ALOX15对BGC823细胞铁死亡的作用研究.pdf
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1、论 著第 37 卷第 7 期医学信息Vol.37 No.72024 年 4 月Journal of Medical InformationApr.2024基金项目:1.长沙市自然科学基金项目(编号:Kq220481);2.湖南省自然科学基金项目(编号:2022JJ40327)作者简介:彭瑶(1986.11-),女,湖南湘潭人,硕士,副主任医师,主要从事中医药防治脾胃病研究工作通讯作者:邓丹萍(1985.11-),女,湖南郴州人,硕士,副主任医师,主要从事中医药防治妇科疾病研究工作ALOX15 对 BGC823 细胞铁死亡的作用研究彭 瑶1袁邓丹萍2袁容 婷3袁邹君君1渊1.湖南中医药大学第二附
2、属医院急诊科袁湖南 长沙410000曰2.郴州市中医院医务科袁湖南 郴州423000曰3.湖南中医药大学研究生院袁湖南 长沙410208冤摘要院目的探讨ALOX15对BGC823细胞铁死亡的作用遥方法建立过表达ALOX15或干扰ALOX15表达的BGC823细胞株袁采用实时荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹渊Western Blot冤法验证其转染效率遥 CCK-8法检测过表达ALOX15或干扰ALOX15表达的BGC823细胞的增殖情况袁使用试剂盒测定各组细胞中亚铁离子渊Fe2+冤尧活性氧渊ROS冤尧丙二醛渊MDA冤尧谷胱甘肽渊GSH冤水平袁Western Blot法检测各组细胞中谷胱甘肽过氧化物
3、酶4渊GPX4冤蛋白水平遥结果成功构建过表达ALOX15或干扰ALOX15表达的BGC823细胞株遥 pcDNA3.1-ALOX15组24尧48 h细胞增殖率及GSH水平尧GPX4表达水平低于pcDNA3.1组尧Control组袁ROS水平尧MDA水平尧Fe2+水平尧ALOX15 mRNA及蛋白水平高于pcDNA3.1组尧Control组袁差异有统计学意义渊 约0.05冤曰而转染si-ALOX15后袁si-ALOX15组BGC823细胞24尧48 h细胞增殖率及GSH尧GPX4表达水平高于si-NC组袁ROS水平尧MDA水平尧Fe2+水平尧ALOX15 mRNA及蛋白水平低于si-NC组袁差异
4、有统计学意义渊 约0.05冤遥结论上调ALOX15的蛋白表达水平可促进胃癌细胞铁死亡遥关键词院铁死亡曰胃癌曰ALOX15曰BGC823细胞中图分类号院R735.2文献标识码院ADOI院10.3969/j.issn.1006-1959.2024.07.012文章编号院1006-1959渊2024冤07-0069-05Effect of ALOX15 on Ferroptosis in BGC823 CellsPENG Yao1,DENG Dan-ping2,RONG Ting3,ZOU Jun-jun1(1.Department of Emergency,the Second Affiliate
5、d Hospital of Hunan University of Chinese Medicine,Changsha 410000,Hunan,China;2.Department of Medical,Chenzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine,Chenzhou 423000,Hunan,China;3.Graduate School,Hunan University of Chinese Medicine,Changsha 410208,Hunan,China)Abstract:Objective To investigate th
6、e effect of ALOX15 on ferroptosis in BGC823 cells.Methods BGC823 cell lines with ALOX15 overexpressionor ALOX15 interference were established,and the transfection efficiency was verified by quantitative real-time PCRand Western Blot.Theproliferation of BGC823 cells overexpressing ALOX15 or interferi
7、ng with ALOX15 expression was detected by CCK-8 method.The levels of ferrousion(Fe2+),reactive oxygen species(ROS),malondialdehyde(MDA)and glutathione(GSH)in each group were determined by using kits.The proteinlevel of glutathione peroxidase 4(GPX4)in each group was detected by Western Blot.Results
8、BGC823 cell lines overexpressing ALOX15 or interferingwith ALOX15 expression were successfully constructed.The cell proliferation rate at 24,48 h,GSH level and GPX4 expression level of pcDNA3.1-ALOX15 group were lower than those of pcDNA3.1 group and Control group,while ROS level,MDA level,Fe2+level
