卒中后中枢性疼痛的诊断及治疗进展.pdf
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1、协 和 医 学 杂 志 基金项目:中央高水平医院临床科研专项()引用本文:宋淑佳,孙琛,裴丽坚,等 卒中后中枢性疼痛的诊断及治疗进展 协和医学杂志,():专家论坛卒中后中枢性疼痛的诊断及治疗进展宋淑佳,孙 琛,裴丽坚,徐蔚海,黄宇光中国医学科学院北京协和医院麻醉科神经科,北京 通信作者:裴丽坚,:黄宇光,:【摘要】卒中后中枢性疼痛(,)是一种发生于脑卒中后的神经病理性疼痛综合征,其特征为出现疼痛或感觉异常的身体部位由出现血管损伤的大脑区域支配。患者常伴有焦虑、抑郁等情绪障碍,导致其生活质量降低。然而目前 的发生机制仍未完全阐明,以致临床诊断率不高,常用治疗手段效果欠佳。本文从 的临床特征、流行
2、病学、发生机制及治疗手段等方面展开综述,以期为 的诊断及有效治疗提供参考。【关键词】卒中后中枢性疼痛;神经病理性疼痛;卒中【中图分类号】;【文献标志码】【文章编号】():,:,:,:【】(),【】;:(),():协 和 医 学 杂 志 ,脑卒中患者常伴有慢性疼痛,包括肩痛、卒中后中枢性疼痛(,)、痛性痉挛和紧张性疼痛等。继发于卒中影响的中枢躯体感觉通路改变,是一种严重的神经病理性疼痛(,)综合征,其特征为出现疼痛或感觉异常的身体部位由出现血管损伤的大脑区域支配。患者常伴有焦虑、抑郁等情绪障碍,导致其生活质量降低。然而目前 的发病机制尚未完全明确,以致临床诊断率不高,常用治疗手段效果欠佳。本文从
3、 的临床特征、流行病学、发病机制及治疗手段等方面展开综述,以期为 的诊断及有效治疗提供参考。临床特征根据国际疼痛研究学会(,)的定义,是源于外周或中枢神经系统(,)损伤的疼痛,常表现为痛觉过敏或对无痛刺激的疼痛反应,疼痛特征包括刺痛、麻木、烧灼感、电击感或针刺感等。脑卒中患者除伴有运动缺陷外,也常伴有与卒中部位相对应的 或感觉障碍,即。年,和 提出“丘脑综合征”,描述了归因于丘脑损伤的中枢性,这一概念一经提出便被广泛引用,因此 也曾被称为“综合征”。然而后续研究发现,也发生于丘脑以外的 血管性病变。通常在卒中后 个月内出现,主要表现为病变对侧疼痛。研究显示,可影响患者的睡眠、情绪及社交能力,从
4、而严重降低患者的生活质量。流行病学目前,有关 的流行病学研究尚不充分。研究表明,的患病率为,卒中后 年内出现 的概率约为。的患病率与病变位置有关,在外侧髓质梗死(综合征)或丘脑腹后侧病变后发生率可达。约 的卒中患者存在沟通困难,如表达 接收性语言障碍、全面性失语或并发性痴呆,导致其疼痛难以准确评估。临床除常用视觉模拟评分法(,)、简明麦吉尔疼痛问卷(,)评估 患者的疼痛程度外,也可使用 疼痛量表,以避免言语不利的卒中患者由于沟通困难而造成疼痛评估不足。发病机制正常情况下,疼痛信号由复杂的传输路径向 进行传递。疼痛信号传递通路上的脑区损伤决定了疼痛的性质、位置和强度。然而,的发生并不仅仅与神经系
5、统结构损伤有关,还可能与神经可塑性失调有关。目前关于 的发病机制尚不明确,主要包括疼痛信号传导通路功能障碍、中枢脱抑制和中枢敏化,以及近年来备受关注的神经递质失衡、神经胶质细胞机制和疼痛网络重塑。疼痛信号传导通路功能障碍伤害感受器发出的疼痛信号由脊髓背角(,)传入,经位于脊髓外侧的脊髓丘脑束(,)上行传递至丘脑腹后外侧核(,),终止于大脑皮质。脊髓丘脑皮质通路的损伤可能是 发生的主要因素。作为躯体感觉通路的重要组成部分,负责传递痛觉、温觉和触觉,其受损的神经引发复杂反应并伴有神经元过度兴奋,最终导致机体对寒冷和针刺产生超敏反应,这是 患者而非无中枢性疼痛卒中患者的常见结果,提示 是导致 发生的
