补阳还五汤治疗急性脑梗死的作用及机制研究进展.pdf
《补阳还五汤治疗急性脑梗死的作用及机制研究进展.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《补阳还五汤治疗急性脑梗死的作用及机制研究进展.pdf(6页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、中中医医中中药药补阳还五汤治疗急性脑梗死的作用及机制研究进展邢锡熙胡靖彭娟娟吴勉华梅枝忠李文磊丁煜王庆敏(.南京市江宁中医院脑病科南京 .南京中医药大学针灸推拿学院养生康复学院南京.江苏省中医院神经内科南京):/基金项目:国家自然科学基金()江苏省中医药科技发展计划项目()南京中医药大学自然科学基金项目()通信作者:彭娟娟:.中图分类号:.文献标识码:文章编号:()摘要:脑卒中是世界范围内的高发疾病致残率较高 目前急性脑梗死()的临床治疗手段有限并发症较多因此需要寻找安全有效的治疗手段 而中医药治疗作为一种简单易行的 临床治疗方法治疗效果明显近年来补阳还五汤()治疗 的相关研究开展较多认为 可
2、通过调控外泌体水平、调节血管新生相关因子水平、促进血管新生、调节炎症因子水平以及抑制/核因子 信号通路、调节自噬信号通路等改善 患者神经功能关键词:急性脑梗死补阳还五汤炎症因子信号通路 ./.:.:.().()./.:急性脑梗死()指脑组织缺氧引起的脑血管疾病 脑供血紊乱所致缺血性坏死患者常有偏瘫、语言障碍、吞咽障碍等症状严重者可导致肢体残疾甚至死亡是老年人群死亡的第二大原因 在中医理论中属于“中风”范畴主要因气虚和血虚、瘀血阻络等导致经脉失荣而引发 随着世界人口老龄化的加剧 发病率逐年升高严重威胁人类健康导致社会和家庭的疾病负担加重 目前临床治疗 的主要方法是急性期时间窗内静脉溶栓和超时间窗
3、后动脉取栓 然而由于急性脑梗死发病的紧迫性和神经元功能的特殊性大部分患者或多或少仍残留神经功能障碍往往需要进行长期的康复治疗但效果欠佳 补阳还五汤()出自清代王清任医林改错临床多用于治疗 效果明显安全性高 目前关于 治疗 医学综述 年 月第 卷第 期 作用及其机制的基础研究和临床研究较多 相关研究表明 可以通过多途径、多通路、多靶点发挥抗脑缺血损伤的作用并通过促进血管新生、诱导神经再生、调节炎症因子水平、抑制炎症反应、调控细胞自噬等方式改善 症状 现对 治疗 的作用及机制研究进展予以综述以期为中医药临床治疗 提供帮助 的发病及修复机制 的发病机制十分复杂主要与慢性急性疾病(高血压、糖尿病、高血
4、脂等)或年龄增长导致血管变性、动脉粥样硬化、血栓形成引起的脑组织缺血和缺氧改变有关 其中 的主要发病机制是脑组织缺血和缺氧后脑细胞的酸中毒、细胞内核水平升高、能量衰竭、兴奋性毒性、细胞毒性、补体激活、血脑屏障受损、神经胶质细胞激活、氧化应激和白细胞浸润、炎症级联反应 目前 的发病机制被认为是血脑屏障破坏以及外周血细胞渗漏的再灌注损伤 后神经细胞损伤是不可逆的但其存在缺血半暗带的恢复及神经可塑性且损伤的神经细胞的功能恢复依赖于血管网络的重建其中缺血组织的血管新生和修复均可以通过内皮祖细胞、血管生成素 及内皮细胞 酪氨酸激酶 完成 治疗 的现代药理学研究 由黄芪、川芎、当归、赤芍、桃仁、红花、地龙
5、等中药组成富含提高颅内血液流变学水平的有效成分具有保护脑神经功能、调节免疫功能在 后保护血脑屏障以及抑制炎症反应中有重要作用有助于改善 患者的神经功能和临床症状黄芪中的主要成分黄芪甲苷可减少血管细胞间黏附分子 的表达发挥保护血脑屏障的作用能够减轻 后再灌注损伤、抑制 后炎症级联反应从而对神经损伤起到保护作用黄芪甲苷可增加血管内皮生长因子()的表达促进损伤的大脑微血管再生以及脑局部侧支血液循环建立增加缺血半暗带区域供血通过抑制细胞凋亡改善缺血再灌注损伤此外黄芪甲苷通过调节氧化应激反应因子水平降低凝血酶原活性和血液黏稠度改善血液中含氧量及微循环延缓细胞凋亡发挥抗缺氧作用最终达到恢复脑神经功能、改善
