不同剂量重组人干扰素α-2b治疗手足口病患儿的效果对比.pdf
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1、医学理论与实践 年第卷第期 :.():.尚晨光刘朝晖.妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的筛查与诊治.中国实用妇科与产科杂志():.张芳芳巨宇叶田蕾等.外阴阴道假丝酵母菌病的治疗现状与展望.国际妇产科学杂志():.中华医学会妇产科学分会.混合型阴道炎诊治专家共识:版.中华妇产科杂志():.中华妇产科学分会感染性疾病协作组.外阴阴道念珠菌病诊治规范:草案.中华妇产科杂志():.谢幸孔北华段涛.妇产科学.第 版.北京:人民卫生出版社:.朱玉平华馥.复发性外阴阴道假丝酵母菌病的危险因素及阴道局部免疫状态分析.中国妇幼健康研究():.杨心茹罗伟邢丽枝等.妊娠期念珠菌性阴道炎与不良妊娠结局关系的研究进展.中国真
2、菌学杂志():.:.()():.彭敏罗琼张玲.克霉唑阴道片联合乳酸杆菌阴道胶囊对妊娠合并念珠菌性阴道炎患者的疗效.中国医师杂志():.王琳唐秦陈丹等.两种阴道制剂治疗妊娠期合并外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效及成本效果分析.重庆医学():.王华英李凤秋孙颖宏.硝呋太尔制霉素联合克霉唑治疗孕期外阴阴道假丝酵母菌病的有效性及安全性研究.中国煤炭工业医学杂志():.董晗刘文金凤斌.种给药方案治疗念珠菌性阴道炎的成本效果分析.中国药物经济学():.收稿日期 (编辑 羽飞)不同剂量重组人干扰素 治疗手足口病患儿的效果对比高 翔 冯宏达 黑龙江省佳木斯市卫生健康事业发展中心健康指导和药品保障科 佳木斯市中心
3、医院儿科摘要 目目的的:对比分析不同剂量重组人干扰素 治疗手足口病患儿的效果 方方法法:选取 年 月 年 月本院收治的 例手足口病患儿为对象随机分为对照组、低剂量组、高剂量组每组 例 对照组以利巴韦林为主的抗病毒治疗低剂量组增加重组人干扰素 注射液 万/雾化吸入治疗高剂量组增加重组人干扰素 注射液 万/雾化吸入治疗 连续治疗 后评估患儿的临床疗效、炎症因子、免疫球蛋白水平、脑保护功能指标、治疗安全性等 结结果果:高剂量组总有效率高于低剂量组及对照组(.)治疗后高剂量组炎症因子缺氧诱导因子()、核转录因子()、趋化因子()水平均低于低剂量组及对照组(.)治疗后高剂量组免疫球蛋白、水平均高于低剂量
4、组及对照组(.)治疗后高剂量组脑保护功能指标胶质纤维酸性蛋白()、神经特异性烯醇化酶()、微管相关蛋白()低于低剂量组及对照组(.)结结论论:重组人干扰素 雾化吸入治疗手足口病患儿的效果显著且高剂量(万/)比低剂量(万/)重组人干扰素 在降低炎症因子水平、提高机体免疫功能和改善患儿脑功能保护方面更具优势可在临床上推广应用关键词 手足口病 利巴韦林 重组人干扰素 不同剂量 炎症因子 免疫球蛋白 脑保护功能中图分类号:.文献标识码:/手足口病是由肠道病毒特别是以柯萨奇病毒为主感染机体引起的以发热、皮疹、疱疹等为主要症状的一种急性传染病 目前对于小儿手足口病的治疗主要采取抗病毒治疗以及一些辅助治疗措
5、施缓解患儿的各项症状虽有一定的效果但也存在着见效慢、疗效不足等问题 重组人干扰素 具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用对于机体的各种感染性疾病均有着良好的治疗效果在手足口病的治疗中有良好效果 临床关于重组人干扰素 在手足口病应用中的剂量选择也有多种报道尚未形成统一的临床共识 为此本文中结合我院近期的临床实践经验以手足口病患儿为对象采用不同剂量重组人干扰素 治疗综合评估对患儿的治疗效果 对象与方法.研究对象选取 年 月 年 月本院收治的 例手足口病患儿为对象随机分为对照组、低剂量组、高剂量组每组 例三组一般资料比较差异无统计学意义(.)见表 纳入标准:经诊断确诊为手足口病符合手足口
