阿尔茨海默症患者血清miR-211和miR-202表达水平及其与认知功能、焦虑抑郁情绪的相关性研究.pdf
《阿尔茨海默症患者血清miR-211和miR-202表达水平及其与认知功能、焦虑抑郁情绪的相关性研究.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《阿尔茨海默症患者血清miR-211和miR-202表达水平及其与认知功能、焦虑抑郁情绪的相关性研究.pdf(6页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、129现代检验医学杂志第 39 卷第 2 期2024 年 3 月J Mod Lab Med,Vol.39,No.2,Mar.2024阿尔茨海默症患者血清 miR-211 和 miR-202 表达水平及其与认知功能、焦虑抑郁情绪的相关性研究王鹏飞,陈长英,靳玉娟,孙安龙(河北燕达医院 a.神经内科;b.急诊内科;c.老年医学科,河北廊坊 065401)摘 要:目的 分析阿尔茨海默症(Alzheimers disease)患者血清微小核糖核酸(microRNA,miR)-211 和 miR-202表达水平及与认知功能、焦虑抑郁情绪的相关性研究。方法 选取 2019 年 3 月 2022 年 3 月
2、河北燕达医院收治的阿尔茨海默症患者90例作为研究组,根据临床痴呆评定量表(clinical dementia rating,CDR)评分将患者分为轻度组(n=24)、中度组(n=48)和重度组(n=18)。另选取同期健康体检者 90 例作为对照组,比较血清 miR-211 和 miR-202 表达水平。Pearson 法和 Spearman 法分析血清 miR-211,miR-202 以及二者与认知功能、焦虑抑郁情绪的相关性,采用 Logistic 回归分析阿尔茨海默症的影响因素。结果 与对照组比较,研究组血清miR-211(0.59 0.16 vs 1.01 0.31)、miR-202(0.
3、35 0.10 vs 1.00 0.32)表达水平降低,差异具有统计学意义(t=11.422,18.393,均 P 0.05)。轻度、中度和重度组血清 miR-211(0.73 0.21,0.62 0.17,0.32 0.08)表达水平、miR-202(0.51 0.15,0.33 0.10,0.19 0.04)表达水平、简易精神状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)评分(22.54 1.41 分,19.35 1.01 分,16.23 1.00分)和蒙特利尔认知评估量表(montreal cognitive assessment,MoCA)评分(2
4、5.35 2.60分,18.59 1.32分,16.59 1.24 分)逐渐降低,差异具有统计学意义(F=32.006,46.917,163.048,163.703,均 P 0.05)。与轻度组比较,重度组、中度组血清miR-211,miR-202,MMSE和MoCA评分降低,差异具有统计学意义(t=3.68525.375,均P0.05)。轻度、中度和重度组 Hamilton 焦虑量表(hamilton anxiety scale,HAMA)评分(12.34 1.27 分,20.59 2.09 分,31.29 2.19 分)和 Hamilton 抑郁量表(hamilton depression
5、 scale,HAMD)评分(14.35 2.13 分,23.89 2.20 分,35.35 1.21 分)逐渐升高,差异具有统计学意义(F=496.059,553.939,均 P 0.05)。根据 Pearson 相关性分析得知,miR-211 与 miR-202 呈正相关(r=0.615,P 0.05)。根据 Spearman 相关性分析得知,miR-211 和 miR-202 与 MMSE和 MoCA 呈显著正相关(r=0.539 0.585,均 P 0.05);与 HAMA 和 HAMD 呈显著负相关(r=-0.651 -0.539,均P0.05)。根据Logistic回归分析得知mi
6、R-211OR(95%CI):5.321(1.64817.180)和miR-202OR(95%CI):3.158(1.989 5.012)低表达是影响阿尔茨海默症的危险因素(均 P 0.05)。结论 阿尔茨海默症患者血清 miR-211 和miR-202 表达水平降低,且 miR-211 和 miR-202 与认知功能、焦虑抑郁情绪密切相关。关键词:阿尔茨海默症;微小核糖核酸-211;微小核糖核酸-202;认知功能;焦虑抑郁情绪中图分类号:R749.16;R392.11文献标识码:A文章编号:1671-7414(2024)02-129-06doi:10.3969/j.issn.1671-741
7、4.2024.02.024Serum miR-211 and miR-202 Expression Levels in Alzheimers Disease Patients and Their Correlation with Cognitive Function,Anxiety and DepressionWANG Pengfeia,CHEN Changyinga,JIN Yujuanb,SUN Anlongc(a.Department of Neurology;b.Department of Emergency Internal Medicine;c.Department of Geri
8、atrics,Hebei Yanda Hospital,Hebei Langfang 065401,China)Abstract:Objective To analyze the expression levels of serum microRNA(miR)-211 and miR-202 in patients with Alzheimers disease and their correlation with cognitive function,anxiety and depression.Methods A total of 90 patients with Alzheimers d
