HPV16和Krt7表达在子宫颈癌及癌前病变中的临床意义.pdf
《HPV16和Krt7表达在子宫颈癌及癌前病变中的临床意义.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《HPV16和Krt7表达在子宫颈癌及癌前病变中的临床意义.pdf(3页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、128 医药前沿 2024年4月 第14卷第12期 综合医学1 资料与方法1.1 一般资料选 取 2021 年 1 月 2022 年 12 月 遂 宁 市 中 心 医院病理科进行病理检查的宫颈癌患者的病理组织样本50 例、不典型增生子宫颈上皮内瘤变(CIN)病理组织样本 50 例以及慢性宫颈炎病理组织样本 50 例,分为宫颈癌组(n=50)、CIN 组(n=50)以及慢性宫颈炎组(n=50)。宫颈癌组患者年龄 30 54 岁,平均年龄(44.734.49)岁;病程 6 个月 3 年,平均(1.650.47)年。宫颈癌前病变组患者年龄3158岁,平均(46.294.38)岁;病程16年,平均(2
2、.560.6)年。宫颈炎组患者年龄 31 71 岁,平均(46.625.15)岁;病程 6 个月 4 年,平均(2.630.54)年。所有患者均未经放疗和化疗,患者年龄 30 71 岁,平均(46.924.85)岁。三组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P 0.05),具有可比性。本研究符合赫尔辛基宣言要求。纳入标准5:(1)宫颈癌组患者符合宫颈癌诊断标准,CIN 组患者符合 CIN 诊断标准,慢性宫颈炎组需要进行其他妇科手术患有慢性宫颈炎的患者;(2)术前患者均未进行放化疗或是激素治疗。排除标准:(1)妊娠期女性;(2)曾接受过宫颈或阴道病变治疗的患者;(3)合并有严重器质性疾病的患者;(
3、4)合并其他原发恶性肿瘤并转移至宫颈者;(5)患有不可控制的感染性疾病者;(6)精神障碍的病者。1.2 方法(1)样本获取及处理:三组患者在手术过程中,手术操作均严格按照无菌操作规范完成。将获取的标本进宫颈癌是临床妇科最为常见的恶性肿瘤之一,根据统计数据显示,发病呈年轻化趋势,发病率逐年增高1-2。宫颈癌是全球妇女第四大常见恶性肿瘤。虽然人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染一直被认为是宫颈癌的主要病因,但在所有病例中,HPV 阴性宫颈癌占3%8%。当前,子宫颈癌的发病机制尚不明确,随着HPV 感染率的上升,宫颈癌的发病率也在增加。相关研究证实,HPV 是子宫颈癌
4、的重要致病因子3。HPV 是一类攻击人体皮肤细胞的病毒,有 200 多种不同类型。这些病毒可以通过密切接触传播,如性行为。HPV 可能导致阴道、外阴、口腔、咽喉、宫颈、阴茎和肛门癌症3。宫颈上的 HPV 会损害宫颈表面的细胞,通常情况下,免疫系统可以抵御 HPV 并治愈受损细胞。然而,如果免疫系统无法应对 HPV,受损细胞将会逐渐增多并发生异常变化。几年后,宫颈受伤的细胞可能会变成癌细胞。角蛋白(keratins)形成上皮细胞特有的中间丝。角蛋白家族由 80 多种蛋白质组成,这些蛋白质形成异源二聚体,由一个型 K 分子和另一个型 K 分子组成。正常上皮细胞通常具有特定的角蛋白特征,不同组织学类
5、型的上皮细胞的角蛋白特征各不相同。肿瘤在恶性转化过程中基本保留了角蛋白特征,这一特征被广泛用于癌的组织学鉴别诊断,角蛋白的异常表达会导致患者预后不良。相关研究表明,在胚胎期,角蛋白 7(keratin 7,Krt7)的表达广泛分布于整个宫颈上皮,而成人期则仅局限于宫颈鳞状上皮与柱状上皮的交界区。另外,一些学者指出,随着宫颈病变程度的加重,Krt7 的表达量也随之增加4。本研究旨在探讨 HPV16、Krt7 在子宫颈癌前病变中的临床意义,现报道如下。HPV16 和 Krt7 表达在子宫颈癌及癌前病变中的 临床意义李林丰,刘汝艺,夏涌然,梁 鹏,黄欣雨(通信作者)(遂宁市中心医院病理科 遂宁 四川