6、认知功能和生活质量的目的 红花、黄芪的活性成分具有增强免疫、抗炎的作用能保护血脑屏障并通过调节炎症细胞因子表达减轻缺血再灌注炎症反应进一步保护神经功能川芎能够行血消瘀、行气开郁、祛风止痛 川芎嗪是从川芎生物碱中分离出的有效单体具有活血化瘀、抗血小板凝集、抗氧化、改善微循环等功效赤芍、红花、桃仁等药物能使血管扩张抑制血小板的蓄积降低微血管通透性改善脑部微循环缓解脑部血肿状态 综上黄芪具有改善血液循环、补益元气、降低血液黏度的作用赤芍、当归尾、桃红和川芎能降低脑耗氧、减少损伤诸药合用可达到补益元气、消散瘀滞、溶栓等目的故能够改善 患者的整体功能降低患者病死率.治疗 机制的临床研究.调控外泌体水平外
7、泌体是一类直径为 的小囊泡广泛存在于血液、唾液等体液中其作为细胞间通信的重要媒介可保护各类信号分子不被降解如富含、信使、微(/)、蛋白质和其他生物活性物质的细胞外囊泡 外泌体含有母细胞来源的生物活性物质如蛋白质、核酸可作为脑梗死的生物标志物 急性缺血性脑卒中后 在脑组织及外周血中异常表达表明 参与 的发病机制 患者外泌体 和 水平明显高于健康人表明外泌体 和 是 的潜在生物标志物可作为诊断 以及预测患者转归的生物标志物 此外外泌体、均对脑梗死具有诊断价值 研究显示脑缺血后脑内的外泌体水平显著升高外泌体携带可快速穿透血脑屏障的神经营养素起到神经保护作用 患者血清 水平的下降与脑梗死面积及神经功能
8、的缺损程度相关 是 发生的危险因素与梗死面积、神经缺损程度有关可作为诊断 及预测患者转归的生物标志物雷华斌和张恒研究显示 参与核因子()信号通路的信号转导可激活气虚血瘀型脑梗死患者机体的氧化应激反应从而提高患者血清、水平改善神经功能缺损状态临床疗效明显 作为缺氧激活因子其表达下调能反映脑功能损伤医学综述 年 月第 卷第 期 研究显示 表达水平降低与脑损伤程度成正比且 表达上调也提示神经功能修复.调节血管新生相关因子水平 可通过调节血管新生相关因子水平促进血管新生 血管生成素、是血管新生相关因子其中 在 后可以促进内皮细胞增殖使其发生特异性有丝分裂进而诱导 后脑部缺血半暗带区大量新生血管生成从而
9、改善供血供氧、减少神经细胞死亡激活脑血管生成机制诱导体内血管新生最终促进神经功能恢复 徐林炳研究证实联合西药治疗能够改善气虚血瘀型 患者缺血半暗带血流灌注及脑血流变学变化减轻炎症级联反应改善临床症状及血流速度提高血管生成素、表达水平促进患者康复 侯伯南等研究发现 可提高急性脑梗死患者外周血 和基质细胞衍生因子 水平并可能刺激内皮祖细胞产生起到改善临床症状的作用 刘晓林等研究结果与其一致 可见 能够促进血管内皮细胞增殖促进 后缺血半暗带的血管新生.调节炎症因子水平 可调节炎症因子水平改善神经功能缺损 炎症反应在脑梗死发病及组织损伤过程中发挥重要作用且炎症反应贯穿 后患者脑损伤的发生发展过程其中在
10、脑损伤早期发展过程中的作用最突出 促炎性细胞因子的高表达加速了神经元的缺血和缺氧性损伤 高水平同型半胱氨酸是脑卒中的独立危险因素 血清降钙素原是 后较敏感的早期炎症反应指标其在 急性期能够激活特异性 蛋白促进血小板聚集从而形成血栓 另有研究证实同型半胱氨酸和降钙素原水平的变化对血管内梗死的病理变化具有重要意义 王恒等的研究证实 用于临床治疗 安全有效其作用机制可能是通过降低血清降钙素原和同型半胱氨酸水平改善神经功能障碍 刘蕊等研究发现 可改善 患者的血流状态降低血清淀粉样蛋白 和肿瘤坏死因子 的表达从而提高患者认知功能改善神经功能缺损 张雨蒙等研究发现采用 治疗的 患者血清高敏 反应蛋白、白细
11、胞介素、肿瘤坏死因子 水平均低于采用常规治疗者表明 可以降低 患者炎症因子水平 白细胞介素 是白细胞介素 家族成员 发生时白细胞介素 的大量表达会加重脑损伤 通过调节氧化应激损伤因子水平提高临床疗效和生活质量 屈俊英认为 加减法可显著改善 患者的免疫功能和神经功能临床疗效显著 张志发现 加减治疗 的效果良好且可降低炎症因子水平.改善血液流变学指标血液流变学指标与 的发生发展具有高度相关性临床常通过血液流变学指标(全血及血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原等)判断患者的情况 马利红研究显示 加减联合脂必泰方案可以改善气虚血瘀型脑梗死患者血液流变学指标从而降低中医证候积分 能促进一氧化氮合成维持前列腺
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 补阳还五汤 治疗 急性 脑梗死 作用 机制 研究进展
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。