6、病诊疗指南(年版)中诊断标准年龄为 岁患儿患儿对利巴韦林、重组人干扰素 等治疗药物无过敏反应患儿家属知情研究主要内容并同意参与研究方案经医院伦理学委员会审查批准 排除标准:合并其他病毒或致病微生物感染的患儿入组前已经接受其他治疗药 年第卷第期医学理论与实践物干预的患儿治疗期间病情发生变化需调整治疗方案的患儿观察指标数据缺失的患儿表 三组患儿一般资料比较()组别性别()男性女性年龄(岁)病程()体重()高剂量组.低剂量组.对照组./值.值.治疗方法 对照组以利巴韦林注射液(广州白云山天心制药国药准字 规格:.)葡萄糖注射液稀释后静脉滴注进行抗病毒治疗 次/每次剂量为/治疗期间做好隔离防止交叉感染
7、进行皮肤和口腔清理嘱患儿注意休息饮食清淡增强营养低剂量组增加重组人干扰素 注射液(安徽安科生物工程公司国药准字 规格:万/支)万/生理盐水 稀释后加入雾化吸入器中雾化吸入治疗 次/高剂量组增加重组人干扰素 注射液 万/雾化吸入治疗用药方案同低剂量组 三组患儿均治疗.评价指标()临床疗效比较:疗效标准参照手足口病诊疗指南(年版)中标准:显效:治疗后患儿的发热、皮疹、疱疹等症状基本消退炎症因子水平恢复至正常范围有效:治疗后患儿各项症状显著减轻炎症因子水平显著降低无效:患儿各项症状无改善炎症因子水平未显著降低 总有效率 (显效 有效)例数/总例数 ()炎症因子水平比较:于治疗开始前、结束后采集三组患
8、儿的静脉血 经 型低温高速离心机(上海贝克曼库尔特公司)离心分离离心半径、转速 /、离心 后得到血清样本以酶联免疫吸附试验法检测患儿缺氧诱导因子()、核转录因子()、趋化因子()水平检测仪器为 全波长酶标分析仪(南京德铁实验设备有限公司)试剂盒由上海齐态生物科技公司提供()免疫球蛋白水平比较:上述血清学标本以 型全自动生化分析仪(日本 设备公司)检测患儿的免疫球蛋白、水平检测方法为免疫扩散法试剂盒由上海晶抗生物工程公司提供()脑保护功能指标比较:上述血清学标本以放射免疫分析法检测胶质纤维酸性蛋白()、神经特异性烯醇化酶()、微管相关蛋白()水平检测仪器为 型自动放射免疫分析仪(北京泰坤医疗设备
9、有限公司)试剂盒由上海佰利莱生物科技有限公司提供()治疗安全性比较:比较三组患儿治疗期间不良反应发生情况.统计学方法 采用.软件处理数据计量资料均符合正态分布以()表示两组间比较采用 检验三组间比较采用 检验计数资料以()表示行 检验.为差异有统计学意义 结果.三组临床疗效比较 高剂量组总有效率为.高于低剂量组的.及对照组的.(.)见表 表 三组临床疗效比较()组别显效有效无效总有效高剂量组(.)(.)(.)(.)低剂量组(.)(.)(.)(.)对照组(.)(.)(.)(.).三组炎症因子水平比较治疗后高剂量组炎症因子、水平均低于低剂量组及对照组(.)见表.三组免疫球蛋白水平比较治疗后高剂量组
10、免疫球蛋白、水平均高于低剂量组及对照组(.)见表 表 三组炎症因子水平比较(/)组别治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后高剂量组.低剂量组.对照组.值.值.注:与本组治疗前比较.表 三组免疫球蛋白水平比较(/)组别治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后高剂量组.低剂量组.对照组.值.值.注:与本组治疗前比较.三组脑保护功能比较 治疗后高剂量组脑保护功能指标、低于低剂量组及对照组(.)见表 医学理论与实践 年第卷第期 表 三组脑保护功能指标比较()组别(/)治疗前治疗后(/)治疗前治疗后(/)治疗前治疗后高剂量组.低剂量组.对照组.值.值.注:与本组治疗前比较.表 三组治疗安全性比较()组别头痛头
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