9、isease admitted to Hebei Yanda Hospital from March 2019 to March 2022 were selected as the research group.According to the Clinical Dementia Rating(CDR)score,the patients were grouped into mild group(n=24),moderate group(n=48)and severe group(n=18).Another 90 healthy individuals who underwent physic
10、al examination were collected as the control group.The expression levels of miR-211 and miR-202 in serum were compared.Pearson method and Spearman method were used to analyze serum miR-211 and miR-202 and their correlation with cognitive function,anxiety and depression.Logistic 基金项目:2022 年廊坊市科学技术研究与
11、发展计划自筹经费项目(2022013005):社区老年人群焦虑抑郁量表联合认知评估量表与痴呆的相关性及影响因素研究。作者简介:王鹏飞(1978-),男,硕士,副主任医师,研究方向:脑血管病,E-mail:。130现代检验医学杂志第 39 卷第 2 期2024 年 3 月J Mod Lab Med,Vol.39,No.2,Mar.2024regression analysis was used to analyze the influencing factors of Alzheimers disease.Results The expression levels of serum miR-21
12、1(0.59 0.16,1.01 0.31)and miR-202(0.35 0.10,1.00 0.32)were significantly reduced in the research group and control group,with significant differences(t=11.422,18.393,all P0.05).Serum miR-211(0.73 0.21,0.62 0.17,0.32 0.08)expression levels,miR-202(0.510.15,0.330.10,0.190.04)expression levels,mini-men
13、tal state examination(MMSE)score(22.541.41 score,19.35 1.01 score,16.23 1.00 score)and Montreal cognitive assessment(MoCA)score(25.352.60 score,18.591.32 score,16.591.24 score)in the mild,moderate and severe groups gradually decreased,and the differences were statistically significant(F=32.006,46.91
14、7,163.048,163.703,all P0.05).Compared with mild group,the serum miR-211,miR-202,MMSE and MoCA scores of severe group and moderate group were reduced,and the differences were statistically significant(t=3.68525.375,all P0.05).The mild,moderate and severe groups had a gradual increase in Hamilton anxi
15、ety scale(HAMA)score(12.341.27 score,20.592.09 score and 31.29 2.19 score)and Hamilton depression scale(HAMD)score(14.352.13 score,23.89 2.20 score and 35.35 1.21 score),and the differences were statistically significant(F=496.059,553.939,all P0.05).According to Pearson correlation analysis,miR-211
16、was positively correlated with miR-202(r=0.651,P0.05).According to Spearman correlation analysis,miR-211 and miR-202 were positively correlated with MMSE and MoCA(r=0.539 0.585,all P0.05)and negatively correlated with HAMA and HAMD(r=-0.651 -0.539,all P0.05).Logistic regression analysis showed that
17、the low expression of miR-211OR(95%CI):5.321(1.648 17.180)and miR-202OR(95%CI):3.158(1.989 5.012)were risk factors for Alzheimers disease(P0.05).Conclusion The serum expression levels of miR-211 and miR-202 in patients with Alzheimers disease were reduced,indicating miR-211 and miR-202 were closely
