外来医疗器械包括植入物管理核心制度.doc
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1、外来医疗器械(包含植入物)管理制度 一、为了确保医疗安全,消除医疗隐患,对植入物和外来器械应严格规范管理。 二、依据医院感染管理措施要求,制订制度,确保手术患者安全。 三、外来器械进入医院之前,必需经过院感办和消毒供给中心查看相关资料,证件齐全,不得使用未经注册、过期失效或淘汰医疗器械。 四、定时由专业人员对手术医生、手术室护士进行外来手术器械使用专业培训,以掌握器械基础性能和操作方法。 五、加强手术科室管理,除急诊手术外,术者应依据手术安排,联络器械企业将手术器械于术前24-48小时送至消毒供给中心去污区。 六、严格交接手续,消毒供给中心和器械企业双方共同清点查对器械,相关信息无误后,共同在
2、“外来医疗器械及植入物清点签收单”上署名。查对信息包含:手术名称;手术患者姓名、床号;器械品牌、名称和数量;植入物种类、规格、数量。对于生锈或缺损器械不予接收。器械清单可参考手术清点统计单,须注明每件器械名称、件数,不得只写器械总件数。 七、器械企业应提供具体清洗消毒步骤和注意事项和灭菌方法和灭菌循环参数。 八、消毒供给中心接到器械后,根据规范清洗消毒步骤对外来器械进行清洗和消毒。 九、根据“外来医疗器械及植入物清点签收单”整理器械,检验清洗效果和器械功效,依据器械材质和灭菌方法选择适宜包装材料,在灭菌包内最难灭菌处放置包内化学指示卡,硬质容器应将包内化学指示卡放于两对角。包外贴化学指示胶带。
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