肠道微生态制剂联合利福昔明治疗IBS-D伴SIBO患者的临床分析.pdf
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1、医学理论与实践 年第卷第期 .王伟陈翰翰 张倩等.中药序贯联合铋剂四联方案治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡疗效观察.现代中西医结合杂志 ():.:.:.蒙晓冰薛皓方刘锐等.半夏泻心汤加减治疗胃溃疡肝气犯胃证的疗效及对患者黏膜攻击和保护因子的影响.时珍国医国药 ():.李春杏朱元明刘桦等.促动力药联合质子泵抑制剂与单独质子泵抑制剂治疗胃食管反流疾病疗效的荟萃分析.中国药学():.鲁松杨黎董宪喆等.雷贝拉唑治疗反流性食管炎疗效及安全性的 分析.中国药物警戒():.张婷马悦吴方雄等.曲昔匹特联合泮托拉唑治疗十二指肠溃疡的临床疗效及对炎性因子的影响.现代消化及介入诊疗 ():.刘思强马志元石新民.泮托
2、拉唑钠联合克林霉素、阿莫西林治疗 阳性十二指肠溃疡患者对其血清肽类胃肠激素及 水平的影响.湖南师范大学学报(医学版)():.张靖宇张震宇曾利等.血清炎性因子对 感染胃溃疡患者免疫功能的评估效果.中华医院感染学杂志 ():.张华陆帅王志勇.雷贝拉唑和艾司奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的效果比较及对 和 及 的影响.广东医学 ():.李明朱飞江梅.雷贝拉唑联合法莫替丁治疗十二指肠溃疡的效果及对患者氧化应激指标水平的影响.中国医药():.(本文通信作者:刘娟)收稿日期 (编辑 凤培)肠道微生态制剂联合利福昔明治疗 伴 患者的临床分析林 晓 杨 惠 白阳秋 河南省虞城县人民医院消化内科 河南省人民医院消化内
3、科摘要 目目的的:探讨肠道微生态制剂联合利福昔明对腹泻型肠易激综合征()伴小肠细菌过度生长()患者症状改善、肠黏膜屏障功能及血清炎性因子水平的影响 方方法法:选取 年 月 年 月本院收治的 例 伴 患者为观察对象随机分为单一组 例、联合组 例 单一组予以利福昔明治疗联合组在单一组基础上予以肠道微生态制剂(双歧三联活菌胶囊)治疗 对比分析两组临床疗效、转阴率及治疗前后症状积分变化、肠黏膜屏障指标二胺氧化酶()、乳酸、炎性因子转化生长因子()、单核细胞趋化蛋白()、低氧诱导因子()、肠道疾病相关因子过氧化还原蛋白()、脂肪细胞因子()、内酯素()水平及不良反应发生率 结结果果:联合组总有效率及 转
4、阴率高于单一组(.)治疗后联合组症状积分低于单一组而血清、乳酸、水平低于单一组(.)结结论论:针对 伴 患者给予肠道微生态制剂联合利福昔明治疗的效果显著可提高 转阴率改善临床症状、肠黏膜屏障功能减缓炎性反应降低、水平且安全性较高关键词 腹泻型肠易激综合征 小肠细菌过度生长 肠道微生态制剂 利福昔明 炎性因子中图分类号:.文献标识码:/腹泻型肠易激综合征()主要临床表现为腹痛、腹胀、排便频率增高、粪便性状改变小肠细菌过度生长()是指小肠蠕动能力减弱、结构异常等导致远端肠道内微生物转移至小肠内继而促使菌群数量/种类改变 目前临床治疗策略为调节肠道菌群、改善胃肠动力但复发率较高 利福昔明属于抗菌活性