9、,ALOX15 mRNA and proteinlevel were higher than those of pcDNA3.1 group and Control group,and the differences were statistically significant(0.05).After transfection of si-ALOX15,the cell proliferation rate at 24,48 h and the expression of GSH level and GPX4 level in BGC823 cells in si-ALOX15 group w
10、ere higherthan those in si-NC group,and ROS level,MDA level,Fe2+level,ALOX15 mRNA and protein were lower than those in si-NC group,the differenceswere statistically significant(0.05).Conclusion Up-regulation of ALOX15 protein expression promotes ferroptosis in gastric cancer cells.Key words:Ferropto
11、sis;Gastric cancer;ALOX15;BGC823 cells胃癌(gastric cancer)是常见的消化道恶性肿瘤之一,近年来其发病率和死亡率逐渐下降,但到2022 年为止,胃癌仍旧是癌症死亡的五大原因之一1。早期胃癌治疗后预后较好,甚至达到治愈的效果,然而目前胃癌的早期筛查及治疗方法仍然存在不足。因此,寻找胃癌筛查和治疗的可靠生物标志物及有效靶点刻不容缓。细胞死亡和细胞存活是维持生命体正常发育和体内平衡的基本过程,细胞死亡失调可导致许多病理现象,包括感染、神经退行性疾病和癌症等2-4。癌症是一种以细胞死亡失调为特征的异质性疾病,细胞死亡最初主要分为意外性细胞69论 著第
12、37 卷第 7 期医学信息Vol.37 No.72024 年 4 月Journal of Medical InformationApr.2024死亡和调节性细胞死亡。其中,铁死亡是近年来研究最为广泛的形式之一4。铁死亡被定义为由大量脂质过氧化介导的膜损伤引起的铁依赖性调节坏死5。细胞内脂质活性氧(L-ROS)水平超过谷胱甘肽依赖性过氧化物酶(GPX4)的抗氧化活性,会致使脂质过氧化与代谢功能障碍,从而导致细胞氧化还原稳态的崩溃6。铁死亡的生理功能在多种人类疾病中如缺血性器官损伤、神经退行性疾病和癌症等发挥了重要作用且已得到证实7-9。虽然铁死亡与人类疾病显著相关,但其精确的调控机制和生物学功能
13、仍然尚未明确。多不饱和脂肪酸(PUFA)是通过活性氧(ROS)的多个内键产生脂质过氧化的重要来源,花生四烯酸脂氧合酶 15(arachidonate lipoxygenase 15,ALOX15)是一种非血红素双加氧酶,其加速氧化PUFA,而氧化的 PUFA 与羟基自由基反应,可以产生脂质过氧化和铁死亡10。因此,可以推测 ALOX15可诱导胃癌细胞铁死亡。本研究主要探究 ALOX15对胃癌细胞铁死亡及细胞增殖能力的影响,现报道如下。1材料与方法1.1 细胞和主要试剂、仪器 人 GC BGC823 细胞购自中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心,RPMI-1640 培养基(HyClone 公
14、司,美国),10%胎牛血清(FBS,Gibco 公司,美国)、胰蛋白酶、青霉素/链霉素、BCA 蛋白定量试剂盒、CCK-8 试剂盒、GSH 试剂盒、Fe2+试剂盒、ROS 试剂盒及 MDA 试剂盒(上海碧云天,中国),jetPRIME 转染试剂(Poly原plus 转染,法国),TRIzol 试剂(北京全式金,中国),iScriptTMcDNA 合成试剂盒、SYBR Green 预混液、CFX96 Touch Deep Well 实时荧光定量 PCR 检测系统和 ECL 机器(Bio-Rad 公司,美国),磷酸酶抑制剂混合物和 ECL 发光液(Pierce 公司,美国),蛋白酶抑制剂 Cock
15、tail(Roche 公司,瑞士),GPX4、ALOX15 和 GAPDH 抗体(CellSignaling Technology公司,美国)。1.2 细胞培养与转染 在 RPMI-1640 培养基中培养BGC823 细胞,并补充 10%FBS,100 滋g/ml 链霉素和 100 单位/ml 青霉素。将 BGC823 细胞在 37 益、5%CO2恒温培养箱中孵育。当细胞生长密度达到40%50%时,按照制造商的协议,jetPRIME 转染试 剂 将 细 胞 用 于 转 染。ALOX15 过 表 达 载 体pcDNA3.1-ALOX15 和空质粒(pcDNA3.1)、小干扰RNA(si-ALOX
16、15)和 si-NC 购自武汉淼灵生物科技有限公司。1.3 实 时 荧 光 定 量 PCR使 用 TRIzol 试 剂 从BGC823 细胞中提取总 RNA。并使用 iScriptTMcDNA合成试剂盒(Bio-Rad)将 1 滋g 总 RNA 用于 cDNA合成。使用 SYBR Green 预混液(Bio-Rad)进行定量实时 PCR。在 CFX96 Touch Deep Well 实时荧光定量 PCR 检测系统上获取样品并进行分析。用于 PCR的 引 物 序 列 为:ALOX15 forward Primer:5忆-GGGCAAGGAGACAGAACTCAA-3忆;ALOX15 re原ve