6、 629000)【摘要】目的:探讨人乳头瘤病毒 16 型(HPV16)、角蛋白 7(Krt7)在子宫颈癌前病变中的临床意义。方法:选取 2021 年 1 月2022 年 12 月遂宁市中心医院病理科进行病理检查的宫颈癌患者的病理组织样本 50 例、不典型增生子宫颈上皮内瘤变(CIN)病理组织样本 50 例以及慢性宫颈炎病理组织样本 50 例,分为宫颈癌组(n=50)、CIN 组(n=50)以及慢性宫颈炎组(n=50)。采用免疫组织化学法对以上三组的样本的 HPV16、Krt7 表达量进行检测,统计学分析三组患者的 HPV16、Krt7 的表达量,分析 HPV16、Krt7 与宫颈癌组、CIN
7、组、慢性宫颈炎组患者病情发展的相关性。结果:宫颈癌组 HPV16 阳性表达率(100.00%)高于 CIN 组(58.00%)及慢性宫颈炎组(36.00%),三组两两比较,差异有统计学意义(P 0.05)。宫颈癌组 Krt7 阳性表达率(86.00%)高于 CIN 组(54.00%)及慢性宫颈炎组(22.00%),三组两两比较,差异有统计学意义(P 0.05)。宫颈癌组 HPV16 与 Krt7 均阳性表达率(90.00%)高于CIN 组(44.00%)及慢性宫颈炎组(2.00%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论:HPV16、Krt7 的阳性表达可能是宫颈癌的潜在标志物,在宫颈癌病情发
8、展过程中发挥重要作用。【关键词】宫颈癌;癌前病变;HPV16;角蛋白 7【中图分类号】R737.33【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2024)12-0128-03医药前沿 2024年4月 第14卷第12期 综合医学 129表 1 三组 HPV16 蛋白的表达水平情况比较组别例数表达强度阳性率/%-宫颈癌组500221414100.00CIN 组50211310658.00慢性宫颈炎组5032126036.00注:宫颈癌组与慢性宫颈炎组比较,2=47.059,P0.001;宫颈癌组与CIN组比较,2=26.582,P0.001;CIN组与慢性宫颈炎组比较,2=4.857,P=0.
9、028。2.2 三组 Krt7 表达水平情况比较。宫颈癌组 Krt7 阳性表达率(86.00%)高于 CIN 组(54.00%)及慢性宫颈炎组(22.00%),三组两两比较,差异有统计学意义(P 0.05),见表 2。表 2 三组 Krt7 蛋白的表达水平情况比较组别例数表达强度/例阳性率/%-宫颈癌组50716131486.00CIN 组5023215154.00慢性宫颈炎组5039101022.00注:宫颈癌组与慢性宫颈炎组比较,2=41.224,P 0.001;宫颈癌组与 CIN 组比较,2=12.190,P 0.001;CIN 组与慢性宫颈炎组比较,2=10.866,P 0.001。2
10、.3 三组 HPV16、Krt7 共同表达水平情况比较宫颈癌组 HPV16 与 Krt7 均阳性表达率(90.00%)高于 CIN 组(44.00%)及慢性宫颈炎组(2.00%),差异有统计学意义(P 0.05),见表 3。表 3 三组 Krt7 与 HPV16 均阳性表达情况比较组别例数Krt7(+)与HPV16(+)/例Krt7(-)或HPV16(-)/例阳性率/%宫颈癌组5045590.0CIN 组50222844.00慢性宫颈炎组501492.00#注:宫颈癌组与慢性宫颈炎组比较,2=77.939,P 0.001;宫颈癌组与 CIN 组比较,2=23.926,P 0.001;CIN 组
11、与慢性宫颈炎组比较,2=24.901,P 0.001。3 讨论随着我国女性健康意识的提高、宫颈癌筛查的普及以及癌前病变早期治疗水平的提高,宫颈癌患者的发病率在一定程度上得到了遏制。然而,越来越多的女性检测出存在不同程度的子宫颈病变。根据以往研究总结,宫颈癌的发生是多种因素协同作用的结果,其组织学改变从鳞状上皮的单纯性增生-不典型增生-原位癌-浸润性癌的发展过程7-8。现阶段,HPV 公认为乳多空病毒科 A 亚群中的一组 DNA 病毒,具有致癌作用。从宫行常规处理。(2)免疫组化染色:本研究采用 EnVision二步法进行检测。将标本进行常规脱蜡环保透明剂脱蜡3 次,每次 10 min;再将切片
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- HPV16 Krt7 表达 子宫颈癌 病变 中的 临床意义
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。