6、重要机制之一。除 外,丘脑也是疼痛传递的中继站,而 是丘脑病变的常见并发症。丘脑卒中通常涉及多个核团,然而具体哪个核团在 的发生中发挥主要作用仍存在争议。目前常用的 动物模型将型胶原酶注射至 大鼠丘脑的腹后外侧核中,丘脑出血后 内,动物行为学表现为后肢的机械性痛觉过敏及对侧的热痛觉过敏,而被活化的神经胶质细胞包围的神经元可能促成了神经性疼痛,这有助于 的神经病理学及治疗学研究。由丘脑局灶性出血引起的中枢性 模型正逐渐成为 研究的基石。中枢脱抑制 年,和 提出“脱抑制学说”,并指出影响外侧丘脑的任何病变均会阻碍外侧和内侧丘脑之间的抑制传递,导致内侧丘脑神经元过度激活,从而使疼痛感觉增强。随后修订
7、的热觉脱抑制理论指出,通过 与岛叶皮质连接的外侧脊髓丘脑皮质投射神经元的损伤进一步导致丘脑内侧投射至扣带回皮质区域的脱抑制,其可干扰外侧脊卒中后中枢性疼痛的诊断及治疗进展 髓丘脑的冷觉信号传导通路,增强对低温的反应。中枢敏化当谷氨酸盐与 受体(,甲基天冬氨酸受体)结合增加,致使易化和抑制失衡,促进丘脑或大脑皮质神经元兴奋性增加,进而导致细胞内 浓度上升引起自发性疼痛,构成中枢敏化。年 将中枢敏化更名为“伤害可塑性疼痛”,指没有证据表明存在实际的组织损伤却导致外周伤害性感受器激活,或没有证据表明存在疾病或躯体感觉系统损伤却导致疼痛。这一更改以涉及 的疼痛感觉通路变化后出现的超敏反应形式来定义,提
8、示 中疼痛通路的失调与中枢敏化具有相同含义。等在一项基于小鼠实验的研究中指出,外侧丘脑的过度兴奋与 受体抑制功能障碍和电压依赖性 通道(,)表达下降有关,并导致中枢性疼痛。此外,自发性疼痛的发生还与脑可塑性变化有关,而脑可塑性变化则与丘脑皮质区深层神经元的过度兴奋有关。神经递质失衡疼痛信号传递受 中各种神经递质的影响。近年来,越来越多的研究者开始探究神经递质和炎症因子在 中的作用。疼痛信号的正常传递依赖于躯体感觉系统中兴奋性神经递质和抑制性神经递质之间的平衡。研究发现,抑制性神经递质如甘氨酸、(氨基丁酸)、羟色胺(,)和内源性阿片类物质可抑制。而兴奋性神经递质如谷氨酸盐在神经损伤部位的释放则可
9、造成局部神经元过度兴奋。在脊髓水平,和 通道受肽类激素如胆囊收缩素和 物质影响,而 通道通过维持静息膜电位在调节神经兴奋性中发挥重要作用。神经肽也在不同水平参与疼痛发生机制。中的降钙素基因相关肽(,)在中枢和外周神经系统中的释放使得细胞内 浓度升高,导致神经元兴奋性增强。物质、神经激肽 和 分别作用于 蛋白偶联受体(如神经激肽 型、型和 型),诱导兴奋作用。前列腺素则能够提高 物质、血清素和缓激肽水平,补充疼痛致敏作用。神经胶质细胞机制小胶质细胞是胶质细胞的一种亚型,在 中作为默认巨噬细胞存在,并在稳态受到干扰时被激活。存在于小胶质细胞上的 嘌呤能受体可辅助巨噬细胞活化,而活化的小胶质细胞可释
10、放大量炎症介质。诸多研究表明,出血后丘脑 内小胶质细胞活化,受体家族亚型 表达上调,并特异性释放白细胞介素(,),触发附近区域的谷氨酸盐释放。此外,小胶质细胞和星形胶质细胞在 模型中被高表达的 受体亚型 激活,并通过 丝裂原活化蛋白激酶磷酸化介导脑相关神经营养因子(,)和细胞因子的释放。与原肌球蛋白受体激酶 (,)受体的结合增强可激活 协同转运蛋白、抑制 协同转运蛋白,影响细胞内外浓度,从而降低 的超极化作用。另有研究发现,卒中发生后,脊髓中的神经胶质细胞被激活。丘脑出血后触发的小胶质细胞星形胶质细胞活化可介导趋化因子 基质细胞衍生因子(,)的释放,与其受 体 结 合 后 通 过 缺 氧 诱
11、导 因 子(,)在 的发生发展中发挥作用,从而形成神经胶质细胞神经元和神经胶质胶质细胞内的正反馈信号,并导致炎症介质的产生。丘脑出血后,非受体酪氨酸激酶()表达增加,通过 和 信号通路介导丘脑小胶质细胞释放,从而引起对疼痛的长期超敏反应,包括痛觉过敏和对侧机械性异常性疼痛。最新研究表明,小胶质细胞活化和增殖是通过 嘌 呤 能 受 体()、和 信号通路介导 的发生。缺血后卒中疼痛模型中,脊髓高迁移率族蛋白(,)和调节 信号的酶蛋白 (),()二甲基精氨酸二甲基氨基水 解 酶 (,)的 表 达 增 加 导 致 双 侧 颈 动 脉 闭 塞(,)。是一种非组蛋白核蛋白,在调节基因转录中起关键作用。其可
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