17、rse Primer:5忆-CAGCGGTAACAAGGGAACCT-3忆;GAPDH forward Primer:5忆-TGTGGGCATCAATG原GATTG-3忆;GAPDH reverse Primer:5忆-ACACCATG原TATTCCGGGTCAAT-3忆。mRNA 水平分别归一化为内部对照(GAPDH)。相对表达水平使用 2-驻驻Ct方法计算。1.4 Western Blot 法用冰冷的磷酸盐缓冲盐水(PBS)洗涤细胞,在裂解缓冲液中裂解,补充磷酸酶抑制剂混合物(Pierce)和蛋白酶抑制剂 Cocktail(Roche)。通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE)凝
18、胶电泳分离细胞裂解物并转膜。用 5%脱脂牛奶封闭膜,随后一抗 4 益下孵育过夜,在室温黑暗中二抗孵育 1 h,ECL 发光液显影。1.5 细胞增殖情况检测采用细胞计数试剂盒(CCK-8)测定,将 BGC823 细胞以 3000 个细胞/孔接种到 96 孔板中,用 100 滋l 10%FBS DMEM。根据CCK-8 试剂盒的使用说明书,在 100 滋l 完全培养基中稀释的 10 滋l CCK-8 溶液,在不同时间点(0、24、48 h)替换每组原始培养基。将细胞在 37 益的黑暗环境中孵育 2 h 后,在 450 nm 波长的吸光度 A 值来检测细胞增殖情况。结果以增殖率(A 测得/A0hco
19、ntrol伊100%)来表述。1.6 MDA 和 GSH 水平测定收集细胞并在冷的PBS 中洗涤,使用 1%Triton 透化细胞膜,4 益下以13 000 g 离心 10 min,弃去沉淀物,得到上清液。根据相应检测试剂盒的说明书,采用比色法评估细胞裂解物中 MDA 和 GSH 水平。1.7 ROS 水平测定 收集细胞并在冷的 PBS 中洗涤,使用 1%Triton 透化细胞膜,4 益下以 13 000 g 离心10 min,弃去沉淀物,得到上清液。按照 1颐1000 用无血清培养液稀释 DCFH-DA,使终浓度为 10 滋mol/L。加入稀释好的 DCFH-DA,并孵育 30 min。再用
20、缓冲70论 著第 37 卷第 7 期医学信息Vol.37 No.72024 年 4 月Journal of Medical InformationApr.2024液漂洗细胞 2 次,去除残留荧光实际,使用分光光度检测细胞内荧光强度。1.8 铁含量测定 细胞内亚铁(Fe2+)水平是使用铁测定试剂盒测定的。收集细胞并在冷的 PBS 中洗涤。将样品在冰上 5 倍体积的铁测定缓冲液中匀浆。收集上清液并在混合前向每个样品中加入铁还原剂,并孵育 30 min。然后将铁探针加入到每个样品中之前混合,并孵育 60 min。之后在比色酶标仪上测量分析。1.9 统计学方法 采用 Graphpad prism 9.
21、0 统计软件进行数据分析,计量资料以(依)表示,组间比较采用检验,多组间比较采用单因素方差分析(One-way ANOVA)。所有实验均独立重复 3 次,约0.05 为差异有统计学意义,约0.01 为统计学意义显著,约0.001 为统计学意义极显著。2结果2.1 ALOX15 对 BGC823 细胞增殖的影响 CCK-8结果显示,pcDNA3.1-ALOX15 组 24、48 h 细胞增殖率低于 pcDNA3.1 组、Control 组,差异有统计学意义(约0.05);而转染 si-ALOX15 后,si-ALOX15 组BGC823 细胞 24、48 h 细胞增殖率高于 si-NC 组,差异
22、有统计学意义(约0.05),见表 1。2.2 ALOX15 对 BGC823 细胞中 ROS、MDA、GSH 水平 的 影 响在 BGC823 细 胞 转 染 pcDNA3.1-ALOX15 后,pcDNA3.1-ALOX15 组细胞中 ROS 及MDA 水平高于 pcDNA3.1 组、Control 组,GSH 水平低于 pcDNA3.1 组、Control 组,差异有统计学意义(约0.05);si-ALOX15 组细胞中 ROS 及 MDA 水平低于 si-NC 组,GSH 水平高于 si-NC 组,差异有统计学意义(约0.05),见表 2。2.3 ALOX15 对 BGC823 细胞中
23、Fe2+水平的影响pcDNA3.1-ALOX15 组细胞中 Fe2+水平高于 pcD原NA3.1 组、Control 组,差异有统计学意义(约0.05);si-ALOX15 组 BGC823 细胞中 Fe2+水平低于 si-NC组,差异有统计学意义(约0.05),见表 3。2.4 ALOX15 对 BGC823 细胞铁死亡关键蛋白 GPX4表达水平的影响 pcDNA3.1-ALOX15 组 BGC823细胞中 GPX4 表达水平低于 pcDNA3.1 组、Control组,差异有统计学意义(约0.05);si-ALOX15 组BGC823 细胞中 GPX4 表达水平高于 si-NC 组,差异有
24、统计学意义(约0.05),见表 4。2.5 转 染 pcDNA3.1-ALOX15 或 si-ALOX15 的BGC823 细胞中 ALOX15 mRNA 及蛋白水平 pcD原NA3.1-ALOX15 组 BGC823 细胞中 ALOX15 mRNA及蛋白水平高于 pcDNA3.1 组、Control 组,差异有统计学意义(约0.05);si-ALOX15 组 BGC823 细胞中ALOX15 mRNA 及蛋白水平低于 si-NC 组,差异有统计学意义(约0.05),见表 5。组别Control 组pcDNA3.1 组pcDNA3.1-ALOX15 组si-NC 组si-ALOX15 组0 h
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