18、related to cognitive function,anxiety and depression.Keywords:Alzheimers disease;miRNA-211;miRNA-202;cognitive function;anxiety and depression阿尔茨海默症(Alzheimers disease)作为中枢神经退行性疾病,主要病理特征为神经原纤维缠结、神经元丢失等,是老年人出现认知功能障碍的主要原因之一1。随着我国老龄化不断加剧,阿尔茨海默症的发病率也在不断增加2。如果不及时进行抗抑郁和焦虑治疗,会对患者生活质量产生严重影响3。早期发现并干预认知功能障碍可延
19、缓病情发展,有效降低抑郁焦虑情绪,改善患者生活质量。因此,有必要寻找灵敏的生物分子标志物来治疗阿尔茨海默症。微小核糖核酸(microRNA,miR)是小分子非编码 RNA,参与神经细胞分化、凋亡以及增殖等过程,还可参与调节机体可塑性,与学习和记忆等有关,可作为阿尔茨海默症认知功能的风险因子4。miR-211 在多种细胞的生存和凋亡中发挥重要作用,既往研究发现,miR-211 抑制会增加大鼠脑梗死体积、神经系统评分和神经元凋亡5。miR-202 也与神经系统疾病的发生有关。研究表明,miR-202 参与阿尔茨海默症的生物学发展6,然而未有文献报道血清 miR-211 和 miR-202 与阿尔茨
20、海默症患者认知功能以及焦虑抑郁情绪关系。因此,本研究主要探讨阿尔茨海默症患者血清 miR-211 和miR-202 表达水平及与认知功能、焦虑抑郁情绪的相关性研究,为临床治疗阿尔茨海默症提供依据。1 材料与方法1.1 研究对象 选取 2019 年 3 月 2022 年 3 月河北燕达医院收治的阿尔茨海默症患者 90 例作为研究组。根据临床痴呆评定量表(clinical dementia rating,CDR)评分将患者分为轻度组(n=24)、中度组(n=48)和重度组(n=18)。研究组年龄66 90(72.255.32)岁,男性 51 例,女性 39 例,体质量指数(BMI)22.346.2
21、1kg/m2,受教育程度12.244.21 年,高血压史 23 例,高血脂史 28 例,吸烟史 43 例。另选取同期健康体检者 90 例作为对照组,年龄 65 89(72.555.24)岁,男性 50 例,女性 40 例,BMI 22.566.86 kg/m2,受教育程度11.493.98 年,高血压史 32 例,高血脂史 33 例,吸烟史 39 例。两组一般资料比较差异无统计学意义(t/2=0.381,0.023,0.226,1.228,2.121,0.620,0.358,均 P 0.05),具有可比性。本院伦理委员会批准本研究。纳入标准:所选患者符合阿尔茨海默症的诊断标准7;经过临床诊断和
22、影像学确诊;简易精神状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)评分在 10 26 分;临床资料完整;患者或家属签署承诺书。排除标准:并发心脏、肝脏以及肾脏等功能障碍者;原发性认知功能障碍患者;并发恶性肿瘤;患有精神疾病不能配合治疗者。1.2 仪器与试剂 Trizol 总 RNA 提取试剂(北京凯诗源公司),NanoDrop ND-12000分光光度计(美国 Thermo 公司),M-MLV 反转录试剂盒(北京凯诗源公司),qRT-PCR 仪(美国 Bio-Rad 公司)。1.3 方法1.3.1 样本采集:采集对照组体检时、研究组入组当天(空腹)外周静脉
23、血各 5 ml,3 000r/min 离心10 min,离心半径 10 cm,吸取上清液转移至-80131现代检验医学杂志第 39 卷第 2 期2024 年 3 月J Mod Lab Med,Vol.39,No.2,Mar.2024冰箱,保存待检。1.3.2 miR-211 和 miR-202 表达水平的检测:采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)法检测血清 miR-211 和 miR-202 表达水平。反应体系共20 l:cDNA(50 ng/l)2 l,SYBR Green Mast
24、er Mix(2)10 l,PCR 上下游引物(10 mol/L)各 0.5 l,加 ddH2O 至 20 l。条件为 95预变性15 min,1 个循环,然后在 95变性 15s,65退火延伸 45s,共 40 个循环。为减小实验误差,各样品重复 3 次,使用 2-Ct方法计算 miR-211 和 miR-202 相对表达量。引物见表 1。表 1 qRT-PCR 引物序列基因正向引物反向引物miR-2115-AGGACGGCTCCTCTAACCAT-35-AGCGGCTCCACAAGTAAGAC-3miR-2025-AACCAGCGCATGGACAGTTA-35-GACTTGACCACCGA
25、ACCCAT-3U65-CTCCATCCTGGCCTCGCTGT-35-GCTGTCACCTTCACCGTTCC-31.3.3 认知功能评估:采用 MMSE 和蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)评分来进行评估8,MMSE 主要包括定向力、注意力、计算力、记忆、回忆能力和语言能力 6 个维度,总共 30 个条目,总分为 30 分,27 分以上为正常。MoCA 主要包括执行功能、语言、记忆、注意与集中和抽象思维等 8 个领域 11 个项目,总分为 30 分,26 分以上为正常。1.3.4 焦虑抑郁情绪评估:采用 Hamilton 焦虑量表(
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 阿尔茨海默症 患者 血清 miR 211 202 表达 水平 及其 认知 功能 焦虑 抑郁 情绪 相关性 研究
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
链接地址:https://www.zixin.com.cn/doc/2896153.html