超声引导下臂丛神经阻滞联合静脉麻醉在儿童上肢骨折术中的应用效果.pdf
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1、2024年4月第50 卷第2 期现代临床医学JOURNAL OF MODERN CLINICAL MEDICINEApr.2024Vol.50No.2超声引导下臂丛神经阻滞联合静脉麻醉在儿童上肢骨折术中的应用效果刘华艳,钱秋 2,王娅静,郝亚萍1(1.苏州市吴江区儿童医院麻醉科,江苏苏州2 150 0 0;2.苏州大学附属儿童医院麻醉科,江苏苏州2 150 0 0)【摘要】目的:探讨超声引导下臂丛神经阻滞联合静脉麻醉在儿童上肢骨折术中的应用效果。方法:选取2 0 2 1年12月至2 0 2 2 年10 月在苏州市吴江区儿童医院接受上肢骨折术治疗的8 4例患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组
2、,各42 例。对照组给予全身麻醉,研究组给予超声引导下臂丛神经阻滞联合静脉麻醉,比较两组的麻醉效果、血流动力学指标、应激反应指标及不良反应。结果:研究组苏醒时间、麻醉后监护室滞留时间短于对照组,切皮时、拔管时心率与平均动脉压低于对照组(P0.05);术后1 d,研究组去甲肾上腺素、皮质醇、胰岛素水平低于对照组(P0.05);研究组麻醉总优良率为9 7.6 2%,高于对照组的8 0.9 5%(P0.05);研究组不良反应发生率为7.14%,低于对照组的2 6.19%(P 0.0 5)。结论:儿童上肢骨折术中应用超声引导下臂丛神经阻滞联合静脉麻醉,能提高麻醉效果,减少血流动力学波动、应激反应及不良
3、反应。【关键词】儿童;上肢骨折;超声引导下臂丛神经阻滞;全身麻醉;麻醉效果【中图分类号】R726.1Application effects of ultrasound-guided brachial plexus block combinedwith intravenous anesthesia during upper limb fracture surgery in children(1.Department of Anethesiology,Wujiang District Childrens Hospital in Suzhou City,Suzhou,Jiangsu 215000,C
4、hina;2.Department of Anethesiology,Childrens Hospital of Soochow University,Suzhou,Jiangsu 215000,China)AbstractObjective:To explore the application effects of ultrasound-guided brachial plexus block combined with intravenousanesthesia during upper limb fracture surgery in children.Methods:84 childr
5、en who underwent upper limb fracture surgery atWujiang District Childrens Hospital in Suzhou City from December 2021 to October 2022 were selected as the research subjects.They were divided into two groups with 42 cases in each group by using a random number table method.The control group receivedge
6、neral anesthesia,while the study group received ultrasound-guided brachial plexus block combined with intravenous anesthesia.The anesthetic effects,hemodynamic indicators,stress response indicators,and adverse reactions were compared between the twogroups.Results:The recovery time and post anesthesi
7、a care unit(PACU)retention time in the study group were shorter than thosein the control group,and the heart rate and mean arterial pressure at the time of skin incision and extubation were lower than thosein the control group(P0.05).One day after surgery,the levels of norepinephrine,cortisol,and in
