐共聚物明胶 42关于微囊微球释药机理,对的是 A药物透过囊膜骨架扩散 B囊膜骨架溶解 C囊膜骨架消化与降解 D上述三项均是43下列属于天然高分子材料材料是 A明胶 B羧甲基纤维素 C乙基纤维素 D聚维酮 44关于物理化学法制备微囊,下列论述错误是 A物理化学法又称相分离法 B仅适合于水溶性药物微囊化 C单凝聚法、复凝聚法均属于此办法范畴 D微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出45关于单凝聚法制备微囊,下列论述错误是 A
17、可选取明胶一阿拉伯胶为复合囊材 B为物理化学制备微囊办法 C适当凝聚剂是成囊重要因素 D如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为交联固化剂46关于凝聚法制备微囊,下列论述错误是 A单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以减少高分子溶解度凝聚成囊办法 B适合于水溶性药物微囊化 C复凝聚法系指使用两种带相反电荷高分子材料作为复合囊材,在一定条件下,与囊心物凝聚成囊办法 D必要加入交联剂,同步还规定微囊黏连愈少愈好47关于复凝聚法制备微型胶囊,下列论述错误是 A可选取明胶-阿拉伯胶为囊材 B不合用于对温度敏感药物 CpH和浓度均是成囊重要因素 D如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为交联固化剂48关于溶剂一非
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