5、较强的广谱抗生素可改善 患者肠道症状抑制粪肠球菌、拟杆菌等引起 的病原菌生长并可抑制炎性因子表达 肠道微生态制剂可治疗 等肠道功能紊乱性疾病稳定肠道内微生态平衡减轻患者全身炎性程度提高机体免疫功能降低有害菌群生成量减轻肠道局部炎性反应 本文主要探讨肠道微生态制剂联合利福昔明对 伴 患者症状改善、肠黏膜屏障功能、血清炎性因子及肠道疾病相关因子水平的影响为安全有效治疗 伴 患者提供参考 资料与方法.一般资料选取 年 月 年 月本院收治 伴 患者 例为观察对象按照随机数字表法分为单一组 例、联合组 例 单一组男 例、女 例年龄 (.)岁病程 (.)个月 联合组男 例、女 例年龄 (.)岁病程(.)个
6、月 两组基线资料比较无明显差异(.)具有可比性 研究经本院伦理委员会 年第卷第期医学理论与实践批准.选择标准纳入标准:诊断标准符合罗马标准经乳果糖氢呼气试验()确诊为 阳性近 周未服用抗生素等影响疗效药物签署知情同意书者临床资料完整者 排除标准:既往肠道手术史者近 周接受结肠气钡造影检查者甲状腺疾病等其他疾病所致肠道功能不良者合并其他肠道疾病者依从性较差者.方法 单一组口服利福昔明(重庆莱美药业股份有限公司国药准字 规格:.)./次 次/联合组在单一组基础上予以肠道微生态制剂(双歧三联活菌胶囊上海上药信谊药厂有限公司国药准字 规格:./片)治 疗 片/次 次/两 组 连 续 治 疗 周.观察指
7、标()比较两组临床疗效:显效:排便频率、性状接近正常症状积分减少量有效:排便频率、性状有所改善 症状积分减少量 无效:排便频率、性状无改善甚至加重症状积分减少量 次/(分)粪便性状:正常且成形便(分)、轻微异常且呈软团状(分)、中等异常且呈稀便(分)、重度异常且呈稀便/水样便(分)()分别于治疗前后抽取空腹静脉血/分离 取血清待测 比较治疗前后两组肠黏膜屏障功能:采用 法检测血清二胺氧化酶()水平酶学分光光度法检测血清 乳酸水平北京百奥莱博科技提供检测试剂盒 比较治疗前后血清转化生长因子()、单核细胞趋化蛋白()、低氧诱导因子()水平上海源叶锐谷生物提供、检测试剂盒上海酶联生物提供 检测试剂盒
8、 比较治疗前后两组肠道疾病相关因子:法检测血清过氧化还原蛋白()、脂肪细胞因子()、内酯素()水平深圳迈瑞生物提供 检测试剂盒 北京百奥莱博科技有限公司提供、检测试剂盒()比较两组不良反应发生率:包括便秘、消化不良.统计学方法 采用.软件分析数据计数资料以()表示行 检验计量资料以()表示行 检验以 .为差异有统计学意义 结果.两组临床疗效、转阴率比较单一组显效 例、有效 例、无效 例联合组显效 例、有效 例、无效 例 联合组总有效率.(/)高于单一组.(/)差异有统计学意义(.)联合组 转阴率.(/)高于单一组.(/)差异有统计学意义(.).两组症状积分比较治疗后两组症状积分低于治疗前且联合
9、组低于单一组(.)见表 表 两组症状积分比较(分)时间组别排便频率粪便性状腹痛腹胀肠鸣音治疗前联合组.单一组.治疗后联合组.单一组.注:与同组治疗前比较.两组肠黏膜屏障指标比较与治疗前比较治疗后两组血清、乳酸水平降低且联合组低于单一组()见表 表 两组肠黏膜屏障指标比较()时间组别(/)乳酸(/)治疗前联合组.单一组.治疗后联合组.单一组.注:与同组治疗前比较.两组炎性因子水平比较治疗后两组血清、水平低于治疗前且联合组低于单一组(.)见表 表 两组炎性因子水平比较()时间组别(/)(/)(/)治疗前联合组.单一组.治疗后联合组.单一组.注:与同组治疗前比较.两组肠道疾病相关因子水平比较相较于治
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