8、sulin in the study group werelower than those in the control group(P0.05).The study group had a higher overall excellent rate of anesthesia than the controlgroup(97.62%vs 80.95%,P0.05).The incidence of adverse reactions in the study group was lower than that in the controlgroup(7.14%vs 26.19%,P0.05)
9、,具有可比性。1.2纳入与排除标准纳人标准:(1)符合外科学(第9版)5 中儿童上肢骨折的相关诊断标准,且满足手术指征;(2)年龄 14岁;(3)单侧骨折,ASA分级I级 6 ;(4)神志清醒,生命体征相对稳定;(5患儿家长均知情同意。排除标准:(1)下肢骨折;(2)合并肝肾功能不全;(3)合并凝血功能异常;(4)合并系统性感染;(5)合并精神疾病;(6)无法耐受手术或对麻醉药过敏;(7)神经阻滞穿刺部位有感染;(8)患儿及家属拒绝神经阻滞麻醉。1.3方法两组均接受常规术前准备,人室后持续监测生命体征,包括血压、心率、血氧饱和度等,实施有创血压监测。(1)对照组:给予全身麻醉,建立静脉通道,术
10、前2 0 min 静脉推注2 mg/kg丙泊酚 CordenPharma S.P.A.,注册证号 H20171277,规格(2 0 ml:200mg)、3 5g/kg芬太尼宜昌人福药业有限责任公司,国药准字H42022076,规格(2 ml:0.1mg)及0.5mg/kg罗库溴铵浙江仙琚制药股份有限公司,国药准字H20123188,规格(2.5ml:25mg)诱导麻醉,行气管插管操作,连接麻醉机,术中给予2 3mg/(kgh)丙泊酚维持麻醉,术后5min停止用药,待患儿清醒后98现代临床医学JOURNAL OF MODERN CLINICAL MEDICINE拔除导管。(2)研究组:给予超声引
11、导下臂丛神经阻滞联合静脉麻醉,建立静脉通道,靶控输注2.5mg/kg丙泊酚辅助麻醉,输注速度控制在0.150.22 g(k g h),待患儿无反应后,将患儿患肢外展90,前臂外旋,完成消毒铺巾后,将超声诊断仪探头(频率设置为8 14MHz)置于腋窝下,找到腋动脉后,调整探头从腋窝前方进针,分步阻滞腋路臂丛神经。先阻滞腋动脉后方的桡神经,再退针从腋动脉浅面进针阻滞尺神经,然后沿原针路退针阻滞正中神经,最后阻滞肌皮神经,阻滞过程中避开血管,随时回抽,无血液后,分次注人0.5ml/kg0.2%盐酸罗哌卡因 宜昌人福药业有限责任公司,国药准字H20103636,规格(10 m l:10 0 m g),
12、观察药物扩散情况,保证药物浸润所有神经分支。1.4观察指标及评估标准(1)麻醉相关时间:包括手术时间、苏醒时间、麻醉后监护室滞留时间。(2)麻醉效果:采用疼痛客观评价量表评估麻醉效果,量表总分0 10 分,得分0 3分为优,4 6 分为良,7 10 分为差,总优良率=(优+良例数/总例数10 0%7 。(3)血流动力学指标:比较两组麻醉前、切皮时、拔管时的平均动脉压、心率。(4)应激反应指标:术前、术后1d分别抽取患儿晨起空腹肘静脉血3ml,采用酶联免疫吸附法检测去甲肾上腺素水平,采用电化学发光法检测皮质醇、胰岛素水平。(5)不良反应:比较两组嗜睡、恶心呕吐、苏醒期躁动发生情况。1.5统计学方
13、法采用SPSS25.0统计软件进行分析。计量资料以xs描述,比较采用t检验;计数资料以n(%)描述,比较采用检验。以P0.05),研究组苏醒时间、麻醉后监护室滞留时间短于对照组(P0.05)。见表1。表1两组麻醉相关时间比较(min)组别例数手术时间研究组4256.33 15.85对照组4259.27 14.57t0.885P0.3792.2两组麻醉效果比较差1 例;对照组优14例,良2 0 例,差8 例。研究组麻醉总优良率为9 7.6 2%(41/42),高于对照组的80.95%(34/42),差异有统计学意义(x=4.480,P=0.034)。2024年4月第50 卷第2 期苏醒时间麻醉后
14、监护室滞留时间7.63 1.5847.92 13.6514.32 2.6660.58 12.1914.0144.4830.0010.05)。两组切组别例数研究组42对照组42tP注:与同组麻醉前比较P0.052.4两组应激反应指标比较术后1d,两组去甲肾上腺素、皮质醇、胰岛素水平高于术前,但研究组低于去甲肾上腺素(ng/ml)组别例数研究组42对照组42tP注:与同组术前比较P0.052.5两组不良反应发生情况比较2例,苏醒期躁动1例;对照组发生嗜睡5例,恶心呕吐3例,苏醒期躁动3例。研究组不良反应发生率为7.14%(3/42),低于对照组的2 6.19%(11/42),差异有统计学意义(x=
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